CE MO ISO de la créatine kinase (CK-MB) W/S/P Test rapide

N° de Modèle.
CKMB-DW02
certificat
iso, ce
utilisation
utilisation professionnelle
Paquet de Transport
Cartons
Spécifications
40test/box
Marque Déposée
Dewei
Origine
China
Capacité de Production
100, 000PCS/Day
Prix de référence
$ 0.43 - 0.48
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Description de Produit

Utilisation prévue


La CK-MB Test Rapide (sang entier/sérum/plasma) est un dosage immuno-chromatographique rapide pour la détection qualitative de la CK-MB dans le sang entier, du sérum ou plasma comme une aide dans le diagnostic des infarctus du myocarde (IM).
 

Introduction


La créatine kinase (CK-MB MB) est une enzyme présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 87,0 kDa. La créatine kinase est une molécule dimère formé à partir de deux sous-unités désignées comme " M " et " B " qui se combinent pour former trois différentes isoenzymes, CK-MM, CK-BB, et de CK-MB. CK-MB est l'isoenzyme de la créatine kinase plus impliqués dans le métabolisme du tissu musculaire cardiaque. La libération de la CK-MB dans le sang MI suivantes peuvent être détectés dans 3 à 8 heures après l'apparition des symptômes. Il les pics dans les 9 à 30 heures, et renvoie à des niveaux de base dans les 48 à 72 heures. CK-MB est un des plus importants marqueurs cardiaques et est largement reconnu comme le marqueur traditionnel pour le diagnostic de MI. La CK-MB Test rapide est un test simple qui utilise une combinaison d'anti-CK-MB et de capturer les particules enrobées d'anticorps réactif pour détecter la CK-MB dans le sang entier, du sérum ou plasma. Le niveau minimum de détection est de 5 ng/ml.
 

Table des matières

 
•La cassette de test rapide avec dessiccant
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Encart
 

Stockage & Statibility

 
• A conserver à 2 ~ 30 º C dans l'emballage scellé pendant 24 mois.
• Tenir loin de la lumière solaire directe, d'humidité et de chaleur.
• Ne pas congeler.
 

La collecte des échantillons&Stockage



•La CK-MB Test rapide peut être effectué avec le sang total (à partir de la ponction veineuse ou fingerstick), le sérum ou plasma.
 
•Pour recueillir des échantillons de sang total Fingerstick :
Laver la main du patient avec du savon et de l'eau chaude ou de le nettoyer avec un tampon alcoolisé. Laisser sécher.
La main de massage sans toucher le point de ponction par frottement en bas de la main vers le fingertip du milieu ou l'anneau du doigt.
Percer la peau avec une lancette stérile. Essuyer le premier signe de sang.
Frottez doucement la main du poignet au Palm à doigt pour former une goutte de sang arrondie sur le site de ponction.
Ajouter l'échantillon de sang entier Fingerstick à l'appareil de test en utilisant un tube capillaire :
Touchez l'extrémité du tube capillaire dans le sang jusqu'à rempli à environ 100 µL. Éviter de bulles d'air.
Placer l'ampoule sur l'extrémité supérieure du tube capillaire, puis appuyez sur l'ampoule à distribuer de l'ensemble de sang dans le spécimen bien (s) de l'appareil de test.
Ajouter l'échantillon de sang entier Fingerstick à l'appareil de test en utilisant des gouttes suspendues :
Positionner le doigt du patient de sorte que la goutte de sang est juste au dessus de l'échantillon bien (s) de l'appareil de test.
Laissez 3 la pendaison des gouttes de sang total fingerstick de tomber dans le spécimen bien (s) de l'appareil de test, ou déplacez le doigt du patient de sorte que la pendaison goutte touche le spécimen bien (s).
Évitez de toucher du doigt directement à l'échantillon bien (s).
 
•Le sérum ou plasma séparé du sang dès que possible pour éviter l'hémolyse. Utilisez uniquement clair, non l'hémolyse de spécimens.
 
