Descrizione
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Diflubenzuron è un insetticida della classe benzoilurea. È utilizzato nella gestione forestale e su colture di campo per controllare selettivamente i parassiti di insetto, in particolare le falene di caterpillar tenda di foresta, le malvagie di boll, le falene gitose, E altri tipi di moths.IT è una larvicide ampiamente utilizzata in India per il controllo delle larve di zanzara da parte delle autorità sanitarie pubbliche. Diflubenzuron è approvato dal PROGRAMMA DI valutazione dei pesticidi DELL'OMS.
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Usi
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insetticida nsistemico usato per controllare larve di foglia-mangiare e minatori di foglia in selvicoltura, ornamenti legnosi e alberi da frutto.
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Usi
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Diflubenzuron è utilizzato per il controllo di una vasta gamma di insetti che mangiano foglie in selvicoltura, ornamenti legnosi e frutta. Controlla i principali parassiti su cotone, soia, agrumi e tè e controlla anche le larve di mosche, zanzare e locuste. Diflubenzuron è anche usato come ectoparassiticida.
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Usi
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Il diflubenzuron è un pesticida a base di benzoilurea appartenente alla classe delle benzamidi. Diflubenzuron è un inibitore della sintesi della chitina. Diflubenzuron è utilizzato sia in agricoltura e gestione forestale per controllare in modo selec tivo insetti parassiti, in particolare falene e malvagi.
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Usi
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Un inibitore dell'espressione di CYP1A1 indotta da TCDD in cellule HepG2.
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Usi
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Insetticida.
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Definizione
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ChEBI: Un insetticida di benzoilurea che è urea in cui un idrogeno attaccato ad uno dei nitrogeni è sostituito da un gruppo 4-clorofenile, e un idrogeno attaccato all'altro azoto è sostituito con bgy un gruppo 2,6-difluorobenzoile.
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Descrizione generale
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Cristalli da incolore a giallo. Usato come insetticida selettivo.
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Reazioni di aria e acqua
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Idrolizzato in soluzione alcalina a pH superiore a 9.0.
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Profilo di reattività
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Un derivato dell'urea.
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Usi agricoli
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Insetticida, Larvicide: Diflubenzuron è utilizzato principalmente su agrumi, mangimi per bovini, cotone, silvicoltura, funghi, ornamentali, pascoli, fagioli di soia, acqua in piedi, sistemi di liquame, e siti di trattamento generale all'aperto su vasta area. L'insetticida si comporta come un inibitore della chitina per inibire la crescita di molte larve che mangiano foglie, larve di zanzara, midges acquatici, acaro di ruggine, boll weivil, e casa-nero-, e stable-mosche. Diflubenzuron è stato registrato per la prima volta negli Stati Uniti nel 1979 per l'uso come insetticida.
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Nome commerciale
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ADEPT®; ASTONEX®; DIMILIN®; DIMILIN® FLO; DIMILIN® WG-80; DU-112307®; DUPHAR® PH 60-40; ODC-45®; DIFLURON®; DU 112307®; LARGON®; LARVAKIL®; MICROMITE®; OMS 1804®; PDD 60401®; PH 60- 40®; PHILIPS-DUPHAR® PH 60-40; TH 60-40®; THOMPSON-HAYWARD® 6040; VIGILANTE®
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Profilo di sicurezza
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Moderatamente tossico per contatto con la pelle. Leggermente tossico per ingestione. Dati di mutazione riportati. Quando riscaldato alla decomposizione, emette fumi molto tossici di Cl-, F- e NOx.
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Tariffa ambientale
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Suolo.
L'emivita nel suolo è <1 settimana (Hartley e Kidd, 1987). Il di?ubenzuron si degrada più rapidamente in condizioni neutre o basiche ma più lentamente in condizioni acide (pH <6) (Ivie et al., 1980).
Chimico/fisico.
Idrolizza in acqua a 4-clorofenilurea (Verschueren, 1983).
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Via metabolica
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Diflubenzuron è stato il primo principio attivo commercializzato come regolatore di crescita di insetti di benzoilurea e ci sono informazioni pubblicate estensive sulla relativa degradazione e metabolismo. Studi dettagliati sulla degradazione nel terreno hanno dimostrato che la scissione del legame con l'urea è il processo principale. Ciò si verifica anche in piante, insetti e mammiferi, ma la formazione di prodotti in cui il diflubenzuron è idrossilato in entrambi gli anelli è anche un processo metabolico importante.
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Degradazione
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Il diflubenzuron è risultato stabile all'idrolisi in soluzione acquosa a pH acido (DT50
> 56 giorni a pH 4) ma è stato prontamente idrolizzato a pH 10 (DT50
<3 giorni). In acqua distillata la DTA era di 7 giorni (Ivie et al., 1980). I principali prodotti di degradazione isolati erano 4-clorofenilurea (2) e acido 2,6-difluorobenzoico (3). Un ulteriore prodotto minore era la 2,6-difluorobenzammide (4). I prodotti di idrolisi sono mostrati nello Schema 1. Prodotti addizionali sono stati formati in condizioni estreme (121°C sotto pressione).
Si riporta che le soluzioni acquose di diflubenzuron sono instabili alla luce ma il solido è stabile alla luce solare (PM).
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