API Ceftiofur HCl sodio médicos intermedio Ceftiofur

No. de Modelo.
ceftiofur
mf
c19h17n5o7s3.hcl  
cas
104010-37-9
nombre
ceftiofur sódico  
Paquete de Transporte
Drum
Especificación
99%
Marca Comercial
HS
Origen
China
Código del HS
2904201000
Capacidad de Producción
100000
Precio de referencia
$ 72.90 - 81.00
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Descripción de Producto

API Ceftiofur HCl Intermediate Medical Sodium Ceftiofur
Nombre: El sodio Ceftiofur
CAS:104010-37-9  
MF:C19H17N5O7S3.HCl  
MW:560.03  
Pureza: el 99%
Ceftiofur  es un antibiótico de cefalosporina. El compuesto es un derivado de una cefalosporina de tercera generación,
Ceftiofur ha sido utilizado en los bovinos antibiótico resistancy estudios y en los estudios de Escherichia coli y Salmonella enterica.
1. protege las membranas de células epiteliales en el estómago y la restaura a su metabolismo normal.  
2. actúa como antioxidante y protege el estómago del alcohol y los daños causados por fumar.  
3 tiene propiedades antiinflamatorias y modera la producción de interleucina-8.  
4. Se adhiere a ulceraciones, actúa como barrera entre ellos y los ácidos del estómago y ayuda a sanar.  
5. inhibe la actividad de la bacteria Helicobacter pylori.  
6. no interfiere con la producción de prostaglandinas esenciales para la mucosa que reviste el estómago.  
7.refuerza estos forros de la mucosa y estimula la producción de mucosidad protectora.
Aplicación y función

Ceftiofur HCl es indicado para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (fiebre del transporte, la neumonía) asociado con Pasturella hemolytica, Pasturella multocida y Haemophilus somnus en lactantes o no lactantes, ganado y ceftiofur sodio  está indicado en los caballos para enfermedades respiratorias asociado con estreptococos zooepidimicus:. Ceftiofur HCl también está aprobado para el pie la putrefacción en el ganado.

 

 

API Ceftiofur HCl Intermediate Medical Sodium Ceftiofur

Elemento de prueba La especificación Resultado
Apariencia Blanco o casi polvo blanco cristalino Polvo blanco cristalino
La identificación Cumple Cumple
PH 4.0~5.5 4.8
El agua 4.0%~8.0% 5.60%
Rotación Óptica Específica
(La sustancia anhidra) 		+149° ~+158° +156.0°
La absorbancia a 330 nm ≤ 0,05 0.012
La absorbancia a 262 nm
(La sustancia anhidra) 		220-245 231.9
Ensayo(sustancia anhidra) 95,0%~102.0% El 99,8%
Sustancias relacionadas
La impureza B
Cualquier otra impureza
En total 		≤ 1,0%
≤ 1,0%
≤ 3,0% 		0.00
0.04
0.12
Cenizas sulfatadas ≤ 0,2% 0,02%
N, N-Dimethylaniline No más de 20 ppm No detectado
Agregar tema
La densidad aparente (g/ml).
La densidad de roscado (g/ml). 		----
---- 		0.56
0.79
Conclusión: Este lote cumple con las especificaciones


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Intermedio Farmacéutico

PNEUTEC.IT, 2023