Compresse di sulfadiazina per terapia adiuvante per la malaria di falciparum resistente alla clorochina

Nome generico: Sulfadiazine compresse
Compresse di sulfadiazina
Pinyin: HuangAnMiDingPian
Componente
Sulfadiazina
Le sulfonamidi sono farmaci antibatterici ad ampio spettro, ma poiché molti patogeni clinici comuni sono resistenti a questi farmaci, vengono utilizzate solo per infezioni causate da batteri sensibili e altri microrganismi patogeni sensibili. Le indicazioni per la sulfadiazina (esclusa la combinazione di questo farmaco e trimetoprim) sono le seguenti: 1. Trattamento e prevenzione della meningite cerebrospinale epidemica causata da meningococchi sensibili. 2. In combinazione con trimetoprim, può trattare otite media e infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae e altri streptococchi che sono sensibili ad esso. 3. Astrocardiosi. 4. Terapia adiuvante per la malaria falciparum resistente alla clorochina. 5. È un farmaco secondario per il trattamento della cerviciite e dell'uretrite causata da Chlamydia trachomatis. 6. Agente secondario per il trattamento della congiuntivite neonatale, comprendente somatocongiuntivite causata da Chlamydia trachomatis.
1. Per il trattamento di adulti infetti in generale, il dosaggio abituale viene assunto per via orale, 1 g una volta, due volte al giorno, e la prima dose viene raddoppiata. Per i neonati e i bambini di età superiore ai 2 mesi, assumere per via orale 25-30mg/kg due volte al giorno in base al peso corporeo, raddoppiare la prima dose (la dose totale non deve superare i 2 g). 2. Per la prevenzione della meningite cerebrospinale epidemica negli adulti, la dose abituale viene assunta per via orale, 1 g una volta, due volte al giorno, per 2 giorni. Per i bambini di età superiore ai 2 mesi, 0,5 g al giorno per 2-3 giorni.
1. Le reazioni allergiche sono comuni e possono manifestarsi come eruzioni di farmaci. In casi gravi, si possono verificare eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa ed epidermolisi dermatite atrofica bollosa. Ci sono anche manifestazioni di reazione fotosensibile, febbre da farmaco, dolore articolare e muscolare, febbre e altre reazioni simili a malattie sieriche. 2. Neutropenia o carenza, trombocitopenia e anemia aplastica. I pazienti possono presentare mal di gola, febbre, pallore e tendenza a sanguinare. 3. Anemia emolitica ed emoglobinuria. La carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi è più comune nei neonati e nei bambini che negli adulti. 4. Iperbilirubinemia e kernictero neonatale. Poiché sulfanilamide e bilirubina competono per il sito di legame delle proteine. Può causare l'aumento della bilirubina libera. La funzione epatica neonatale non è perfetta, è più facile produrre iperbilirubinemia e ittero neonatale, occasionalmente può produrre ittero nucleare. 5. Danno al fegato. Può verificarsi ittero, disfunzione epatica, casi gravi possono verificarsi necrosi epatica acuta. 6. Danno renale. Possono verificarsi urine cristalline, ematuria e urina tubulare. Occasionalmente si sono verificate nefrite interstiziale o necrosi tubulare e altre reazioni avverse gravi. 7. Nausea, vomito, assorbimento ipogastrico, diarrea, cefalea, affaticamento, ecc., generalmente sintomi lievi, non influenzano la continuazione del farmaco. Occasionalmente, i pazienti sviluppano enterite da Clostridium difficile e devono interrompere il farmaco. 8. Occasionalmente si verificano gozzo e ipofunzione. 9. Reazioni tossiche del sistema nervoso centrale possono occasionalmente verificarsi sotto forma di psicosi, disorientamento, allucinazioni, euforia o depressione. Una volta che appare, tutti devono interrompere immediatamente il medicinale. Le reazioni avverse gravi causate da questo prodotto, sebbene rare, possono essere fatali, come eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa, epidermolisi dermatite atrofica bollosa, necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica e altre anomalie ematologiche. Il trattamento deve essere attentamente monitorato e deve essere interrotto quando compaiono rash o altri segni precoci di reazione.
[Controindicato] 1. Controindicato per coloro che sono allergici ai farmaci sulfici. 2. Le donne in gravidanza e in allattamento sono vietate. 3. È vietato ai bambini di età inferiore ai 2 mesi. 4. È vietato per coloro che hanno una funzione epatica e renale scarsa.
