Dsdnase Heat-Labile (enzima)

No. de Modelo.
dsDNase (Heat-Labile)
Contenido
Estándar
Uso
Reactivos de Laboratorio
Fuente
N/a
Denominación Hábito
Reactivo Especial
Aplicación
Investigación Científica, Salud
Propiedad
Reactivo bioquímico
vida útil
18 meses
aplicaciones
Scientific Research, PCR
entrega
5-15 días
pago
tt
almacenamiento
-20°c
apariencia
líquido incoloro
operación
High Purity, Simple, Efficient
nombre del producto
Dsdnase(Heat-Labile)
Paquete de Transporte
Carton Package
Especificación
250U, 500U, 2500U, 5000U
Marca Comercial
ABIOM
Origen
Guangdong, China
Código del HS
3507901000
Capacidad de Producción
5000 Boxes/Month
Precio de referencia
$ 45.00 - 72.00

Descripción de Producto

Descripción del producto

(Heat-Labile dsDNase)
 

Es un dsDNase dnasa diseñado para la rápida y segura la extracción de ADN genómico contaminante a partir del ARN de muestras. Se trata de una endonucleasa que se unirá phosphodiester bonos en el ADN para producir oligonucleótidos con 5'-fosfato y 3'-hidroxilo termini. Actividad altamente específica hacia el doble de filamentos de ADN se asegura de que el ARN y ADN trenzado único como el cDNA y cebadores no cleaved. dsDNase es fácilmente inactivado por calor moderado tratamiento (55°C). Estas características hacen de dsDNase una excelente elección para gDNA eliminación antes de la transcripción inversa. Permite simplificado significativamente el flujo de trabajo que combina la eliminación de ADN genómico y la síntesis de adnc en un tubo de procedimiento.

 

Dsdnase (Heat-Labile) Enzyme

Dsdnase (Heat-Labile) Enzyme

Características:

1.  La actividad enzimática dsadn puede ser rápidamente e irreversible de virus inactivados después de reaccionar a los 55 °C durante 5 minutos, asegurándose de que el
Enzima no interferirá con las aplicaciones de flujo o posterior, la catálisis enzimática.
2. Eliminar la contaminación de ADN genómico de las muestras de ARN.
3. Extraer ADN después de transcripción in vitro de ARN.


Aplicaciones:

1. Dsadn digestión (el ADN plasmídico, ADN genómico, etc.).
2. El ARN y muestras de proteína rápida purificación.
3. La PCR, qPCR Master u otros Mezcla de descontaminación de reactivos de diagnóstico.
4. La degradación del ADN en la plantilla en la transcripción de reacciones.


 

 

PNEUTEC.IT, 2023