Nom du produit:sulfate de Dehydroépiandrostérone
Autre Nom:sulfate de DHEA / DHEA'-S / sulfate de nolone d'Androste / Sulfate de P'rastérone / androst-5-en-3β-ol-17-one 3β- sulfate
CAS : 651-48-9
MF : C19H28O5S
MW : 368.49
MP : 190-192 °C.
Sulfate de déhydroépiandrostérone, abrégé en sulfate de DHEA ou DHEA'-S, également appelé sulfate de nolone androste, Est un stéroïde androstane endogène qui est produit par le cortex surrénalien.il est l'ester de sulfate 3β et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA') et circule en concentrations relatives beaucoup plus grandes que DHEA'.le stéroïde est hormonalement inerte et est plutôt un neurostéroïde et neurotropine important.
Activité neurostéroïde
Comme d'autres stéroïdes conjugués, DHEA'-S est dépourvu d' activité hormonale, sans affinité pour les récepteurs d'hormones stéroïdes. Cependant, le DHEA'-S conserve son activité comme neurostéroïde et neurotropine.il a été trouvé qu'il agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur NMDA (50 Nm-1 μM), un modulateur allostérique négatif des récepteurs GABAA et glycine, Et un agoniste faible du récepteur sigma-1 (Kd > 50 μM). De plus, on a trouvé que la DHEA-S se lie directement aux récepteurs TrkA et p75NTR - des neurotrophines comme le facteur de croissance du nerf (NGF) et le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) - avec une affinité élevée (environ 5 Nm).
Activité hormonale
Bien que DHEA'-S lui-même est hormonalement inerte, on a pensé qu'il peut être reconverti en DHEA', qui est faiblement androgène et œstrogène, et que DHEA' peut à son tour être transformé en androgènes plus puissants comme la testo stérone et la dihydrotesto stérone (DHT) ainsi que les œstrogènes comme l'estradiol.en tant, On a pensé que la DHEA'-S est une prohormone avec le potentiel d'effets androgéniques et œstrogéniques.Cependant, une étude de 2005 a trouvé que la DHEA' pouvait être convertie en DHEA'-S mais n'a trouvé aucune preuve de conversion de la DHEA'-S en DHEA'.
Autre activité
On a également trouvé que le DHEA'-S inhibe les canaux de potentiel des récepteurs transitoires TRPV1 et TRPC5 et inhibe le récepteur P2X.