Baricitinib
Nom du produit:Baricitinib
CAS:1187594-09-7
MF:C16H17N7O2S
MW:371.41688
L'EINECS:691-421-4
La densité de 1,56
Baricitinib, vendu sous le nom de marque Olumiant entre autres, est un médicament pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (RA) chez les adultes dont la maladie n'était pas bien contrôlé en utilisant RA de médicaments appelé facteur de nécrose tumorale (TNF) antagonistes. Il agit comme un inhibiteur de Janus Kinase (JAK), le blocage de la sous-types JAK1 et JAK2. Le médicament est approuvé pour utilisation dans l'Union européenne et les États-Unis
Application :
Baricitinib (baricitinib) a obtenu une autorisation d'urgence de la FDA (EUA) pour être utilisé en combinaison avec Redecivir pour traiter les patients qui ont besoin d'oxygène supplémentaire, l'intubation de ventilation ou de l'oxygénation extracorporelle par membrane, les enfants de plus de 2 ans, ou un adulte de patients hospitalisés avec de nouveaux pneumonie coronaire ou soupçonnées patient. L'autorisation d'urgence de la FDA est basé sur un essai clinique (ACTT-2) réalisée par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (ACTT-2). En comparaison avec la monothérapie radcivir, baritinib est combiné avec radcivir. Il peut réduire le temps de récupération du patient pendant la période de traitement de 29 jours.
Le point | Standard | Résultat |
L'apparence |
Blanc à blanc cristallin
Poudre |
Poudre cristalline blanche |
Point de fusion | 211-216ºC | 213-214ºC |
L'eau | ≤0,5% | N.d. |
Les résidus à l'allumage | ≤0,2% | 0,06 % |
Métal lourd Total | ≤10ppm | Conforme |
Les substances connexes | Impureté unique ≤ 0,1 % | 0,06 % |
Le total des impuretés≤1,0 % | 0,29% | |
Les résidus de solvants | Le méthanol≤0,3 % | N.d. |
Le dichlorométhane≤0,06 % | N.d. | |
L'éthanol≤0,5 % | N.d. | |
Le tétrahydrofuranne≤0,072 % | N.d. | |
L'acétonitrile≤0,041 % | 0,028 % | |
N,N-Diméthylformamide≤0,088 % | 0,058 % | |
Le contenu | 98.0%-102.0 % | 100,1 % |
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