Canina parvovirus/Coronavirus/Giardia Antigen Combo Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa de antígeno canino parvovírus, antígeno canino coronavírus e antígeno canino giardia em fezes caninas. É um método auxiliar para a detecção do parvovírus canino, do coronavírus canino e da infecção de giardia canina, que é utilizado apenas para o diagnóstico in vitro de canina.
Nome do produto | Teste de CPV/CCV/Giardia AG |
Modo | 109142 |
Abr. | Teste combinado CPV/CCV/Giardia AG |
Formato | Cassete |
Usgae | Utilização profissional |
Amostra | Fezes |
Pacote | 10 testes/caixa |
capacidade de produção | 1, 5000, 000/dia |
Armazenamento | 4~30 ºC |
Tempo | 10 min |
Caixa de cartão | 66 * 36 * 36.5 cm |
Origem | China |
OEM | Disponível |
Moeda de pagamento | Moeda de pagamento |
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD é uma empresa nacional de alta tecnologia, localizada em Hangzhou. Testsea tem lotes dos investigadores e dos trabalhadores que se graduaram da universidade de Zhejiang e no exterior. O Testsea é especializado na pesquisa, desenvolvimento, produção e venda de matérias-primas para diagnóstico médico e testes de segurança alimentar. Aplicámos 28 tipos de patentes que abrangem o diagnóstico médico, testes rápidos de segurança alimentar, imunoensaio enzimático alimentar e nova preparação enzimática. O Testsea fornece soluções perfeitas de matéria-prima para instituições de pesquisa científica, empresas, institutos de pesquisa e outras instituições no mundo. A área de negócios total Testsea é de mais de 2,000 metros quadrados, incluindo 400 metros quadrados de GMP 100,000-Level purificação oficina. Nossa empresa está seguindo rigorosamente as normas ISO13485 e ISO9001 de operação de sistema de gerenciamento de qualidade com pesquisa, produção, controle de qualidade, finanças, vendas domésticas e vendas internacionais, etc. nossos produtos são bem aceitos por muitos usuários no mercado interno e no exterior. Além disso, estabelecemos uma boa relação comercial com muitas universidades nacionais e empresas de produção de diagnóstico in vitro, mesmo com o sudeste da Ásia, Europa, África, América Latina e outros países.
Testsea tem uma equipe de pesquisa e desenvolvimento liderada por médicos e mestres com trabalhadores profissionais e instalações de bem-equipamento. A capacidade de produção do antigénio recombinante atingiu 18 g/mês.
O Testsea busca
o conceito da "integridade, qualidade, responsabilidade" e adere a qualidade, a finalidade de servir à sociedade e faz constantemente o esforço para desenvolver novos materiais de diagnóstico de alta qualidade.