Nombre del producto | Fábrica de suministro de Sacubitril Valsar 1038924-70-7 comprar Sacubitril Valsartan |
Apariencia | Polvo blanco |
Fórmula molecular | C48h58n6o8 |
Palabras clave | Sacubitril Valsartan ,1038924-70-7 Sacubitril Valsartan, LCZ696 |
Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro |
LCZ696 un medicamento desarrollado por Novartis Pharmaceutical de los Estados Unidos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca es una enfermedad que pone en peligro la vida. El corazón del paciente no puede bombear suficiente sangre para abastecer el cuerpo, y aparecen los síntomas de disnea, fatiga y retención de líquidos lentamente, luego gradualmente aumentado, afectan significativamente la calidad de vida.
LCZ696 es un inhibidor de la enkephalinasa del receptor de angiotensina de doble acción que tiene un mecanismo único que se cree que reduce la tensión de los corazones que fallan. LCZ696 puede mejorar la defensa natural del cuerpo contra la insuficiencia cardíaca, así como aumentar el nivel de péptidos natriuréticos y otros péptidos vasoactivos endógenos, e inhibir el sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). LCZ696 se ha combinado con el medicamento de hipertensión de Novartis (Diovan, nombre genérico: valsartan) y el medicamento experimental AHU-377. AHU377 bloquea el mecanismo de los dos péptidos responsables de la disminución de la presión arterial. Diovan mejora la vasodilatación y estimula al cuerpo a excretar sodio y agua.
El umbral de seguridad de los medicamentos cardiovasculares es extremadamente alto, y LCZ696 incluso muestra una mayor seguridad que los medicamentos convencionales. Anteriormente, Novartis desarrolló vigorosamente el fármaco cardiovascular serelaxi, mientras que debido a problemas de seguridad, tanto la FDA como la Unión Europea lo hicieron
¿Qué es el Salisartán de Sacubitril
LCZ696 es un antagonista dual del receptor de angiotensina II y un inhibidor de la neprilisina que es una combinación del antagonista del receptor de angiotensina II no peptídico valsartán (no de artículo 14178) y AHU377 (no de artículo 21473), un profármaco de LBQ657 (no de artículo 19829), Que es un inhibidor de la metalopeptidasa de zinc neprilisin., LCZ696 (2-60 mg) induce una disminución dependiente de la dosis en la presión arterial media en ratas que expresan renina humana y angiotensinógeno, un modelo de doble transgénico para la hipertensión dependiente de angiotensina II. Las formulaciones que contienen LCZ696 están bajo investigación clínica para el tratamiento de la hipertensión leve a moderada y la insuficiencia cardíaca crónica.
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