Nome commerciale: Levofloxacin cloridrato
Formula molecolare: 138199-71-0
N. CAS: C18H20FN3O4
| Articolo | Standard | Risultato | |||
| Identificazione | A: Test IR | Conforme | |||
| B: Test UV | |||||
| Descrizione | Polvere cristallina bianca giallastra | Conforme | |||
| Rotazione specifica | -1°~+1° | -0.62° | |||
| Perdita all'essiccazione | ≤0.2% | 0.18% | |||
| Test di purezza (HPLC) | |||||
| A: Impurità individuale | ≤0.3% | 0.19% | |||
| B: 9-desfluoro ofloxacina | ≤0.2% | 0.13% | |||
| C: Impurità totale | ≤0.5% | 0.30% | |||
| Residui all'accensione | ≤0.1% | 0.07% | |||
| Metalli pesanti | ≤0.001% | inferiore al 0.001% | |||
| Arsenico | ≤1 ug/g | Conforme | |||
| Solventi residui | |||||
| A: Metanolo | ≤0.005% | meno di0,005% | |||
| B: Etanolo | ≤0.05% | meno di 0,05% | |||
| Saggio | ≥98.5% | 99.16% | |||
| Conclusione: | Il prodotto sopra indicato è conforme a USP29 | ||||