Produktname | Paroxetin |
MF | C19H20FNO3 |
MW | 329,37 |
CAS | 61869-08-7 |
PAROMOMYCINSULFATE;(3s,4r)-orid;(3s-trans)-id;3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-Fluorphenyl)-,Hydrochlorid-4-Fluoryloxol-4-4-Fluoryloxylchlorid-3-fluoryloxyldiophyl-3(fluoryloxylchlorid-4-5-4-Fluordiophydrylchlorid-1,3-Fluoridol-4-Fluordiophydrylchlorid-3S-Fluoridol-4R-Fluordiophydrylchlorid-3-5-Fluoridyldiophydrylchlorid-1,3(Fluoridol-5-1,3-3s-Fluoridyldiophydrylchlorid--Fluoridyldiophyl---Fluoridylchlorid---Fluoridylchlorid---Fluoridylchlorid-Fluoridyldiophydryldi
paroxetinhydrochlorid (Paroxetin, paxil), der wissenschaftliche Name von floperidol, ist eine Phenyl-Piperidinverbindung, die von GlaxoSmithKline Firma entwickelt wurde und 1991 ins Leben gerufen wurde. Es hat eine hochselektive HT-Wiederaufnahmeblockung und seine Antidepressivum-Intensität ist ähnlich wie trizyklische Antidepressiva (TCAs), aber die Nebenwirkungen sind deutlich kleiner als trizyklische Antidepressiva (TCAs), die zur dritten Generation von Antidepressiva gehört. Paroxetin, (-) -trans-4 -(4-fluorphenyl)-3-[[3,4-(Methodioxy) phenoxy] methyl] -Piperidin, ein selektiver 5-HT-Wiederaufnahmehemmer, hat bei der üblichen Verabreichung keine signifikante Wirkung auf andere Transmitter. Erhöht die Konzentration von -HT in der synaptischen Lücke, indem die Reabsorption von 5-HT verhindert wird, was zu einer antidepressiven Wirkung führt. Paroxetin wirkt durch Hemmung der 5-TH-Wiederaufnahme von Hirnneurogen und ist selektiver als Fluoxetin, Sertralin oder Clomipramin. Die Affinität zu cholinergen, Histamin oder adrenoergen Rezeptoren ist gering, und die anticholinischen und kardiovaskulären Nebenwirkungen sind weniger als trizyklische Antidepressiva.