Xazb fourniture traitement du cancer haute pureté 99% Afatinib cas 439081-18-2

<sub>1.l'afatinib est prononcé aff-a-TiN-ib. Il porte la marque Giotrif (jee-oh-triff). Il s'agit d'un type de thérapie biologique appelé inhibiteur de tyrosine kinase (TKI). Il s'agit d'un traitement contre le cancer du poumon non à petites cellules qui s'est propagé à l'extérieur du poumon ou à d'autres parties du corps.

2.il a reçu l'approbation réglementaire pour son utilisation comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules, bien qu'il existe de nouvelles preuves à l'appui de son utilisation dans d'autres cancers tels que le cancer du sein.

3. Fonctionnement de l'afatinib :

Ce type de médicament agit en bloquant des protéines particulières sur les cellules cancéreuses qui encouragent la croissance du cancer. L'afatinib bloque les protéines appelées récepteurs épidermiques (EGFR). Les cancers qui ont ces récepteurs sont appelés EGFR positif.

Entre 10 et 15 personnes sur 100 atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (10 à 15 %) ont un cancer positif à l'EGFR. Les médecins vérifient vos cellules cancéreuses pour voir si elles ont les récepteurs avant que vous ayez ce traitement.

L’afatinib peut réduire le cancer ou l’arrêter de croître pendant un temps

4. Utilisations et fonctions :

L'afatinib est utilisé pour traiter un certain type de cancer du poumon (cancer du poumon non à petites cellules) qui s'est propagé à d'autres parties du corps. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de kinase. Il fonctionne en ralentissant ou en arrêtant la croissance des cellules cancéreuses. Il se lie à une certaine protéine (récepteur épidermique EGFR) dans certaines tumeurs.

5. Mécanisme d'action :

Comme le lapatinib et le nératinib, l'afatinib est un inhibiteur de la protéine kinase qui inhibe également de façon irréversible les kinases du récepteur épidermique 2 (HER2) et du récepteur épidermique (EGFR). L'afatinib n'est pas seulement actif contre les mutations du gène EGFR ciblées par les inhibiteurs de tyrosine-kinase (TKI) de première génération, le likeerlotinib ou le géfitinib, Mais aussi contre des mutations telles que T790M qui ne sont pas sensibles à ces thérapies standard.en raison de son activité supplémentaire contre HER2, il est étudié pour le cancer du sein ainsi que d'autres cancers entraînés par EGFR et HER2.

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