O cloridrato de Flavoxate, com o CAS Registry Number 3717-88-2,também é conhecido como 3-metil-4-oxo-2-fenil-4H-1-benzopyran-8-ácido carboxílico 2-(1-piperidinyl)éster etílico cloridrato. Ela pertence às categorias de produtos de 3-metil-4-oxo-2-fenil-4H-1-benzopyran-8-ácido carboxílico 2-(1-piperidinyl)éster etílico cloridrato. Este da química fórmula molecular é C
24
H
25
NO
4
.
HCl;C
24
H
26
ClNO
4
e peso molecular é 427.93.O seu número EINECS é 223-066-4. Além disso, seu nome sistemático é Flavoxate cloridrato. É um sólido cristalino que é uma droga que tem sido utilizado em diversas síndromes urinária e como antispasmodic. A sua utilidade terapêutica e o seu mecanismo de ação não são claros. Ela pode ter atividade anestésica local e direcionar o efeito relaxante sobre o músculo liso, bem como alguma actividade como um antagonista de receptores muscarínicos. É nocivo por ingestão e irritante para os olhos, vias respiratórias e pele .No caso de contacto com os olhos, lavar imediata e abundantemente com água e consultar um médico.
Propriedades físicas sobre cloridrato Flavoxate são:
(1)DAC/LogP: 5.184; (2)# da Regra de 5 humanos: 1; (3)#H colar os recebedores: 5; (4)#H bond doadores: 0; (5)#livremente vínculos: 6; (6)o ponto de fulgor: 294,9 °C; (7)entalpia de vaporização: 84.76 kJ/mol ; (8)o ponto de ebulição: 564.1 °C a 760 mmHg; (9)pressão de vapor: 9.56E-13 mmHg a 25°C.
Você ainda pode converter os seguintes dados na estrutura molecular:
(1)SORRI:Cl.O=C(OCCN1CCCCC1)c4cccc2c4O/C(=C(\C2=O)c)c3ccccc3;
(2)Std. InChI:InChI=1S/C24H25NO4.a DPH/c1-17-21(26)19-11-8-12-20(23(19)29-22(17)18-9-4-2-5-10-18)24(27)28-16-15-25-13-6-3-7-14-25;/h2,4-5,8-12H,3,6-7,13-16H2,1H3;1H;
(3)Std. InChIKey:XOEVKNFZUQEERE-UHFFFAOYSA-N.
Os dados relativos à toxicidade do cloridrato de Flavoxate são como segue:
Organismo | Tipo de teste | Route | Relataram Dose (Dose normalizada) | Efeitos | Fonte |
---|---|---|---|---|---|
Mouse | LD50 | Via intraperitoneal | 350mg/kg (350mg/kg) |
Comportamental: Analgesia
Sistema nervoso autonômico: "Bom relaxante muscular (mecanismo indefinidos) ESPASMOLÍTICA" O NERVO PERIFÉRICO e sensação: ANESTÉSICO LOCAL |
Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. Vol 131, PG. 187, 1961. |
Mouse | LD50 | Via venosa | 28mg/kg (28mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudo de suprimentos médicos. Vol 10, PG. 232, 1979. | |
Mouse | LD50 | Fase oral | 740mg/kg (740mg/kg) |
Comportamental: emoção
: Comportamental alterou o tempo de sono (incluindo a alteração do reflexo de endireitamento) |
Oficial de farmacologia e Terapêutica Experimental. Vol 130, PG. 356, 1960. |
Mouse | LD50 | Via subcutânea | 610mg/kg (610mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudo de suprimentos médicos. Vol 10, PG. 232, 1979. | |
Carnes de coelho | LD50 | Via venosa | 25mg/kg (25mg/kg) | A Yakuri Chiryo. Farmacologia e terapêutica. Vol 3, PG. 1214, 1975. | |
Carnes de coelho | LD50 | Fase oral | > 6mg/kg (6000mg/kg) | A Yakuri Chiryo. Farmacologia e terapêutica. Vol 3, PG. 1214, 1975. | |
Rat | LD50 | Via intraperitoneal | 170mg/kg (170mg/kg) |
Trato: Alterações na estrutura ou função de glândulas salivares
Os pulmões, tórax ou respiração: cianose Comportamental: sonolência (geral carregado atividade) |
A Yakuri Chiryo. Farmacologia e terapêutica. Vol 15, PG. 5271, 1987. |
Rat | LD50 | Via venosa | 25mg/kg (25mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudo de suprimentos médicos. Vol 10, PG. 232, 1979. | |
Rat | LD50 | Fase oral | 1040mg/kg (1040mg/kg) |
Os pulmões, tórax ou respiração: cianose
Trato: Alterações na estrutura ou função de glândulas salivares Comportamental: sonolência (geral carregado atividade) |
A Yakuri Chiryo. Farmacologia e terapêutica. Vol 15, PG. 5271, 1987. |
Rat | LD50 | Via subcutânea | 1010mg/kg (1010mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudo de suprimentos médicos. Vol 10, PG. 232, 1979. |