Alimentación fabricante Ginsenoside Extracto de Ginseng la pureza del 98% con precios favorables Ginsenoside Rb2/RC/RG3/RG1/RG3/RO/Rb1/RF/Re/RG2/RD/F1/F2/F3 de Stock de Productos Químicos

No. de Modelo.
181225-33-2
tiempo de almacenamiento
2 años
pureza
98%
existencias
sí
envío
FedEx TNT UPS DHL
apariencia
sólido
Paquete de Transporte
Aluminum Foil Bag
Especificación
100G/BAG 1KG/BAG
Marca Comercial
HENGHEDA
Origen
China
Código del HS
2932999099
Capacidad de Producción
100pieces/Quater
Precio de referencia
$ 9.00 - 45.00
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Descripción de Producto


Manufacturer Supply Ginsenoside Ginseng Extract Purity 98% with Favourable Price Ginsenoside Rb2/RC/Rg3/Rg1/Rg3/RO/Rb1/RF/Re/Rg2/Rd/F1/F2/F3 Chemicals Stock
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Nombre del producto:

Ginsenoside Rb2/RC/RG3/RG1/RG3/RO/Rb1/RF/Re/RG2/RD/F1/F2/F3/F4

Descripción: Ginsenoside F4 tiene su efecto inhibidor sobre derechos lymphocytoma JK celda induciendo la apoptosis, el mecanismo está relacionado con la disfunción mitocondrial y el aumento de la expresión de Bax y disminución de la expresión de Bcl-2. Ginsenoside F4 también tiene muy inhibir la activación de p38 mitógeno activada la proteína kinasa en vías de transducción de señales.
CAS: 181225-33-2
Fuente: Las raíces de Panax ginseng C. A. Mey.
Disolvente: El DMSO, la piridina, metanol, etanol, etc..

Fuente de la planta: China es el origen de ginseng y tiene 2, 000 años de historia clínica en China; como la rara materia medica conocida en todo el mundo, ha sido incluido en muchos países la farmacopea. El Ginseng Panax localiza en la región noreste de China, Corea del Norte y el Lejano Oriente, región de la ex Unión Soviética.
Parte Utilizada: Extrae y refinado, desde la raíz seca de Panax ginseng
 
Ingrediente activo: Total Ginsenosides
 
1)Ginsenoside RG1
Fórmula molecular :C42H72O14
:801.02 Peso molecular
El número CAS: 22427-39-0.   
 
2)Ginsenoside Rb1
Fórmula molecular :C54H92O23
Peso molecular :1109.31
El número CAS: 41753-43-9
 
3)Ginsenoside Volver
Fórmula molecular :C48H82O18
:947.16 Peso molecular


Ginsenoside Rb2 11021-13-9 (75139-47-8)  
Ginsenoside Rc 11021-14-0.  
Ginsenoside Rg3 14197-60-5 (11019-45-7)  
Ginsenoside Rg1 22427-39-0.  
Dihydroginsenoside Rg3 30010-01-6  
Ginsenoside Ro 34367-04-9  
Ginsenoside Rg3 38243-03-7  
Ginsenoside Rb1 41753-43-9  



Ginsenoside Rd 52705-93-8  
F1 Ginsenoside 53963-43-2  
F2 Ginsenoside 62025-49-4  
F3 Ginsenoside 62025-50-7  

Ginsenoside Rb3 68406-26-8  
Pseudoginsenoside F11 69884-00-0.  
Ginsenoside Rh2 78214-33-2  
(20R)-Ginsenoside Rh1 80952-71-2  
GF VII 80952-72-3  
Ra1 Ginsenoside 83459-41-0.  
Ginsenoside Ra2 83459-42-1  
Ra3 Ginsenoside 90985-77-6  
B1 Sanchinoside 97744-96-2  
20(R)-Ginsenoside Rh2 112246-15-8  
Ginsenoside Rg4 126223-28-7  
Ginsenoside Rg6 147419-93-0.  
(20E)-F4 Ginsenoside 181225-33-2  
Ginsenoside Rg5 186763-78-0.
F5 Ginsenoside 189513-26-6  
(3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12,25-Trihydroxydammar-20(22)-en-6-yl 2-S-6-deoxi-alfa-L-mannopyranosyl-beta-D-glucopyranoside 948046-19-3  

