Farmacia CAS 206361 -99-1 Darunavir pureza Darunavir material Darunavir
No. de Modelo.
D-sung Darunavir
vida útil
2 años
n.o cas
206361-99-1
método de prueba
hplc
específico
coa
punto de fusión
74-76°c
densidad
1.34
mw
547.66358
mf
C27h37n3o7s
nombre
darunavir en polvo
apariencia
polvo blanco
nombre del producto
Darunavir
grado
calidad farmacéutica
color
blanco
aplicación
farmacéutica
ensayo
HPLC 99%
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Precio de referencia
$ 162.00 - 270.00
Descripción
Descripción de Producto
Farmacia CAS 206361-99-1 Darunavir pureza Darunavir material Darunavir
| Nombre del producto | Darunavir |
| Apariencia | Polvo blanco |
| NO CAS | 206361-99-1 |
| MF | C27H37N3O7S |
| MW | 547,66358 |
Darunavir es el arma más reciente en el arsenal de agentes para combatir el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1(VIH-1).
Como inhibidor de la proteasa del VIH-1, su mecanismo de acción consiste en bloquear la escisión de las poliproteínas gag y gag-pol en proteínas funcionales esenciales para la producción del virus de la progenie infecciosa;
el resultado es la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas.
En comparación con los inhibidores de proteasa del VIH anteriores, darunavir retiene la actividad contra las manchas resistentes, un factor crítico con la aparición continua de mutantes multirresistentes (MDR). A pesar de experimentar una reducción de 13 veces en la unión a la proteasa MDR VIH-1, esta unión es 1,5 órdenes de magnitud más estricta que los inhibidores de proteasa de primera generación.
Como inhibidor de la proteasa del VIH-1, su mecanismo de acción consiste en bloquear la escisión de las poliproteínas gag y gag-pol en proteínas funcionales esenciales para la producción del virus de la progenie infecciosa;
el resultado es la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas.
En comparación con los inhibidores de proteasa del VIH anteriores, darunavir retiene la actividad contra las manchas resistentes, un factor crítico con la aparición continua de mutantes multirresistentes (MDR). A pesar de experimentar una reducción de 13 veces en la unión a la proteasa MDR VIH-1, esta unión es 1,5 órdenes de magnitud más estricta que los inhibidores de proteasa de primera generación.
Darunavir muestra una disminución de menos de 10 veces en la susceptibilidad en el cultivo celular frente al 90% de los 3309 aislamientos clínicos resistentes a amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, Ritonavir, saquinavir y tipranavir.en cambio, los virus resistentes a darunavir muestran una susceptibilidad limitada a tipranavir, lo que sugiere una resistencia cruzada limitada entre estos dos inhibidores de proteasa.para evitar los problemas de los inhibidores de proteasa basados en péptidos, darunavir ha evolucionado de un esfuerzo de diseño basado en estructuras para minimizar las características peptidicas y reducir el peso molecular y la complejidad.
Intermedio Farmacéutico
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