1. Le seguenti condizioni devono essere usate con cautela: Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, emoporfiria, perdita d'acqua, shock e pazienti anziani. 2. Reazioni allergiche crociate. I pazienti allergici ad un farmaco sulfa possono essere allergici ad altri farmaci sulfici. I pazienti allergici alla furosemide, al sulfossido, ai diuretici tiazidici, alle sulfoniluree, agli inibitori dell'anidrasi carbonica possono anche essere allergici alle sulfonammidi. 4. Bere molta acqua ogni volta che si prende questo prodotto. Durante la somministrazione deve essere mantenuta un'adeguata assunzione di acqua, in modo che la produzione giornaliera di urina degli adulti venga mantenuta ad almeno 1200 ml. Se l'applicazione di questo prodotto è lunga, quando la dose è elevata, oltre a bere più acqua deve essere assunto con bicarbonato di sodio. 5. Durante il trattamento, prestare attenzione agli esami: 1. L'esame del sangue totale è particolarmente importante per i pazienti che hanno ricevuto un ciclo di trattamento più lungo. Esame regolare delle urine (esame delle urine di routine ogni 2-3 giorni) durante il trattamento per rilevare le urine cristalline che possono verificarsi durante un trattamento a lungo corso o a dose elevata. 3. Test di funzionalità epatica e renale. La concentrazione di sangue deve essere misurata in pazienti gravemente infetti. Per la maggior parte delle malattie infettive, la concentrazione di sulfa libero è 50 ~ 150μ g/ml (120 ~ 150&mu per infezioni gravi; g/ml) può essere efficace. La concentrazione totale nel sangue di sulfonamide non deve superare 200μ g/ml, se oltre questa concentrazione l'incidenza delle reazioni avverse è aumentata. A causa della bassa solubilità di questo prodotto nelle urine, la possibilità di urina cristallina aumenta. Pertanto, generalmente non è raccomandato per il trattamento dell'infezione delle vie urinarie. Non aumentare arbitrariamente la dose, aumentare il numero di farmaci o prolungare il corso del trattamento per prevenire l'accumulo e l'avvelenamento. 9. Poiché questo prodotto può inibire la crescita di Escherichia coli e ostacolare la sintesi delle vitamine B nell'intestino, coloro che usano questo prodotto per più di una settimana dovrebbero ricevere vitamina B per prevenire la sua carenza.
1. Le reazioni allergiche sono comuni e possono manifestarsi come eruzioni di farmaci. In casi gravi, si possono verificare eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa ed epidermolisi dermatite atrofica bollosa. Ci sono anche manifestazioni di reazione fotosensibile, febbre da farmaco, dolore articolare e muscolare, febbre e altre reazioni simili a malattie sieriche. 2. Neutropenia o carenza, trombocitopenia e anemia aplastica. I pazienti possono presentare mal di gola, febbre, pallore e tendenza a sanguinare. 3. Anemia emolitica ed emoglobinuria. La carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi è più comune nei neonati e nei bambini che negli adulti. 4. Iperbilirubinemia e kernictero neonatale. Poiché sulfanilamide e bilirubina competono per il sito di legame delle proteine. Può causare l'aumento della bilirubina libera. La funzione epatica neonatale non è perfetta, è più facile produrre iperbilirubinemia e ittero neonatale, occasionalmente può produrre ittero nucleare. 5. Danno al fegato. Può verificarsi ittero, disfunzione epatica, casi gravi possono verificarsi necrosi epatica acuta. 6. Danno renale. Possono verificarsi urine cristalline, ematuria e urina tubulare. Occasionalmente si sono verificate nefrite interstiziale o necrosi tubulare e altre reazioni avverse gravi. 7. Nausea, vomito, assorbimento ipogastrico, diarrea, cefalea, affaticamento, ecc., generalmente sintomi lievi, non influenzano la continuazione del farmaco. Occasionalmente, i pazienti sviluppano enterite da Clostridium difficile e devono interrompere il farmaco. 8. Occasionalmente si verificano gozzo e ipofunzione. 9. Reazioni tossiche del sistema nervoso centrale possono occasionalmente verificarsi sotto forma di psicosi, disorientamento, allucinazioni, euforia o depressione. Una volta che appare, tutti devono interrompere immediatamente il medicinale. Le reazioni avverse gravi causate da questo prodotto, sebbene rare, possono essere fatali, come eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa, epidermolisi dermatite atrofica bollosa, necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica e altre anomalie ematologiche. Il trattamento deve essere attentamente monitorato e deve essere interrotto quando compaiono rash o altri segni precoci di reazione.
[Effetti farmacologici] la concentrazione nel sangue di sulfanilamide non deve superare 200μg/ml. Se la concentrazione supera questo valore, l'incidenza delle reazioni avverse aumenterà e la tossicità sarà aumentata.
[Storage] ombreggiatura, conservazione sigillata.
Specifica 0.5g


FAQ
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Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;

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Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.

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Valuta di pagamento accettata: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un 'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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