O-toluic ácido; O-toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1

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Amarillo
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99%
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Marca Comercial
Yunbang
Origen
China
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Descripción de Producto

O-ácido Toluic;s-toluic;2-metil-benzoicaci;CAS 118-90-1
  O-Toluic Acid; O-Toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1
 
O-toluic propiedades químicas ácido
El punto de fusión   102-104 °C (lit.)
El punto de ebullición   258-259 °C (lit.)
Densidad   1.062 g/mL a 25 °C (lit.)
El índice de refracción   1.512
Fp   148 °C
Temperatura de almacenamiento.   Sellado en seco, Temperatura ambiente
Solubilidad   1,2G/l
El pka 3.91(a 25ºC)
Formulario   Sólido cristalino Needle-Like
El color   Blanco a amarillo ligeramente
La gravedad específica 1.062
PH 3.1 (H2O, 20º C)(solución acuosa saturada)
Solubilidad en agua   <0,1 g/100 mL a 19 °C.
Merck   14,9535
Marrón   1072103
Estabilidad: Estables. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes.
InChIKey ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N.
El CAS de referencia de la base de datos CAS 118-90-1(base de datos de referencia)
El NIST de referencia de la química Ácido benzoico, 2-metil-(118-90-1)
Sistema de registro de la sustancia de la EPA O-toluic ácido (118-90-1)
 
Información de seguridad
Los códigos de peligro   Xi,xn
Las declaraciones de riesgo   36/37/38-22
Declaraciones de seguridad   26-36-22
WGK Alemania   3
RTECS   XU1400000
De la TSCA   Sí
El código HS   29163900
-El uso y la síntesis de ácido Toluic
Propiedades químicas Cristales blancos. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol y chlorofor m. Combustible.
Usa Bacteriostat.
Definición Methylbenzoic ChEBI: un ácido que es ácido benzoico sustituido por un grupo metilo en posición 2.
Síntesis Referencia(s) Síntesis orgánica, Coll. Vol 2, pág. 588, 1943
El Diario de la química orgánica, 25, pág. 616, 1960  DOI:   10.1021/jo01074A035
Tetraedro Cartas, 22, pág. 1013, 1981  DOI:   10.1016/S0040-4039(01)82853-7
Las reacciones de agua y aire El polvo fino prescindir en el aire en concentraciones suficientes, y en presencia de una fuente de ignición es un potencial riesgo de explosión de polvo. . Insoluble en agua.
Perfil de reactividad O-toluic ácido es un ácido carboxílico. Los ácidos carboxílicos donar iones de hidrógeno si una base se presente a aceptarlas. Reaccionan de esta manera con todas las bases, tanto orgánico (por ejemplo, las aminas) e inorgánicos. Sus reacciones con las bases, llamado "neutralizations", son acompañados por la evolución de importantes cantidades de calor. Neutralización entre un ácido y una base de agua produce además de una sal. Ácidos carboxílicos con seis o menos átomos de carbono son libremente o moderadamente soluble en agua; aquellos con más de seis carbonos son ligeramente soluble en agua. El ácido carboxílico soluble desvincular a un punto en el agua para producir iones de hidrógeno. El pH de soluciones de ácidos carboxílicos, por tanto, a menos de 7.0. Muchos insoluble ácidos carboxílicos reaccionar rápidamente con soluciones acuosas que contienen una base de productos químicos y se disuelven como la "neutralización" genera una sal soluble. Los ácidos carboxílicos en solución acuosa y líquido fundido o ácidos carboxílicos puede reaccionar con la activa de los metales para formar hidrógeno gaseoso y un metal de sal. Tales reacciones se producen en principio para el sólido ácidos carboxílicos, pero son lentos si el ácido sólido permanece seco. Incluso "insoluble" Ácidos carboxílicos pueden absorber suficiente agua desde el aire y disolver suficiente o-toluic ácido a corroer o disolver el hierro, acero y piezas de aluminio y contenedores. Los ácidos carboxílicos, al igual que otros ácidos, reaccionan con las sales de cianuro para generar el cianuro de hidrógeno gaseoso. La reacción es más lento para secar, sólidos ácidos carboxílicos. Insolubles ácidos carboxílicos reaccionan con las soluciones de cianuro para provocar la liberación de cianuro de hidrógeno gaseoso. Inflamables y/o gases tóxicos y el calor son generados por la reacción de ácidos carboxílicos con compuestos diazo ditiocarbamatos, isocianatos, mercaptanos, nitruros y sulfuros. Los ácidos carboxílicos, especialmente en solución acuosa, también reaccionan con los sulfitos, nitritos, thiosulfates (para dar a H2S y SO3), dithionites (SO2), para generar inflamables y/o gases tóxicos y el calor. Su reacción con los carbonatos y bicarbonatos genera un gas inofensivo (dióxido de carbono), pero aún así el calor. Al igual que otros compuestos orgánicos, ácidos carboxílicos pueden ser oxidados por agentes oxidantes fuertes y reducido por la fuerte reducción de los agentes. Estas reacciones genera calor. Una amplia variedad de productos es posible. Al igual que otros ácidos grasos, ácidos carboxílicos puede iniciar las reacciones de polimerización; al igual que otros ácidos, que a menudo catalizan (aumentar la tasa de reacciones químicas. o-toluic ácido es incompatible con fuertes oxidantes.
El peligro de incendio Punto de inflamación de los datos de o-ácido Toluic no están disponibles. o-ácido Toluic es probablemente el combustible. El polvo fino prescindir en el aire en concentraciones suficientes, y en presencia de una fuente de ignición es un potencial riesgo de explosión de polvo.
Los métodos de purificación Cristalizar el ácido de *el benceno (2.5mL/g) y secar al aire. El S-benzylisothiuronium sal tiene 146m s (de EtOH acuosa). Beilstein 9 IV [1697].
 
O-Toluic Acid; O-Toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1
O-Toluic Acid; O-Toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1 O-Toluic Acid; O-Toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1 O-Toluic Acid; O-Toluic; 2-Methyl-Benzoicaci; CAS 118-90-1
Información de la empresa:

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