Proprietà chimiche della mide N-(2-bromoetil)ftalica |
Punto di fusione | 80-83 °C (acceso) |
Punto di ebollizione | 318 °C. |
densità | 1.6254 (stima approssimativa) |
indice di rifrazione | 1.6320 (stima) |
temp. di stoccaggio | Sigillato a secco, temperatura ambiente |
pka | -2.35±0.20(previsto) |
modulo | Polvere cristallina |
colore | Da bianco a leggermente rosa o beige |
Solubilità dell'acqua | insolubile |
BRN | 148736 |
Riferimento database CAS | 574-98-1(riferimento database CAS) |
Riferimento chimico NIST | N-(beta-bromoetil)ftalmide (574-98-1) |
Sistema di registrazione delle sostanze EPA | 1H-isoindolo-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoetil)- (574-98-1) |
Informazioni sulla sicurezza |
Dichiarazioni di rischio | 36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza | 24/25 |
WGK Germania | 3 |
TSCA | Sì |
Codice HS | 29251995 |
N-(2-bromoetil)phthalim ide uso e sintesi |
Proprietà chimiche | polvere bianca |
Usi | L'immide N-(2-bromoetil)fthale è un intermedio utilizzato nella sintesi organica. Può reagire con il bromuro di fenil magnesio per ottenere 2-(2-bromo-etil)-3-idrossi-3-fenil-isoindolin-1-one. |
Riferimenti di sintesi |
Journal of the American Chemical Society, 71, p. 2425, 1949
DOI:
10.1021/ja01175a052
Sintesi organiche, vol. 1, pag. 119, 1941 |
Metodi di purificazione | Quanto segue deve essere eseguito in una CAPPA CHIMICA efficiente. Sciogliere il composto (180 g) in CS2 (500 ml) scaldando a riflusso per 15 minuti (per provocare la separazione dell'impurezza più probabile, 1,2-diftalimidoetano), filtrare ed evaporare a pressione ridotta. Il prodotto forma cristalli di luce marrone chiaro (m 78-80o). Ricristallizzare da EtOH (carbone) [il composto (50g) viene sciolto in EtOH caldo al 75% (200ml), bollito per circa 10 minuti, si aggiunge carbonio (5g, Norite), si filtra e si raffredda a 0], ottenendo cristalli bianchi (40g) ricristallizzabili (m 80-81o); e si ricristallizza ulteriormente 3m 82-830. [Salzberg & Supniewski Org Synth Coll Vol i 119 1932, Landini & Rolla Synthesis 389 1976, Beilstein 21/10 V 275.] |