1-Tetralone Propiedades Químicas |
El punto de fusión | 2-7 °C(encendido). |
El punto de ebullición | 113-116 °C6 mm Hg(encendido). |
Densidad | 1.099 g/mL a 25 °C(encendido). |
El índice de refracción | N 20/D 1.568(encendido). |
Fp | >230 °F |
Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
Formulario | El líquido |
El color | Brown |
Solubilidad en agua | Insolubles |
Marrón | 607374 |
InChIKey | XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N. |
Referencia de base de datos de CAS | 529-34-0(base de datos de CAS de referencia) |
El NIST de referencia de la química | 1(2H)-Naphthalenone, la 3,4-dihidro-(529-34-0) |
Sistema de registro de la sustancia de la EPA | 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-one (529-34-0) |
Información de seguridad |
Los códigos de peligro | Xn |
Las declaraciones de riesgo | 22-20/22-20/21/22 |
Declaraciones de seguridad | 23-24/25-36 |
WGK Alemania | 3 |
RTECS | QK4375000 |
De la TSCA | Sí |
El código HS | 29143900 |
Los datos de sustancias peligrosas | 529-34-0(Los datos de sustancias peligrosas) |
La toxicidad | LD50 oral en conejo: 810 mg/kg de LD50 dermal Conejo > 2200 mg/kg. |
1-Tetralone y síntesis de uso |
Usa | El α-Tetralone (USP compuesto relacionado con fenilbutirato B) es un reactivo utilizado en la síntesis de amino-pyrazolopyridines con anti-NF-κB y pro-apoptótica potencial. |
Propiedades químicas | Ámbar claro a marrón líquido oleoso |
Síntesis Referencia(s) | Tetraedro Cartas, 32, pág. 4291, 1991 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92151-8 |
Los métodos de purificación | Verificar el ir primero. Purificar el α-tetralone disolviendo 20mL en et2O (200mL), lavando con H2O (100mL), el 5% de NaOH acuoso (100mL), H2O (100mL), el 3% AcOH acuoso (100mL), un 5% de NaHCO3 (100mL), H2O (100mL) y secar el etéreo capa sobre MgSO4. El filtro, se evapore y fraccionar los residuos a través de una columna Vigreux 6a (p 11) bajo presión reducida para dar un aceite incoloro (~17g) con el 90-91b s/0.50.7mm. [Snyder & Werber Org Synth Coll Vol III 798 de 1955.] también ha sido fraccionado a través de un 0.5meter comidas columna con una chaqueta de Napa con reflujo parcial con un despegue de la cabeza. Tiene max 247.5 y 290 nm . La phenylhydrazone m 83s ha. El 2,4,6-trinitrophenylhydrazone tiene m s 247.5-248(de EtOH). [Olson & Bader Org Synth Coll Vol IV 898 de 1963, Beilstein 7 H 370, 7, 7 de 1416 III IV 1015]. |