Fungizid Pestizid Chlorothalonil 50g/L + Dimethomorph 100g/L SC
Chlorothalonil
Chlorothalonil ist ein Breitspektrum-Fungizid, das in der EU zugelassen und weit verbreitet ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, ist flüchtig und würde nicht erwartet, dass es ins Grundwasser auslauge. Es ist leicht mobil. Es neigt nicht, in Bodensystemen persistent, aber kann in Wasser persistent sein. Es hat eine geringe Säugetiertoxizität, aber es gibt einige Bedenken hinsichtlich seiner Bioakkumulation Potenzial. Es ist ein anerkanntes Reizmittel. Chlorothalonil ist mäßig giftig für Vögel, Honigbienen und Regenwürmer, gilt aber als giftiger für Wasserorganismen.
Beschreibung:
Ein Fungizid, das verwendet wird, um eine breite Palette von Krankheiten auf einer breiten Palette von Kulturen zu kontrollieren. Auch als Holzkonservierungsmittel verwendet.
Beispiel Schädlinge kontrolliert:
Rost; lila Fleck; Blatt-Blight; Anthraknose; Downy Mehltau; Ringfleck; Stengelfäule; Botrytis-Fäule; Pod & Stengelfäule
Anwendungsbeispiele:
Getreide; Gemüse einschließlich Spargel, Bohnen, Kohl, Blumenkohl, Brokkoli, Karotten, Zwiebeln, Sellerie, CurEllen; Mais für Samen; Früchte einschließlich Preiselbeeren, Melone; Pilze; Erdnüsse; Kartoffeln
Chemische Struktur:
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Isomere
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Keine
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Chemische Formel
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C8Cl4N2
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KANONISCHES LÄCHELN
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C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)CL)CL)C#N)CL
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ISOMERES LÄCHELN
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Keine Daten
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Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)
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CRQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C8Cl4N2/C9-5-3(1-13)6(10)8(12)7(11)4(5)2-14
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Allgemeiner Status:
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Pestizidtyp
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Fungizid
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Stoffgruppe
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Chloronitril
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Minimale Wirkstoffreinheit
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985 g/kg
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Bekannte relevante Verunreinigungen
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EU-Dossier - Hexachlorbenzol 0,04 g/kg; Decachlorobiphenyl 0,03 g/kg
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Herkunft der Substanz
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Synthetisch
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Aktionsmodus
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Nicht systemische, breitbandige, foliare Wirkung mit einigen schützenden Eigenschaften. Wirkt durch die Verhinderung von Sporenkeimung und Zoosporenbeweglichkeit. Aktivitäten an mehreren Standorten.
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CAS-RN
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1897-45-6
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EC-Nummer
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217-588-1
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CIPAC-Nummer
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288
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US-EPA-Chemikaliencode
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081901
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PubChem CID
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15910
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Molekulare Masse (g mol
-1
)
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265,91
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PIN (bevorzugter Identifikationsname)
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2,4,5,6-Tetrachlorbenzol-1,3-Dicarbonitril
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IUPAC-Name
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Tetrachlorisophthalonitril
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CAS-Name
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2,4,5,6-Tetrachloro-1,3-benzenedicarbonitril
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Weitere Statusinformationen
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-
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Relevante Umweltwasserqualitätsnormen
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Britische Umweltbehörde nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von aquatischem Leben: Süßwasser und Salzwasser Jahresdurchschnitt 0,1 ug/L, max akzeptabel Konz 1,0 ug/L
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Dimethomorph
Beschreibung:
Ein Fungizid, das gegen verschiedene Pilzerreger in Reben und anderen Kulturen wirksam ist
Beispiel Schädlinge kontrolliert:
Flaumtau; Anthraknose;
Phytophthora cactorum
, Septoria-Blattfleck; Spätbrand; Wurzelfäule; Kronenfäule
Anwendungsbeispiele:
Curregässe; Weinreben; Kopfsalat; Zwiebeln; Kartoffeln; Früchte einschließlich Brombeeren, Himbeeren, Erdbeeren, Trauben
Chemische Struktur:
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Isomere
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Isomere - eine Mischung aus zwei Isomeren (E & Z) Aber nur das Z-Isomer hat eine fungizide Aktivität
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Chemische Formel
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C21H22ClNO4
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KANONISCHES LÄCHELN
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COC1=C(C=C(C=C1)C(=CC(=O)N2CCOCC2)C3=CC=C(C=C3)CL)OC
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ISOMERES LÄCHELN
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COC1=C(C=C(C=C1)/C(=C/C(=O)N2CCOCC2)/C3=CC=C(C=C3)CL)OC
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Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)
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QNBTYORWCCMPQP-UHFFFAOYSA-N
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C21H22ClNO4/C1-25-19-8-5-16(13-20(19)26-2)18(15-3-6-17(22)7-4-15)14-21(24)23-9-11-27-12-10-23 14h,9-12H2,1-2H3/B18-14- h3 8,13
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Allgemeiner Status:
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Pestizidtyp
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Fungizid
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Stoffgruppe
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Morpholin
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Minimale Wirkstoffreinheit
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965 g/kg (E/Z-Isomere-Verhältnis 44/56)
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Bekannte relevante Verunreinigungen
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EU-Dossier - Keine deklariert
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Herkunft der Substanz
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Synthetisch
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Aktionsmodus
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Systemisch mit guter Schutzwirkung. Zellulosesynthese-Inhibitor
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CAS-RN
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110488-70-5
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EC-Nummer
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404-200-2
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CIPAC-Nummer
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483
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US-EPA-Chemikaliencode
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268800
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PubChem CID
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5889665
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Molekulare Masse (g mol
-1
)
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PIN (bevorzugter Identifikationsname)
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(2EZ)-3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
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IUPAC-Name
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(
EZ
)-4-[3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]morpholin
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CAS-Name
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4-(3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)morpholin
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