La parte superior de alta pureza de la calidad Darunavir CAS 206361-99-1 con el mejor precio

 

 

El nombre del producto	El darunavir
Apariencia	Polvo blanco
Ensayo	El 99%
CAS	206361-99-1
Vida de anaquel	24 meses cuando se almacenen correctamente
El almacenamiento	Lugar fresco y seco

 

 

Nombre del producto: Darunavir
Sinónimos: [(1S, 2R)-3-[[(4)sulfonyl Aminophenyl](2-methylpropyl)amino]-2-hidroxi-1-(fenil-metil)propil]carabamic ácido (3R, 3Como, 6aR)-Hexahydrofuro[2, 3-b]-furano-3-yl Ester; Darunavir; TMC-114; UIC-94017; [(1S, 2R)-3-[[(4)sulfonyl Aminophenyl](2-methylpropyl)amino]-2-hidroxi-1-(fenil-metil)propil]carabamic ácido (3R, 3Como, 6aR)-Hexahydrofuro[2, 3]-β-furano-3-yl Ester; D03656; Darunavir/usan (INN); (3R, 3Como, 6aR)-hexahydrofuro[2, 3-b]furanos-3-yl [(2S, 3R)-4-{[(4)sulfonyl aminophenyl](2-amino}methylpropyl)-3-hidroxi-1-phenylbutan-2-yl]carbamato
CAS: 206361-99-1
MF: C27H37N3O7S
MW: 547.66
: EINECS 606-590-1
El punto de fusión: 74 a 76°C
Temperatura de almacenamiento: -20°C congelador




El darunavir es la última arma en el arsenal de agentes para combatir el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Como un inhibidor de proteasa del VIH-1, su mecanismo de acción implica el bloqueo de la división de los gag y gag-pol polyproteins en calidad de las proteínas esenciales para la producción de la progenie infecciosas virus; El resultado es la producción de inmaduros, no infecciosas partículas virales. En comparación con el predecesor del VIH los inhibidores de proteasa darunavir mantiene actividad contra las manchas resistentes, un factor crítico con la continua aparición de resistentes a múltiples fármacos (MDR) mutantes.

A pesar de que experimentan una reducción de 13 veces en el enlace de la MDR proteasa del VIH-1, este enlace es de 1, 5 órdenes de magnitud mayor que la primera generación de inhibidores de proteasa. Además, el darunavir muestra menos de 10 veces la disminución de la susceptibilidad en cultivo celular contra el 90% de 3309 aislamientos resistentes a amprenavir, atazanavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, y tipranavir. En contraste, el darunavir virus resistentes mostrar sensibilidad limitada sólo a tipranavir, sugiriendo limitada resistencia cruzada entre estos dos inhibidores de proteasa. Para evitar los problemas del péptido-basado Los inhibidores de proteasa darunavir ha evolucionado desde un diseño basado en la estructura de esfuerzo para minimizar peptidic características y reducir el peso molecular y la complejidad.

Uso:

Segunda generación, el VIH-1-inhibidor de proteasa; Estructuralmente similar a amprenavir. Antivirales de

 

 

 

 

 

 

 

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