Dewei Medical Rapid Test Cholera O1/O139 Combo Rapid Test

Der Vibrio cholerae Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, vermutenden Nachweis von Vibrio cholerae O1 und/oder O139 in menschlichen Stuhlproben. Dieses Kit ist zur Diagnose einer Vibrio Cholerae O1- und/oder O139-Infektion vorgesehen.

Der Vibrio cholerae O1/O139 Antigentest erkennt Vibrio  cholerae O1/O139 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen. Der Test enthält zwei Streifen in der Kassette, in jedem Streifen werden Anti- Vibrio Cholerae O1/O139 Antikörper auf dem Testbereich der   Membran immobilisiert. Während der Prüfung reagiert die Probe mit Anti-Vibrio Cholerae O1/O139 Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf die Konjugatmatte des Tests vorcoated sind. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in   der Probe ausreichend Vibrio cholerae O1/O139 vorhanden ist, bildet sich am Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
 

Hersteller	Dewei Medical Equipment Co., Ltd
Produktkategorien	IVD-Test
Prinzip	Schnelle Kolloidale Gold-Immunchromatographie
Erkennung	Qualitativ
Lagerung	2~30 º C
Komponente	Schnelltest
Paket	25t/Karton, 50T/Karton, 100T/Karton
Marke	Dewei
Ursprung	China

 

Lagerung und Stabilität

Das Kit sollte   bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf     dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss  bis     zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor   direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht  einfrieren.
Es ist darauf zu  achten  , dass die  Komponenten des  Kits vor Kontamination geschützt werden.    Nicht verwenden , wenn   Anzeichen  für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen.  Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu  falschen Ergebnissen führen.  
 

Betrieb

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).

1. Probenentnahme und Vorbehandlung:

Verwenden Sie den Probenaufnahmebehälter aus dem Kit für die Probenentnahme. Befolgen Sie die darauf beschriebenen Betriebsanweisungen. Andere saubere trockene Behälter könnten ebenfalls für denselben Zweck verwendet werden. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt wird.

Bei festen Proben:  Den Applikator des Verdünnungsrohrs herausschrauben und entfernen. Achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit aus dem Schlauch verschüttet oder spritzt. Proben entnehmen, indem der Applikatorstab in mindestens 4 verschiedene Stellen des Stuhls eingeführt wird, um ca. 50 mg Stuhlgang (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln.

Bei flüssigen Proben: Halten Sie die Pipette senkrecht, saugen Sie fäkale Proben an, und geben Sie dann 2 Tropfen (ca. 50 µL) in das Probenaufnahmeröhrchen mit dem Extraktionspuffer.

Setzen Sie den Applikator wieder in das Röhrchen ein, und Schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Verdünnungsrohrs nicht gebrochen wird.

Schütteln Sie das Probenröhrchen kräftig, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die im Probenröhrchen zubereitet werden, können 6 Monate bei -20 Grad Celsius gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 1 Stunden nach der Vorbereitung getestet werden.

2. Prüfung

Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel, und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein optimales Ergebnis zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

Brechen Sie die Spitze des Verdünnungsröhrchens mit einem Stück Seidenpapier. Halten Sie das Röhrchen senkrecht, und geben Sie 2~3 Tropfen Lösung in die Probenmulde (S) der Testkassette.

Luftblasen in der Probenmulde (S) nicht einfangen und keine Lösung in das Beobachtungsfenster fallen lassen.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, werden Sie sehen, Farbe über die Membran bewegen.

3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Hinweis:  Wenn die Probe nicht wandert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die extrahierten Proben, die im Extraktionspuffervolumen enthalten sind. 80 µL Überstand entnehmen, in die Probenmulde (S) einer neuen Testkassette  geben und nach den oben genannten Anweisungen von vorn beginnen.

 

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Vorläufig positiv (+):  Es erscheint nur ein farbiges Band im   Kontrollbereich  (C).  Im      Testbereich  (T) erscheint kein farbiger Streifen
Negativ (-):  Auf      der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.  Ein Band wird im   Kontrollbereich  (C) und ein anderes im    Testbereich  (T) angezeigt.
Ungültig :Kontrollband  wird nicht  angezeigt.  Ergebnisse von Tests  , die  zum       angegebenen Zeitpunkt keinen Kontrollband erzeugt  haben, müssen  verworfen werden.  Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.

Über Uns

DEWEI Medical Equipment Co., Ltd   ist ein führender und professioneller Hersteller von IVD-Produkten, es ist ein High-Tech-Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von IVD-Produkten.
DEWEI Produkte werden in Kliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren, Und College-Labors.   Qualität ist das Hauptanliegen, DEWEI Team ist streng auf Qualitätskontrollsysteme, so dass unsere Produkte CE, ISO, CFDA und andere internationale Normen Zertifikate haben.
DEWEI ist der Ansicht, das professionellste und angesehenste Unternehmen im IVD-Bereich zu sein, DEWEI wird Ihnen mit hervorragenden F&E und kostengünstigen Produkten den besten Service bieten.
 

F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden der F&E-Abteilung zugewandt.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge in der Innovation, gewinnt eine Reihe nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.

Zertifikat

Produktionsworkshop

1, sind Sie ein Hersteller?
Ja, wir sind ein Hersteller mit Sitz in Foshan City, Provinz Guangdong. Wir haben verschiedene Produktionslinien, mehr als 5000 Quadratmeter Anlage.

2, können Sie unser Logo oder Text auf die Produkte oder Pakete setzen?
Ja, wir können OEM-Waren liefern.

3, könnten Sie kostenlose Proben für unsere Tests, bevor wir eine Bestellung aufgeben?
Sicher, wir möchten Ihnen gerne kostenlose Muster anbieten, aber die Frachtkosten sollten vom Käufer bezahlt werden.

4, wie die Zahlung zu machen?
T/T, D/P, L/C, Paypal, Western Union und Made in China sind beide akzeptabel.

5, welcher Seehafen und Flughafen ist am nächsten zu Ihrer Fabrik?
Der nahe gelegene Seehafen ist Guangzhou Nansha Seaport & Shenzhen Shekou Seaport. Und die Flughäfen Guangzhou, Shenzhen und Hongkong sind beide bequem.

6,  Was ist Ihre beste Lieferzeit?
Abhängig von der Menge Ihrer Bestellung. 3-20 Werktage nach Zahlungseingang.