Commercio all'ingrosso Medicina Occidentale GMP farmaco farmaceutico 10mg 20mg Simvastatin compresse

Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi
certificazione
bp/usp gmp
durata a magazzino
36 mesi
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
10mg 20mg 10x10’ s/Box
Marchio
Voice-Bio
Origine
China
Codice SA
3004909099
Capacità di Produzione
10000000
Prezzo di riferimento
$ 0.99 - 1.17

Descrizione del Prodotto

Parametri del prodotto

  Simvastatina compressa 10 mg 20 mg  

Specifiche 10 mg 20mg      10x10 s/scatola
Durata a magazzino 3 anni
Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto al di sotto di 25ºC, proteggerlo dalla luce

Indicazioni terapeutiche
Pazienti ad alto rischio di cardiopatia coronarica (CHD) o. Con CHD esistente
Pazienti con iperlipidemia
Pazienti pediatrici con ipercolesterolemia familiare eterozigote
Dose e modo di somministrazione
Dose
L'intervallo di dosaggio per la simvastatina è di 5-80 mg/die, somministrato in dose singola alla sera. Se necessario, è necessario apportare aggiustamenti della dose ad intervalli non inferiori a 4 settimane, fino ad un massimo di 80 mg/die somministrati in dose singola alla sera. La dose di simvastatina da 80 mg è raccomandata solo nei pazienti ad alto rischio di complicazioni cardiovascolari che non hanno raggiunto gli obiettivi di trattamento a dosi più basse e quando si prevede che i benefici superino i rischi potenziali
Pazienti ad alto rischio di cardiopatia coronarica (CHD) o. Con CHD esistente
La dose iniziale abituale di simvastatina è di 40 mg/die somministrata in dose singola la sera in pazienti ad alto rischio di CHD (con o senza iperlipidemia), cioè pazienti con diabete, storia di ictus o altre malattie cerebrovascolari, malattie dei vasi periferici o con CHD esistente.
Pazienti con iperlipidemia (che non rientrano nelle categorie di rischio sopra indicate)
La dose iniziale abituale è di 20 mg/die somministrata in dose singola alla sera. I pazienti che richiedono una grande riduzione del C-LDL (più del 45%) possono essere trattati con 40 mg/die somministrati in dose singola alla sera. I pazienti che richiedono solo una moderata riduzione del C-LDL possono iniziare a 10 mg. Se necessario, gli aggiustamenti del dosaggio, compresa la dose iniziale, devono essere effettuati come sopra specificato.
Pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote
Il dosaggio raccomandato per i pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote è la simvastatina 40 mg/die alla sera o 80 mg/die in 3 dosi suddivise di 20 mg, 20 mg e una dose serale di 40 mg
Terapia concomitante
La simvastatina è efficace da sola o in associazione con sequestranti di acidi biliari.
Nei pazienti che assumono amiodarone, verapamil, diltiazem, amlodipina, 1 g/die di niacina, o prodotti contenenti elbasvir o grazoprevir in concomitanza con simvastatina, la dose di simvastatina non deve superare 20 mg/die
Popolazioni speciali
Dosaggio nell'insufficienza renale
Poiché la simvastatina non subisce escrezione renale significativa, non deve essere necessaria una modifica del dosaggio nei pazienti con insufficienza renale moderata. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min), i dosaggi superiori a 10 mg/die devono essere attentamente considerati e, se ritenuto necessario, devono essere eseguiti con cautela.
Dosaggio in pazienti pediatrici (da 10 a 17 anni di età) con famiglia eterozigote
ipercolesterolemia
La dose iniziale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno alla sera. L'intervallo di dosaggio raccomandato è di 10-40 mg/die; la dose massima raccomandata è di 40 mg/die. Le dosi devono essere personalizzate in base all'obiettivo raccomandato della terapia
Modo di somministrazione
Simvastatina le compresse di Mylan possono essere assunte con o senza cibo.
 

**** seguire tutte le indicazioni fornite dal medico e. farmacista con attenzione

  Wholesale Western Medicine GMP Pharmaceutical Drug 10mg 20mg Simvastatin Tablet

 

 

Imballaggio e spedizione

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Profilo aziendale

Dal 2015, NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. È un'azienda professionale che offre un servizio a pacchetto unico per FPP ( prodotti farmaceutici finiti  ); API ( ingredienti farmaceutici attivi ); prodotti chimici (intermedi farmaceutici );  prodotti farmaceutici veterinari . Che  soddisfano i requisiti della norma GMP e della versione corrente BP, USP.

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Certificazioni
Licenza aziendale, licenza di produzione, certificato di prodotti farmaceutici (COPP), certificato di vendita gratuito (FSC) e documenti tecnici per la registrazione.

Il nostro servizio
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