حقن كبريتات أميكاسين 100 ملغ/2 مل
دواعي الاستعمال:
يشار إلى أميكسين في العلاج القصير المدى للإصابات الخطيرة بسبب سلالات حساسة من البكتيريا سلبية الغرام، بما في ذلك أنواع الزنس. على الرغم من أن أميكاكين ليس الدواء الذي تختاره للالتهابات بسبب الستافيلوكوسي، إلا أنه قد يشار إليه في بعض الأحيان لعلاج مرض الستابيلوكوكالوكال المعروف أو المشتبه به. وتشمل هذه الحالات بدء العلاج من العدوى الحادة عندما تكون الكائنات المشتبه فيها إما سلبية الغرام أو ستابهيلوكوتشي، والمرضى الذين لديهم حساسية تجاه المضادات الحيوية الأخرى، والالتهابات المختلطة التي تصيب الغرام/الجرام السلبية.
الجرعة وطريقة الاستعمال:
ويمكن إعطاء حقن Amikacin للكبريتات داخل العضلة أو داخل العضلة.
يجب ألا يتم الخلط ماديًا بين أميكاكين وأدوية أخرى، ولكن يجب تناولها بشكل منفصل وفقًا للجرعة الموصى بها والطريق.
يجب الحصول على وزن جسم المريض قبل العلاج من أجل حساب الجرعة الصحيحة.
بالنسبة لمعظم حالات العدوى، يفضل استخدام الطريق العضلي، ولكن في حالات العدوى المهددة للحياة، أو في المرضى الذين لا يكون الحقن العضلي داخل الحقن ممكناً، يمكن استخدام الطريق الوريدي، إما ببلعة بطيئة أو التسريب.
الاحتياطات والتحذير:
يجب أن يكون المرضى مجففون بشكل جيد أثناء العلاج بالأميكاكين.
يجب توخي الحذر عند المرضى الذين يعانون من قصور كلوي موجود مسبقًا، أو الذين يعانون مسبقًا من تلف في السمع أو في الخلايا الدهقية، أو الذين يعانون نقصًا في الترشيح الكبيبي. المرضى الذين يعالجون بأمينوكليك الأمعاء يجب أن يكونوا تحت مراقبة سريرية قريبة بسبب احتمال السمِّية الأوتوكسيمية الكلية المرتبطة باستخدامها.
إذا كان من المتوقع أن يستمر العلاج سبعة أيام أو أكثر لدى المرضى المصابين بقصور كلوي، أو 10 أيام لدى المرضى الآخرين، فيجب الحصول على مخطط سمع ما قبل العلاج وتكرار خلال العلاج.
موانع الاستعمال:
يُحظر حقن Amikacin للكبريتات على المرضى الذين يعانون من حساسية معروفة ضد Amikacin أو أي مكون من مكونات التركيبة.
قد يمنع ظهور تاريخ من فرط الحساسية أو تفاعلات سامة خطيرة ضد الأمينوغليكوانيس استخدام أي مادة أمينوغليكوسايد بسبب الحساسيات المتقاطعة المعروفة لدى المرضى بالعقاقير في هذه الفئة.
قد تؤثر الجوانب الأمينوغليكوانية على انتقال الخلايا العصبية والعضلية، ولا ينبغي إعطاؤها للمرضى المصابين بربو عضلي.
تفاعلات الدواء:
الاستخدام المتزامن أو التسلسلي للمواد الأخرى السامة للأعصاب أو الأوتوكسيتش أو المواد السامة للأخريات.
رأسيوس.
مدرات البول الفعالة
المضادات الحيوية بيتا لاكتام (داخل المختبر)
ثنائي الفوسفونات.
المركبات البلاتينية.
