| 1-(benciloxicarbonil)-4-piperidinona uso y síntesis |
| Propiedades químicas | Aceite incoloro |
| Usos | Piperidinona protegida que puede experimentar transformaciones sintéticas interesantes, incluyendo el Reacción de Knoevenagel,1 reacciones heterodiels-Alder,2 y reacciones para formar N-(4-piperidinil)oxindoles,3 |
| Descripción general |
1-Z-4-Piperidona es el material de partida en reacciones de condensación directa de aldol de óxidos de difosfina bioheteroaromáticos catalizados.
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| 1-(benziloxicarbonil)-4-piperidinona Productos de preparación y materias primas |
| Materias primas | 1-[(benziloxi)carbonil]piperidina-4-ácido carboxílico-->8-(BENZILOXICARBONIL)-1,4-DIOXA-8-AZASPIRO[4,5]DECANO-->ciclohexilmetilcloroformato-->1(2H hidroxipropil-hidroxipropil-hidroxipropil)benoxilato- 4----------->benoxiloxiloxiloxiloxiloxilato(4-hidroxipropil-3,6--------------------- 1------------------------------------------------------ 4 |
| Productos de preparación | 2-Piperidona-->Ethyl 1-Cbz-5-oxoazepane-4-carboxilato |