Inhibiteur de tyrosine kinase de haute pureté Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib

N° de Modèle.
CAS 319460-85-0
Couleur
Blanc
ma
10 grammes
méthode d′expédition
ups, fedex, tnt, ems etc
délai de livraison
dans les 24 heures suivant la réception du paiement
grade
qualité pharmaceutique
personnalisé
non personnalisé
certificat
bpf, iso 9001
convient à
adulte
modes de paiement
western union, gramme, bitcoin et t/t.
temp. de stockage
-20°c congélateur
point de fusion
213-215°c
pureté
99 % min
utilisation
utilisé dans la thérapie du cancer
nom du produit
Axitinib
poids moléculaire
386.47
autre nom
poudre d′axitinib
Paquet de Transport
Foil Bag
Spécifications
1kg/bag
Marque Déposée
yuanmeng
Origine
China
Code SH
2934990002
Capacité de Production
1000kg/Month
Prix de référence
$ 4.68 - 8.10

Description de Produit

description du produit

Nom du produit : Axitinib
Synonymes : N-méthyl-2-{[3-((E)-2-pyridin-2-YLVINYL)-1H-INDAZOL-6-yl]SULFANYL}BENZAMIDE;N-méthyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)éthényl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide;AVERMECTINB;pour la recherche d'axitinib;AG 013736;N-méthyl-2-[[3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]thio]benzamide;benzamide, N-méthyl-2-[[3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]thio]-;AG013736; AG 013736; AG-013736; AXITINIB
Cemfa : 319460-85-0
MF : C22H18N4OS
MW : 386.47
L'EINECS 638-771-6 :
Point de fusion : 213-215 °C
Point d'ébullition: 668.9±55,0 °C
Temp. de stockage : -20°C congélateur

Description :

En janvier 2012, la FDA a approuvé l'axitinib (également dénommé AG-013736) pour le traitement d'advanced renal cell carcinoma (RCC) pour les patients qui n'ont pas répondu à une thérapie antérieure. Axitinib est un inhibiteur de pan et les fonctions en se liant à la tyrosine kinase intracellulaire domaine catalytique d'menant au blocus de la signalisation par le biais de cette voie angiogénique. Axitinib est 50-400 fois plus puissant pour (enzyme Ki et cellulaire de l'IC50s pour 1, 2 et 3 sont ~0,1 nM) que les inhibiteurs de la première génération comme le sorafénib et de sunitinib. Axitinib inhibe également c-Kit et PDGFR(α ou β) avec l'enzyme Ki est de ~2 nM et a été sélective lorsque testé contre un large panel d'autres protéines kinases. Axitinib a été découvert par une structure de la conception de médicaments à base de l'approche et se lie à la domaine kinase de dans une conformation DFG-out. Blocs d'axitinib -2 jusqu'à 7 h de phosphorylation postdose in vivo et inhibe la prolifération des cellules endothéliales dans les tumeurs de xénogreffe implantées dans des souris. Voies de synthèse à axitinib employant un couplage Migita pour former la diaryl sulfure et une réaction de Heck pour installer le 2-fraction styrylpyridine ont été signalés.

Utilisation :

Axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. L'axitinib est utilisé dans le traitement du cancer.

Des photos détaillées


High Purity Tyrosine Kinase Inhibitor Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib
 

L'emballage et expédition

High Purity Tyrosine Kinase Inhibitor Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib High Purity Tyrosine Kinase Inhibitor Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib

High Purity Tyrosine Kinase Inhibitor Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib
 

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À propos de nous

Notre usine :

High Purity Tyrosine Kinase Inhibitor Axitinib CAS 319460-85-0 Axitinib
Notre laboratoire :

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