Nome prodotto | Cloruro di idrossicobalamina |
Nome chimico |
Vitamina B12A cloridrato, idrossicobalamina HCl
Idrossicobalamina cloridrica |
N. CAS | 58288-50-9 |
Formula molecolare | C62H90ClCON13O15P |
Peso molecolare | 1382.82 |
Aspetto | Rosso scuro, cristalli o polvere cristallina |
Pacchetto | 100 grammi/500 grammi/1 KG/stagno |
Conservazione | Conservare in luoghi freschi e asciutti, tenere lontano da forti leggero |
Durata a magazzino | 2 anni se conservato correttamente |
Sicurezza | Atossico, non stimolante, sicuro e affidabile |
L'idrossicobalamina, anche nota come idrossicobalamina, è un membro della classe dei composti noti come derivati di cobalamina. Questi composti organici contengono un anello di corrina, un cobalto, e una parte nucleotidica. I derivati della cobalamina sono in realtà derivati dalla vitamina B12. L'idrossicobalamina è praticamente insolubile (in acqua) e un composto moderatamente acido (basato sul suo pKa). L'idrossicobalamina è formalmente classificata come un composto potenzialmente tossico cancerogeno (IARC 2B). L'idrossicobalamina è un farmaco utilizzato nel trattamento dell'anemia perniciosa e nella prevenzione e nel trattamento della carenza di vitamina B12 derivante da alcolismo, malassorbimento, infestazione di tennosi, celiachia, ipertiroidismo, malattia del tratto biliare epatico, diarrea persistente, resezione ileale, cancro pancreatico, malattia renale, stress prolungato, diete vegane, diete macrobiotiche e altre diete restrittive. L'idrossicobalamina è anche usata nel trattamento di avvelenamento noto o sospetto di cianuro.
L'idrossicobalamina è stata isolata per la prima volta nel 1949. È nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i medicinali più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario. L'idrossicobalamina è disponibile come farmaco generico. Commercialmente, è fatto da uno di un certo numero di tipi differenti di batteri. Le cobalamine vengono assorbite nell'ileo e conservate nel fegato. Essi subiscono continuamente il riciclaggio enteroepatico attraverso la secrezione nella bile.
Qui sono rappresentati solo i dati selezionati; per un insieme completo di specifiche, fare riferimento alla scheda delle specifiche.
Articolo | Specifiche | Risultati del test | Metodi di prova |
Aspetto | Rosso scuro, cristalli o polvere cristallina | Conforme |
Monografia:0547
Metodo visivo |
Identificazione A. | UV: Massimo assorbimento a 274±1 nm,351±1 nm e 525±2 nm.274±1 nm,351±1 nm,525±2 nm | Conforme |
Monografia pH.EUR.pH.EUR
<2.2.25> |
A274 nm/A351 nm: 0.75~0.83
A525nm/A351nm: 0.31~0.35 |
0.79
0.33 |
||
Identificazione B
|
TLC: Il punto principale nel
cromatogramma ottenuto con il test la soluzione è simile in posizione, colore e. dimensionare fino al punto principale in cromatogramma ottenuto con il soluzione di riferimento |
Conforme
|
Monografia pH.EUR.pH.EUR
<2.2.27> |
Identificatore C | Cloruri: Dà la reazione(a) di cloruri | Conforme | PH.Eur.monografia<2.3.1>cloruri |
Perdita all'essiccazione | 8.0%~12.0% | 8.4% | Monografia pH.EUR.EUR<2.2.32> |
Saggio | 96.0%~102.0% | 98.8% | Monografia pH.EUR.EUR<2.2.25> |
Sostanze correlate | ≤5% | 2% | PH.Eur.monografia/ pH.EUR<2.2.29>(HPLC) |
Acetone | ≤5000ppm | 22 ppm |
In casa/(GC)
(GC)SOP-QC-158-04-03 |
Conta microbica aerobica totale | ≤1000 cfu/g. | <10 cfu/g. | CHP 2015<1105> |
Il totale combinato
conteggio lieviti/muffe |
≤100 cfu/g. | <10 cfu/g. | |
Conclusione : il risultato è conforme alla norma EP9.0e allo standard domestico |
Il nostro vantaggio
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