•Test doit être effectué immédiatement après la collecte de spécimens. Ne laissez pas les spécimens à température ambiante pendant des périodes prolongées. Spécimens de sérum et de plasma peut être stocké à 2-8 °C jusqu'à 3 jours. Pour le stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés en dessous de -20°C. Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être stocké à 2-8 °C si le test doit être exécuté dans les 2 jours de collecte. Ne pas congeler les échantillons de sang entier. Le sang total prélevé par fingerstick devrait être testé immédiatement.
 
•Amener des spécimens à température ambiante avant d'essais. Spécimens congelés doivent être complètement dégelés et bien mélanger avant l'essai. Des spécimens ne doivent pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises.
 
•Si les spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés en conformité avec les réglementations locales couvrant le transport des agents étiologiques.
 

L'opération

 
Permettre à l'essai, échantillon et/ou des contrôles pour atteindre la température ambiante (15- 30 °C) avant d'essais.
1. Amener la pochette à température ambiante avant l'ouverture. Déposer le dispositif de test à partir de l'emballage scellé et l'utiliser dès que possible. Meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué immédiatement après ouverture le sachet.
 
2. Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre.
Pour le sérum ou plasma spécimens : maintenir le compte-gouttes verticalement et le transfert 2 gouttes de sérum ou plasma (environ 50 μL) à l'échantillon bien (s) de l'appareil de test, puis démarrer le chronomètre.
 
Échantillons de sang total pour la ponction veineuse : tenez le compte-gouttes verticalement et le transfert 3 gouttes de sang total en mode ponction veineuse (environ 75 μL) à l'échantillon bien (s) de l'appareil de test, puis ajouter 1 goutte de solution tampon(environ 40 μL) et démarrer le minuteur.
 
Pour les échantillons de sang total Fingerstick :
•D'utiliser un tube capillaire : remplissez le tube capillaire et le transfert d'environ 75 μL de sang total fingerstick spécimen à l'échantillon bien (s) de l'appareil de test, puis ajouter 1 goutte de solution tampon(environ 40 μL) et démarrer le minuteur.
•Pour utiliser la pendaison gouttes : permettre à 3 gouttes d'ensemble de la pendaison fingerstick échantillon de sang (environ 75 μL) de tomber dans le centre du spécimen bien (s) sur le dispositif de test, puis ajouter 1 goutte de solution tampon(environ 40 μL) et démarrer le minuteur.
 
3. Attendez que la ligne de couleur(s) à comparaître. Lire les résultats à 10 minutes. Ne pas interpréter
Les résultats après 20 minutes.

 

Des photos détaillées

CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test

 

Profil de la société

À propos de nous

CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test L'équipement médical Dewei Co., Ltd.  est  une entreprise de haute technologie spécialisé  dans les pays en développement et commercialisation de Consmuables médicale comme analyseur de laboratoire clinique et de réactifs, l'  hématologie et de l'analyseur de réactifs, solutions de lavage, le sédiment urinaire réactifs et d'ADN/ARN Kits de préservation.
Au cours de la période spéciale, Dewei également développer le réactif de kits, comme  moyen de transport de virus avec coton-tige, un test rapide  et  kits de prélèvement de salive.
Dewei produits sont largement utilisés dans les hôpitaux cliniques, centres de contrôle de la maladie, banques de sang, les cliniques vétérinaires, centre de recherche scientifique et le Collège des laboratoires.
 

Équipe de R&D
Montant annuel des ventes de 15 % est consacré département R&D.
Avec les professionnels de la R&D'ÉQUIPE, Dewei est continuellement de nouveaux résultats sur l'innovation, de plus en plus du nombre de brevets nationaux et l'invention technique professionnelle awards. Entre-temps, Dewei se concentre sur l amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et de poursuivre les performances du produit.
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test


Le certificat
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test

Atelier de production

CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test
Exposition
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test

Notre équipe
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test
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Le transport
CE ISO Creatine Kinase MB (CK-MB) W/S/P Rapid Test
 

 

IVD

PNEUTEC.IT, 2023