Amplamente usado uma qualidade superior de anticorpos neutralizantes Kit Teste Teste rápido

1. Uma coloração vermelha almofada conjugadas com rato anti-novel  Nucleoprotein anticorpo monoclonal conjugado com ouro coloidal ou de látex imunocromatografia e um anticorpo controle conjugada com ouro coloidal ou de látex imunocromatografia,
2. A membrana de nitrocelulose tiras contendo um teste linhas (T) e a linha de controle (C). A linha T é pré-revestidas com anticorpos para a detecção de novos  Nucleoprotein, e o C linha é pré-revestidas com uma linha de comando de anticorpo.
 

 

1. Sepecimen de  Zaragatoas innasal, zaragatoas faríngeas, a, a saliva, lavado broncoalveolar, , fluido.
2. Remova o coletor de saliva e depois volte a apertar a tampa do tubo da amostra.
3. Agitar o tubo de amostragem para misturar a saliva com o extraia cuidadosamente
4. Aperte sobre 60-100ul (cerca de 2 -3gotas)modelo diluente no  Cartão de teste
5. Leia o resultado em 15 minutos. O resultado é válido dentro de 15-20 minutos.   Ela  Deve ser repetido
6. Leia  Os resultados.

Interpretação   do   resultado do ensaio
1.   Negativos:
Se apenas o controle de qualidade da linha C aparece e as linhas de teste T não são borgonha, isso indica que o antígeno não é detectado, e o resultado é negativo. Devido à limitação da sensibilidade de detecção, resultados negativos podem ser causados por antígeno concentrações inferiores a sensibilidade analítica do produto.
2.   Positivo:
Se tanto a qualidade da linha de comando C e a linha de teste T aparecer, isso indica que o antigénio é detectado. As amostras com resultados positivos devem ser confirmados com testes alternativos método(s) e os achados clínicos antes que um diagnóstico é efectuado.
3.   Inválido:
Se a qualidade da linha de comando C não for exibido, o resultado do teste é válido independentemente de saber se existe um teste de Borgonha, e ele deve ser testado novamente.
Repita o teste usando amostra restante ou nova amostra, se os resultados não são claros.
Se o teste falhar repetidas para produzir um resultado, pare de usar o kit e entre em contato com o fabrico.    



 

                                              Jinan Babio Biotecnologia Co.

Fundada em 2003, Jinan Babio Biotecnologia Co. É um profissional de alta tecnologia enterprise que se concentra na R& D, fabrico e venda de diagnósticos in vitro reagente. A empresa   foi listada no NEEQ (  Títulos Nacionais de  Câmbios  E  Cotações) em 2014 (nome de segurança: Baibo Biotecnologia, código de estoque: 830774). A empresa estabeleceu uma qualidade rigoroso sistema de gerenciamento e passou a norma ISO9001: 2008 e ISO13485: 2003 qualidade internacional certificações do sistema. A empresa tem avançado internacionalmente totalmente automático de equipamentos de produção e purificação padrão manual da qualidade farmacêutica. Baibo tem forte poder de biotecnologia, e atualmente tem mais de 72 independentemente da propriedade intelectual, efectua uma série de projectos de investigação científica e tem 91 dispositivos médicos de certificados de registo aprovado pela CFDA. Os produtos da empresa principalmente envolver o  Tubo de amostragem e detecção rápida, kits de detecção microbiana reagentes, POCT reagentes de detecção, bioquímico reagentes de diagnóstico, equipamento de diagnóstico e assim por diante.   Babio tem participado activamente na R& D e fabrico de  Amostras e reagentes. Atualmente, os produtos da companhia de  Meios de transporte, nasais/amostragem oral, zaragatoas  E a qualidade dos produtos tem sido reconhecida pelas instituições médicas e laboratórios de vários países,   No futuro, Babio estarão empenhados em proporcionar uma melhor tecnologia e serviços e continuar a luta para a saúde humana.

Perguntas Frequentes
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