Información básica
El nombre del producto | AA2G/Ascorbyl glucósido | ||
Lote | IK-220309 | La cantidad | 25Kg. |
CAS | 129499-78-1 | Fórmula molecular | C12H18O11 |
Apariencia | Polvo blanco | Peso molecular | 338.26 |
Paquete | 1Kg/bolsa de aluminio o 25Kg/tambor o según su solicitud | El almacenamiento | Almacenar en lugares frescos y secos, manténgase alejado de la luz fuerte |
Vida de anaquel | 2 años cuando se almacenen correctamente | La seguridad | No tóxico, no estimulante, segura y fiable |
*Los datos seleccionados únicamente está representada aquí por un conjunto completo de las especificaciones que nos referimos a nuestra hoja de especificaciones.
El tema | La especificación | Los resultados de prueba |
Apariencia | Polvo blanco | Conformar |
La identificación | TLC: la solución estándar y solución de prueba mismo lugar,RF | Conformar |
Ensayo (seco) | El 98,0%~100.5% | El 99% |
Óptica Específica | -2,4°~ -2.8° | -2,71° |
PH | 4.5~7.0 | 5.3 |
Los metales pesados (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
Como | ≤1ppm | No detectado |
Pb | ≤0.5ppm | No detectado |
Cd | ≤1ppm | No detectado |
Hg | ≤0.1ppm | No detectado |
Sustancias relacionadas |
Spot no mayor que el estándar
Spot de la solución |
Sin lugar |
Solvente residual | <0,5% | Cumple |
El contenido de agua | <2% | 0.18% |
Aplicación
1.Brillante piel : Inhiben la formación de melanina , el A2G gire a la vitamina C en las células cutáneas, inhiben la actividad de la neuraminidasa conicidad de reducir significativamente la formación de melanina.
2. Contra daño UV: Inhibición de la radiación ultravioleta los daños en las células.
3.antiedad : Promover la síntesis de colágeno.
Control de calidad de las fuentes de la salud
1) un sistema de conformidad con el estándar GMP, la supervisión de todo el proceso de producción.
2) Fuentes de la Salud está equipado con dispositivo de detección avanzada, tales como la HPLC, GC, AFS, UV, etc, la alimentación
Certificado de análisis detallados.
3) Procurement-Strictly sobre la selección de materias primas.
4) Production-Strictly según las especificaciones estándar, conforme a la USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
Productos farmacéuticos y/o las normas alimentarias.
5) Depósito y almacenamiento: claro y seco con la temperatura adecuada.
6) Transporte - Auditoría y Supervisión de la logística de almacenamiento de entorno para garantizar la seguridad.
7) mantener las muestras para todos los lotes bienes a ser localizables en el caso de la calidad discrepance.
La certificación
Preguntas frecuentes