L'élément
Le principal ingrédient de ce produit est l'albendazole.
Les traits
Ce produit est le blanc-comme des comprimés, les comprimés enrobés de sucre ou de comprimés pelliculés, qui apparaissent en blanc ou presque blanche après le retrait du revêtement.
Indications
Ce produit est un large spectre anthelminthique. En outre pour le traitement de l'ankylostomiase, l'ascaride, pinworm whipworm, nématode, trichinella et d'autres maladies, il peut également être utilisé pour le traitement de la cysticercose et l'échinococcose.
La spécification
(1); (2) 0.1G 0.2G 0.4G; (3).
Posologie
Orale.
1. Posologie pour adultes commun :
(1) Ascaris et 0.4g pinworm la maladie, par moment, prendre un repas.
(2) l'ankylostomiase whipworm la maladie, maladie, une fois 0.4G, deux fois par jour, pendant 3 jours.
(3) la trichinose, 0.4G une fois, deux fois par jour, pendant 7 jours.
(4), la cysticercose prendre 20mg/kg par jour selon le poids corporel, par voie orale en 3 doses, 10 jours est un cours de traitement, généralement 1 à 3 cours sont requis. L'intervalle entre les traitements dépend de l'État, généralement 3 mois.
(5) maladie Hydatid, prendre 20mg/kg par jour selon le poids corporel, par voie orale en 2 doses. Le cours du traitement est de 1 mois. Généralement, il prend plus de 5 cours et de l'intervalle entre les traitements est 7-10 jours.
2. Posologie pédiatrique : La posologie pour les enfants de moins de 12 ans est réduite de moitié.
L'application clinique et des lignes directrices
Wei Ruibin Xiaolong et Tan a analysé l'efficacité clinique et les effets secondaires de l'albendazole comprimés et le praziquantel comprimés dans le traitement des douves du foie, et a conclu que l'efficacité clinique de l'albendazole comprimés et le praziquantel comprimés dans le traitement des douves du foie est l'équivalent, mais l'albendazole comprimés ont moins d'effets indésirables dans le traitement et une plus grande sécurité. Cliniquement, ils peuvent être raisonnablement sélectionnés selon les conditions réelles. (Journal électronique de la médecine moderne et de la recherche en santé, 2023, 2(13):73-74).
Les effets indésirables
1. Quelques cas ont des symptômes gastrointestinaux telles que bouche sèche, fatigue, somnolence, étourdissements, maux de tête, nausées et une gêne abdominale supérieure. Cependant, ils sont relativement doux et peuvent se soulager sans traitement.
2. Dans le traitement de la cysticercose, en particulier la cysticercose cérébral, il est principalement liée à la mort de la cysticercose et la libération de protéines hétérosexuelle, qui se produit plus de 2 à 7 jours après la prise du médicament, tels que maux de tête, fièvre, éruption cutanée, douleurs musculaires, déficience visuelle, saisies, etc. Les mesures correspondantes doivent être prises (application du cortex surrénal des hormones, en abaissant la pression intracrânienne, traitement anti-épileptique, etc.).
3. Pour le traitement de la cysticercose et l'échinococcose, en raison de la plus grande et plus de la posologie du traitement et l'alanine aminotransférase peut augmenter, ce qui va revenir progressivement à la normale après l'arrêt de la drogue.
Tabou
1. Les patients atteints de dermatite de la protéinurie, purulent et diverses maladies aiguës.
2. Patients atteints de troubles hépatiques, rénales, insuffisance cardiaque et de la maladie ulcéreuse active.
3. Avant d'ablation chirurgicale de la cysticercose.
Précautions
1. Reinfect Enterobiasis est facile de lui-même, de sorte que le traitement doit être répété une fois après 2 semaines de traitement.
2. Les patients atteints de la cysticercose cérébrale doit être hospitalisé pour éviter les accidents.
3. Lorsque combinés avec ocular cysticercose, ablation de l'parasites doit être effectué en premier, suivie par un traitement médicamenteux.
Les interactions de la médecine
Si elle est utilisée avec les autres médicaments en même temps, les interactions médicamenteuses peuvent se produire. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails.
Action Pharmacologique
Cette souche est un dérivé benzimidazole, qui est rapidement métabolisé en sulfoxyde, sulfone aminosulfone l'alcool et de 2-d'alcool dans le corps. Pour les nématodes intestinale, il inhibe sélectivement et irréversiblement la polymérisation des microtubules cytoplasmiques système de la paroi intestinale Les cellules du parasite, le blocage de son absorption et l'absorption des divers nutriments et de glucose, menant à l'épuisement de glycogène endogène dans le ver, et en inhibant la réduction de l'acide fumarique Le système enzymatique empêche la production de l'adénosine triphosphate, faire de l'worms incapables de survivre et se reproduire. Similaire à mebendazole, ce produit peut également provoquer la dégénérescence de l'microtubules cytoplasmiques des cellules intestinales du ver, et se lient à la tubuline, causant le blocage de transport intracellulaire, provoquant une accumulation de Golgi, des granules cytoplasmiques endocrinien dissolution progressive et complète la dégénérescence des cellules d'absorption. Cause le ver à mourir. Ce produit peut tuer complètement les oeufs et les oeufs de l'ankylostomiase whipworm et en partie de tuer l'ascaride d'oeufs. En plus de tuer et de repousser divers nématodes qui sont des parasites chez les animaux, il a également évident de tuer et de repousser les effets sur ténias et cysticercus.
