Kurzdetails
Peouct: Escitalopram oxalate
Anderer Name: (S)-CITALOPRAM; Cipralex; S-(+)-CITAPROLAM OXALAT
Chemische Bestandteile: S-(+)-1-3-(Dimethyl-Amino)propyl-1-(p-fluorphenyl)-5-phthalancarbonitrileoxalat oxalat
CAS-Nummer: 219861-08-2
Molekulare Formel: C22H23FN2O5
Molekulargewicht: 414, 43
Standard: Enterprise-Standard
Natur / Synthetik: Synthetik
Niveau: Medizinische Qualität
Inhalt: 99%
Aussehen: Weißes Pulver
Verpackung: 25kg / Kartontrommel kann gespalten werden
Kategorie: Pharmazeutische Rohstoffe
Industrie: Medizin
Bereiche: Anti-Depression, manische Medizin
Unteres Produkt: Escitalopram Tabletten
Verwendung:
Citalopram ist das aktive Isomer von Citalopram (S-Citalopram), das eine hochselektive Hemmung der 5-Hydroxytryptamin (5-HT)-Reabsorption aufweist. Noradrenalin und Dopamin die Resorption hat wenig Wirkung. Durch Blockierung der 5-HT-Resorption und Erhöhung der Konzentration von 5-HT in der synaptischen Spalte, was zu antidepressiver Wirkung. Hauptsächlich zur Behandlung von schweren Depressionen.
Escitalopram Oxalat COA:
Element | Anforderungen | Testergebnisse |
Aussehen | Weißes Bis Leicht Gelbes Pulver | Weißes Pulver |
Kennungen | A: IR: Entspricht Dem Spektrum Von Escitalopram Oxalat RS | Entspricht Dem Escitalopram-Spektrum |
Oxalat RS | ||
B: Die Retentionszeit Der Hauptspitze Der Probe | Die Retentionszeit Der Hauptspitze Von | |
Die Lösung Entspricht Der Standardlösung , | Die Probenlösung Entspricht Der Des | |
Wie Erlangten Test | Standardlösung , Wie Bei Assay | |
Wasser | ≤1, 0 % | 0, 50 % |
Rückstände Bei Der Zündung | ≤0, 10 % | 0, 04 % |
Enantiomere Reinheit | ≤3, 0 % | 0, 30 % |
Organische Verunreinigungen | 5-Dimethylaminobutyryl Citalopram : ≤0, 20% | Nicht Erkannt |
Citalopram -bezogene Verbindung A: ≤0, 10% | Nicht Erkannt | |
Citalopram -bezogene Verbindung B: ≤0, 10 % | Nicht Erkannt | |
Citalopram -bezogene Verbindung C: ≤0, 10 % | 0, 05 % | |
Citalopram -bezogene Verbindung D: ≤0, 10 % | Nicht Erkannt | |
Citalopram -bezogene Verbindung E: ≤0, 10 % | 0, 03 % | |
Individuelle Unspezifische Verunreinigung: ≤0, 10% | RRT=1, 09: 0, 07 %; RRT=1, 17: 0, 01 %; | |
RRT=1, 22: 0, 02 % | ||
Gesamtverunreinigungen : ≤0, 50% | 0, 18 % | |
Lösungsmittelrückstände | Aceton: ≤0, 50 % | Nicht Erkannt |
Toluol : ≤0, 089% | Nicht Erkannt | |
Ethanol: ≤0, 5 % | 0, 02 % | |
Essigsäure ≤0, 5 % | Nicht Erkannt | |
Triethylamin: ≤0, 10% | Nicht Erkannt | |
Isopropanol: ≤0, 5 % | Nicht Erkannt | |
Dichlormethan ≤0, 06 | Nicht Erkannt | |
2-Methylterahydrofuran: ≤0, 0002 % | Nicht Erkannt | |
Benzol: ≤0, 0002 % | Nicht Erkannt | |
Schwermetalle | ≤0, 002 % | Entspricht |
Test | 98, 0~102, 0 % (berechnet Auf Wasserlos Basis ) | 100, 30 % |
Verpackung:
Vorteile:
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