5,6-Didehydroginsenoside 1268459-68 RD-2
EYECHEM (3beta,12beta,20R)-12,20,25-Trihydroxydammaran-3-yl beta-D-glucopyranoside 1370040-12-2 EYECHEM Ginsenoside Rh10 1370264-16-6  
(3beta,12beta,20Z)-12,25-Dihydroxydammar-20(22)-en-3-yl beta-D-glucopyranoside EYECHEM 1636114-55-0 (3beta,12beta)-12,25-Dihydroxydammar-20(22)-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside 1945956-85-3  
(3beta,6alpha,12beta,20Z)-3,12,25-Trihydroxydammar-20(22)-en-6-yl 2-O-(6-deoxi-alfa-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside 2004673-44-1  
Notoginsenoside ST13 2015215-13-9  
In vitro:
Nat Prod Res. 2013;27(24):2351-4.
El efecto de que inducen apoptosis ginsenoside F4 de cocer notoginseng sobre derechos lymphocytoma JK las células.: 23962295 [Pubmed]

Los métodos y resultados:
En este estudio, la inhibitoria y que inducen apoptosis  Ginsenoside efecto de la F4  (GF4) del vapor notoginseng fue investigado por el uso de derechos lymphocytoma Jurkat (JK) celda. Kit de recuento celular-8 método se utiliza para evaluar el efecto proliferativo anti-GF4, y Western blotting se ejecutó para detectar el nivel de expresión de dos proteínas relacionadas con la apoptosis incluyendo Bax y Bcl-2. Los resultados sugieren que la GF4 puede efectivamente inhibir la proliferación de las células, y la expresión de Bax aumentó gradualmente, pero la expresión de Bcl-2 disminuye con el aumento de la GF4 concentración.
Conclusiones:
En conclusión, la GF4 tiene su efecto inhibidor sobre derechos lymphocytoma JK celda induciendo la apoptosis. El mecanismo de acción podría estar relacionada con la disfunción mitocondrial y el aumento de la expresión de Bax y disminución de la expresión de Bcl-2 GF4.
Eur J Pharmacol. 2014 Feb 5;724:145-51.
Ginsenosides de ginseng rojo coreano inhibir matrix metaloproteinasa-13 expresión en los condrocitos articulares y evitar la degradación del cartílago.[Pubmed: 24384406]
Entre los mamíferos metaloproteinasas de matriz (MMP), de la MMP-1, -3 y -13 son colagenasas. En particular, la MMP-13 es importante para la degradación de los principales colágenos en cartílago bajo ciertas condiciones patológicas como la osteoartritis.
Los métodos y resultados:
Para establecer una posible estrategia terapéutica para los trastornos de la degradación del cartílago, los efectos del 11 de saponinas del ginseng (ginsenosides Rb1, RB2, RC, Rd, Re, Rf, Rg1, RG3, RG5, RK1 y F4) en la inducción de la MMP-13 fueron examinados en una línea celular humana chondrocyte, SW1353. Entre ellos, varios saponinas incluyendo ginsenoside Rc, Rd, Rf, Rg3 y F4, fueron encontradas para inhibir la expresión de la MMP-13 en la IL-1β-tratados SW1353 celdas en las concentraciones no citotóxica (1-50 micras). Los más destacados fueron ginsenosides inhibidores de la F4 y rg3.   Ginsenoside F4,  inhibe la expresión de la MMP-13 el 33,5% (P<0,05), el 57,9% (P<0,01) y el 90,0% (P<0.01) a las 10, 30 y 50 μM, respectivamente. Significativamente,  Ginsenoside F4  resultó fuertemente inhibir la activación de p38 mitógeno activada la proteína kinasa en vías de transducción de señales (86,6 y 100,0% inhibición en el 30 y 50 μM, P<0,01). El efecto inhibitorio de la MMP-13 también fue apoyada por la constatación de que ginsenosides F4 y rg3 glycosaminoglycan reduce la liberación de IL-1α-tratados conejo cartílago articular la cultura en cierta medida. En conjunto, estos resultados indican que varios ginsenosides inhibir la expresión de la MMP-13 en la IL-1β-tratados condrocitos.   Ginsenoside F4  y rg3 bloquea el desglose de cartílago en conejo tejido cartilaginoso de la cultura.
Conclusiones:
Por lo tanto, se sugiere que ciertos ginsenosides tienen potencial terapéutico para la prevención de la matriz de colágeno de cartílago de la ruptura de los tejidos enfermos, como las encontradas en pacientes con trastornos artríticos.



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Embalaje y envío

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