Terz butilidrochinone (TBHQ) CAS 1948-33-0

Model No.
CT3203
Specifiche
99.0% Min
Marchio
CT3203
Origine
China
Codice SA
29
Capacità di Produzione
1000
Prezzo di riferimento
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Descrizione del Prodotto

Tert Butylhydroquinone informazioni di base
Nome prodotto: Terz. Butilidrochinone
Sinonimi: 1-T-BUTIL-1,4-DIIDROSSIBENZENE;2-(1,1-dimetiletil)-1,4-benzendiolo;2-tert-butilidrochinone;2-TERT-BUTIL-1,4-BENZENEDIOL;2-TERT-BUTIL-1,4-DIIDROSSIBENZENE;2-T-BUTILIDROCHINONE;butilidrochinone;IDROCHINONE TERZIARIO
CAS: 1948-33-0
MF: C10H14O2
MW: 166.22
EINECS: 217-752-2
File MOL: 1948-33-0.mol
 
 
Proprietà chimiche del butilidrochinone tert
Punto di fusione   127-129 °C (acceso)
Punto di ebollizione   295 °C.
densità   295
FP   171 °C.
BRN   637923
Stabilità: Stabile. Incompatibile con basi forti, forti agenti ossidanti.
Riferimento database CAS 1948-33-0(riferimento database CAS)
Riferimento chimico NIST 1,4-benzendiolo, 2-(1,1-dimetiletil)-(1948-33-0)
Sistema di registrazione delle sostanze EPA 1,4-benzendiolo, 2-(1,1-dimetiletil)-(1948-33-0)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo   Xn
Dichiarazioni di rischio   22-36/37/38
Dichiarazioni di sicurezza   26-36-28A
RIDADR   UN3077
WGK Germania   3
RTECS   MX4375000
Classe di pericolo   9
PackingGroup   III
Codice HS   29072900
Dati sulle sostanze pericolose 1948-33-0(dati sulle sostanze pericolose)
 
 
 
Uso e sintesi di butilidrochinone tert
Proprietà chimiche polvere marrone chiaro
Descrizione generale Polvere cristallina di colore da bianco a chiaro o polvere beige fine. Odore aromatico molto leggero.
Reazioni di aria e acqua Insolubile in acqua.
Profilo di reattività I fenoli, come il tert-butilidrochinone, non si comportano come alcoli organici, come si può intuire dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) nella loro struttura. Invece, reagiscono come acidi organici deboli. I fenoli e i cresoli sono molto più deboli come acidi rispetto ai comuni acidi carbossilici (il fenolo ha Ka = 1.3 x 10^[-10]). Questi materiali sono incompatibili con sostanze riducenti forti come idruri, nitruri, metalli alcalini e solfuri. Spesso si genera gas infiammabile (H2), e il calore della reazione può accendere il gas. Il calore viene generato anche dalla reazione acido-base tra fenoli e basi. Tale riscaldamento può iniziare la polimerizzazione del composto organico. I fenoli vengono solfonati molto facilmente (per esempio, mediante acido solforico concentrato a temperatura ambiente). Le reazioni generano calore. Anche i fenoli vengono nitrati molto rapidamente, anche mediante acido nitrico diluito. I fenoli nitrati esplodono spesso quando vengono riscaldati. Molti di loro formano sali metallici che tendono alla detonazione da shock piuttosto blande. Tert-butilidrochinone è incompatibile con ossidanti.
Pericolo di incendio Il terz-butilidrochinone è combustibile.

Tert Butylhydroquinone (TBHQ) CAS 1948-33-0
Tert Butylhydroquinone (TBHQ) CAS 1948-33-0



 

 

Organico Intermedio

PNEUTEC.IT, 2023