Tierseuche Boviner Viraler Durchfall Virus Antikörper Schnelltest (BVDV ab)

Modell Nr.
JCA018D
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
5000000PCS/Year
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

Bovine virale Diarrhöe Virus Antikörper Schnelltest (BVDV ab)
 
Veterinary Animal Disease Bovine Viral Diarrhea Virus Antibody Rapid Test (BVDV Ab)
 
Prinzip Immunchromatographischer Assay
Verwendungszweck Veterinär in-vitro-Diagnostik
1) Hilfsdiagnose zur Infektion des Canins für Tierärzte in der Praxis.
2) Vorsorgediagnose für den Heimgebrauch, Point-of-Care und frühzeitiges Urteilsvermögen für Tierbesitzer.  
3) Studieneinsatz für Forscher.  
Erkennungszeit 5 bis 10 Minuten
Spezime Serum, Sekrete oder Milz
Lagerung 4 bis 30 Grad Celsius
Haltbarkeit 18 Monate
Paket 10 Schnelltests  
10 sterile Tupfer
10 Testpuffer
1 Packungsbeilage
Vorteile 1) gute Sensitivität und Spezifität
2) starke F&E und technische Unterstützung
3) stabile Leistung.  
4) freundlich zu den Endbenutzern
Relative Produkte - Hunde CPV-CCV Combo Test
- Giardia Antigen Test

 

VERWENDUNGSZWECK
Der   Boviner Virus Diarrhoe Virus Antibody Rapid Test (BVDV ab) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von BVDV-Antikörpern im Rinderserum Plasma. E2 Protein-rekombinant wurde in diesem Test zur Überwachung des BVDV-Antikörperniveaus und als wichtige Referenz für den Impfplan angewendet.  
Testzeit:  5-10 Minuten
Probe : Serum, Plasma.


PRINZIP
Der Boviner Virus Diarrhoe Virus Antibody Rapid Test basiert auf Sandwich Lateral Flow immunochromatographischen Assay. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster für die Beobachtung des Testdurchlaufes und der Ergebnismessung. Das Testfenster verfügt vor      der Ausführung des Tests über eine unsichtbare T- (Test-) und C- (Kontroll-) Zone. Wenn die behandelte Probe in die Probenöffnung des Geräts aufgetragen wurde, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten BVDV -Antigenen. Wenn sich  in der Probe BVDV-Antikörper befinden, wird eine sichtbare T-Linie angezeigt. Die C -Linie sollte immer nach dem Auftragen einer Probe angezeigt werden, was ein gültiges Ergebnis anzeigt.

Probenvorbereitung
  1. Die Probe sollte wie folgt entnommen und behandelt werden.
  • Vollblut:   Frisches Vollblut für den direkten Gebrauch sammeln oder gerinnungshemmendes Blut zur Lagerung bei 2-8ºC herstellen. 120uL Testpuffer in ein Zentrifugalröhrchen geben, 3 Tropfen (ca. 120uL) Vollblutprobe in das Röhrchen geben und gut vermischen. Die behandelte Blutprobe direkt in den Assay auftragen.
  • Leber oder Milz: 500uL des Assay-Puffers in ein Zentrifugalröhrchen geben. Wiegen Sie etwa 0,2-0,3g homogenisierte Gewebeproben in das Röhrchen und mischen Sie sie gut. Das Extraktionsgemisch in den Test auftragen.   
2. Alle Proben sollten sofort getestet werden. Wenn sie nicht gerade für Tests geeignet sind, sollten sie bei 2 8ºC gelagert werden.

Testverfahren
  • Frisches Vollblut des Rindes sammeln und das Serum oder die Plasmaprobe   für den Gebrauch nehmen. Nach der Probenentnahme sofort die Prüfung anwenden.
  • Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.
  • Mit der Kapillartropfer 1 Tropfen (ca. 40μL) der vorbereiteten Probe in die Probenbohrung „S“ des Prüfgeräts. Dann 2 Tropfen (ca. 80μL) des Testpuffers in das Probenloch sofort.
  • Das Ergebnis in 5-10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 15 Minuten wird als ungültig betrachtet.

Qualitätskontrolle
J&G Biotech, legt viel Wert auf Produktqualität und Design-Erfolgsquote. Alle von J&G Biotech gelieferten Produkte sind von hoher und gleichbleibend hoher Qualität, um eine hohe Liefereffizienz zu gewährleisten. Wir führen ISO9001 und ISO13485 Qualitätskontrollsysteme, um die gute Qualität unserer Produkte zu gewährleisten.
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