1-(Benzyloxycarbonyl)-4-piperidinone síntesis y de uso |
Propiedades químicas | Aceite incoloro |
Usa | Piperidinone protegidas que pueden sufrir transformaciones sintéticas interesantes incluyendo la reacción Knoevenagel,1 reacciones hetero-Diels-Alder,2 y las reacciones a la forma N-(4-piperidinyl)oxindoles.3 |
Descripción general |
1-Z-4-Piperidone es el material de partida en óxidos diphosphine biheteroaromatic-catalizado stereoselective aldol directa reacciones de condensación.
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1-(Benzyloxycarbonyl)-4-piperidinone preparación productos y materias primas |
Las materias primas | 1-[(Benzyloxy)de carbonilo]piperidina-4-ácido carboxílico-->8-(BENZYLOXYCARBONYL)-1,4-DIOXA-8-AZASPIRO[4,5] Decano-->cyclohexylmethyl chloroformate-->1(2H)-Pyridinecarboxylic ácido 3,6-dihidro-4-[[(trifluorometil)sulfonyl]oxy]-, phenylMethyl ester-->N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide-->Bencil chloroformate-->Bencil 4-hidroxi-1-piperidinecarboxylate-->4-Hydroxypiperidine |
Preparación de productos | 2-Piperidone-->Ethyl 1-Cbz-5-oxoazepane-4-carboxilato |