Les effets toxicologiques
Les tests de toxicologie montrent que ce produit a une faible toxicité et la sécurité. L'orale LD50 de souris est supérieure à 800 mg/kg, et de la dose maximale tolérée pour les chiens est de plus de 400 mg/kg. Ce médicament n'a aucun effet sur la fonction de reproduction des souris mâles, et n'a aucun effet tératogène sur des souris femelles. Quand un plus grand de la dose (30 mg/(kg·Jour)) est appliquée à des rats femelles et les femmes de lapins, de l'absorption et de malformations du squelette foetal, etc.
Pharmacocinétique
Ce produit est insoluble dans l'eau, de sorte qu'il est absorbé lentement dans le tractus intestinal. Le médicament original est converti en l'albendazole sulfoxyde et de l'albendazole-sulfone dans le foie, le premier est un ingrédient insecticide. Ce produit est distribué dans le corps de l'ordre du foie, rein, et les muscles. Il peut pénétrer sous la barrière hémato-encéphalique et a une certaine concentration dans le tissu cérébral. La concentration plasmatique atteint son apogée 2,5-3 heures après administration orale. La concentration du médicament original et sulfone dérivés dans le sang est extrêmement faible et ne peut pas être mesurée. La concentration de l'albendazole sulfoxyde-varie grandement, allant de 0,04 μg/ml à 0,55 μg/ml, avec une moyenne de 0,16 μg/ml. La demi-vie (t1/2) dans le sang est 8.5-10,5 heures. 87 % de ce produit et ses métabolites sont excrétés dans les urines et 13 % dans les matières fécales dans les 24 heures, sans accumulation dans le corps.
Le stockage
Garder scellé.
Période de validité
30 mois
Norme de la direction
Pharmacopée Chinoise 2015 edition deux.
Identifier
1. Prendre une quantité appropriée de poudre fine de ce produit (équivalent à environ 0.2G de l'albendazole), ajouter 30ml d'éthanol, de la chaleur sur un bain d'eau pour dissoudre l'albendazole, filtre, placez le filtrat dans un bain d'eau et d'évaporer à sec, et de prendre le résidu comme abendazole. L'identification (1) et (2) essais en vertu dazole a montré la même réaction.
2. Prendre la solution en vertu de l'élément de la détermination du contenu et à mesure qu'il en fonction de la spectrophotométrie UV-visible (règle générale 0401). Il a l'absorption maximale à la longueur d'onde de 295nm et le minimum d'absorption à la longueur d'onde de 27nm.
Un examen
1. Dissolution: prendre ce produit et utiliser la méthode de détermination de la dissolution et la libération (Règle générale 0931 Méthode 2), à l'aide 900ml d'0.1MOL/l'acide chlorhydrique solution comme la dissolution de taille moyenne, la rotation à 75 tours par minute, fonctionnant conformément à la loi, après 45 minutes à l'époque, prendre la solution et le filtre, de mesurer avec précision le montant approprié de la suite de filtrat, et le diluer avec de l'hydroxyde de sodium 0.1mol/L de solution à apporter une solution contenant environ 10μg d'albendazole par 1ml comme la solution de test ; de prendre une autre l'albendazole La substance de référence est d'environ 20mg, exactement pesés, mis dans une fiole jaugée de 100 ml, ajouter 5 ml de 2 % de l'acide chlorhydrique et le méthanol, agiter pour dissoudre, diluer à la marque avec 0.1mol/L L'acide chlorhydrique solution, bien agiter, de mesurer avec précision de 5 ml et placer dans une fiole jaugée de 100 ml, diluer à la marque avec 0.1mol/l'hydroxyde de sodium, bien agiter, comme une solution de référence. Conformément à la lumière ultraviolet-visible méthode photométrique en règle générale (0401), la limite est de 65 % de la quantité étiquetée et doit satisfaire aux exigences.
2. Autres : doivent se conformer aux règlements pertinents en vertu de l'élément (Règle générale 0103).
Dosage
1. Prendre 20 comprimés de ce produit (enlever le revêtement s'ils sont comprimés enrobés de sucre), peser avec précision, meuler, et peser une quantité appropriée (équivalent à environ 20 mg d'albendazole), la mettre dans une fiole jaugée de 100 ml et ajouter 10 ml d'acide acétique glacial , agiter pour dissoudre l'albendazole, diluer à la marque avec de l'éthanol, bien agiter, filtre, de mesurer exactement 5 ml du filtrat, placer dans une fiole jaugée de 100 ml, diluer à la marque avec de l'éthanol, bien agiter, et allume le spectrophotomètre UV-visible en règle générale de la méthode (0401), mesurer l'absorbance à une longueur d'onde de 295nm, et le calculer selon le coefficient d'absorption (E1%1cm) de C12H15N3O2S comme 444.
2. Ce produit contient de l'albendazole (C12H15N3O2S) qui devrait être 90,0%-110.0 % du montant de l'étiquette.