Description le dimaléate d’afatinib est une forme salée d’afatinib.
L’afatinib est un inhibiteur irréversible oral de deuxième génération de la famille ErbB des tyrosine kinases.
	
Mécanisme d'action l'afatinib régule la signalisation ErbB par liaison covalente aux domaines kinases HER4, ce qui entraîne une inhibition irréversible de l'autophosphorylation de la tyrosine kinase; il
inhibe également la transposphorylation de HER3.
Afatinib approuvé en monothérapie pour le traitement de l'inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR naïve adultes avec localement avancé ou DefinitionCHEBI: Obtenu en combinant l'Afatinib avec deux équivalents molaires de
maléate d'acide maléique.
Pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
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