ثيامين (فيتامين B1)
مخدر أو أدوية تساعد على الاسترخاء العضلي
Indomethacin
تعليمات التخزين:
.لا تخزنها فوق 25 درجة مئوية
Amikacin حقن الكبريت
مواصفات أخرى:
حقن فوسفات CLINداميان 600MG/4ML دواعي الاستعمال: مضاد للبكتيريا. العدوى الخطيرة الناجمة عن الكائنات الحية المعرضة للإصابة بمرض الجرام، أو الستابيلوكوسي (البنسليناز وغير البنسليناز المنتجة)، أو الستريتوكوتشي (باستثناء الستريبككوس فecalis) والبوسكي. كما يشار إلى هذا العلاج لعلاج الأمراض الحادة الناجمة عن مسببات الأمراض اللاهوائية المعرضة للإصابة مثل بكتيريا الأنتروبيدات SPP، وفوسوبكتريوم SPP، وبروبيبيبيباكتريوم SPP، وبيبتوستربتوكوكوس sppp، وفوروفيليتش ستيتوكوتشي الدقيقة. لا يخترق كلينداميسين حاجز الدم/الدماغ بكميات فعالة علاجيًا. الجرعة وطريقة الاستعمال: علم الجرعات البالغون: إصابات خطيرة: 600 ملغ-1.2G يوميًا بجرعتين أو ثلاث أو أربع جرعات متساوية. إصابات أكثر شدة: 1.2-2.7 غرام/يوم بجرعتين أو ثلاث أو أربع جرعات متساوية. لا يوصى باستخدام حقن I.M. مفردة تتجاوز 600 ملغ ولا يتم استخدام أكثر من 1.2G في عملية حقن لمرة واحدة لمدة ساعة واحدة. كبار السن: لا تتغير أعمار نصف العمر وحجم التوزيع والتخليص ومدى الاستيعاب بعد استخدام فوسفات كلونداميسين بزيادة السن. ولم يكشف تحليل البيانات المأخوذة من الدراسات السريرية عن أي زيادة مرتبطة بالسمية بسبب العمر. وبالتالي، لا ينبغي أن تتأثر الجرعة المطلوبة لدى المرضى المسنين بالسن وحده. انظر احتياطات بشأن العوامل الأخرى التي ينبغي أخذها في الاعتبار. مجموعة المرضى الأطفال (أكثر من شهر واحد من العمر): إصابات خطيرة: 15-25 ملغ/كلغ/يوم بثلاث أو أربع جرعات متساوية. حالات العدوى الأكثر خطورة: 25-40 ملغ/كلغ/يوم بثلاث أو أربع جرعات متساوية. في حالات العدوى الحادة، يوصى بعدم إعطاء الأطفال أقل من 300 ملغ يوميًا بغض النظر عن وزن الجسم. طريقة الإدارة Parenteral (إدارة IM أو IV). يجب استخدام حل Clindamycin للحقن وانصهار الحقن في غير مخفف لإدارة المراسلة الفورية. يجب تخفيف محلول كلوديناميسين للحقن والانصهار قبل استخدام الوريد الوريدي ويجب أن يتم حقّه على الأقل لمدة تتراوح بين 10 و60 دقيقة. الاحتياطات والتحذير: قد يؤدي استخدام محلول كلونداميسين للحقن والانصهار إلى زيادة نمو الكائنات الحية غير المعرضة للخطر بشكل خاص. قد يؤدي الاستخدام المطول لمحلول Clindamycin للحقن والانصهار، كما هو الحال مع أي مضاد للالتهاب، إلى الإصابة الفائقة بسبب الكائنات المقاومة للكائنات الحية المقاومة للclindamycin. يجب توخي الحذر عند استخدام محلول كلونداميسين للحقن وانصهار الدم لدى الأفراد الذين يعانون من قصر النظر. لا ينبغي حقن فوسفات كلينداميسين داخل الدم غير مخفف كدفقة، ولكن يجب أن يتم حقنه على الأقل خلال 10-60 دقيقة. موانع الاستعمال: فرط الحساسية تجاه المادة النشطة أو أي من المكونات غير الأساسية. يتم الإشارة إلى محلول كلونداميسين للحقن والانصهار لدى المرضى سبق العثور على أنها حساسة لللاينكوميسين تفاعلات الدواء: وقد ثبت أن لدى كلوديناميسين الذي يتم إدارته عن طريق الحقن خصائص سدّ عصبية وسلية قد تعزز حركة عوامل سدّ عصبية أخرى. لذا، ينبغي استخدامه بحذر عند المرضى الذين يتلقون مثل هذه العوامل. مضادات فيتامين ك تم الإبلاغ عن زيادة اختبارات التخثر (PT/INR) و/أو نزيف لدى المرضى الذين تمت معالجتهم باستخدام كلونداميسين مع مضادات فيتامين (ك) (مثل وارفارين، وأسينوكومارول، وفوليندديون). المشاركة في تناول عقار كلينداميسين مع مثبطات CYP3A4 وCYP3A5 يتم تأييض كلينداميسين بشكل أساسي بواسطة CYP3A4، وبدرجة أقل بواسطة CYP3A5، إلى كبريتيد كلوديناميسين المستقلب الرئيسي والمستقلب الثانوي N ديزميثيل كلينداميسين. وبالتالي، قد تقلل مثبطات CYP3A4 وCYP3A5 من تصفية Cindamycin وقد يزيد محفزات هذه الإنزيمات من تصفية Cindamycin. تعليمات التخزين:
لا تخزّنها في درجة حرارة أعلى من 25 درجة مئوية احتفظ بالأمامول في الكرتونة الخارجية. لا تقم بتبريد أو تجميد. من وجهة نظر الميكروبيولوجي، يجب استخدام المنتج على الفور.
|
|||||||||||
المزيد من المنتجات: