| 5-Chemische eigenschappen van Bromoindole |
| Smeltpunt | 90-92 °C (verlicht) |
| Kookpunt | 228.5 °C (ruwe schatting) |
| dichtheid | 1.5466 (ruwe schatting) |
| brekingsindex | 1.6550 (schatting) |
| opslagtemperatuur | Bewaar op een donkere plaats, Inert-atmosfeer, bewaar in vriezer, onder -20°C. |
| oplosbaarheid | 126 mg/l (berekend) |
| pka | 16.04±0.30(voorspeld) |
| vorm | Poeder of brokken |
| kleur | Wit naar lichtbruin |
| BRN | 112877 |
| InChIKey | VXWVFZFZYXOBTA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-database-referentie | 10075-50-0(CAS-database-referentie) |
| EPA Substantie Registry System | 1H-Indole, 5-romo- (10075-50-0) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | XI |
| Risicoverklaringen | 36/37/38 |
| Veiligheidsverklaringen | 26-36-24/25-37/39 |
| WGK Duitsland | 3 |
| Opmerking over gevaar | Irriterend |
| HS-code | 29339990 |
| 5-gebruik en synthese van Bromoindole |
| Chemische eigenschappen | wit tot lichtbruin poeder of brokken |
| Gebruik | Een potentiële inhibitor van GSK-3 |
| Zuiveringsmethoden | Zuiveren door stoomdestillatie uit een flauw alkalische oplossing. Koel het waterige distillaat, vang de vaste stof op, droog het in een vacuüm-exsiccator boven P2O5 en rekristalliseer het uit waterige EtOH (35% EtOH) of PET-ether/Et2O. UV in MeOH heeft een snelheid van 279, 287 en 296nm (log 3.70, 3.69 en 3.53). De picrate heeft m 137-138o (dec) (van max. Et2O/PET-ether). [UV: Thesing et al. Chem BER 95 2205 1962, UV en NMR: Lalleland & Bernath Bull SOC Chim FR 4091 1970, Beilstein 20/7 V 36.] |
| 5-Bromoindole Preparation Products en grondstoffen |
| Producten voor de bereiding | 1-1-METHYL-1H-INDOLE-5-boronzuur 2,2-DIMETHYL PR OPANE DIOL-1,3-CYCLISCHE ESTER --> C-(1H-INDOL-5-YL)-METHYLAMINE -> 5-METHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETHYLMETH 4,4 5,5 1,3 |