Propriedades químicas
|
Cristais brancos
|
Propriedades físicas
|
Cristais incolores monoclinic higroscópico; decompõe lentamente em ar úmido densidade;1,67 g/cm3a 17°C; derrete a 151°C decompõe); altamente solúvel em água (84g/100g a 20°C); solúvel em álcoois inferior e glicóis; pH da solução 0.1Molar 3.4.
|
Usa
|
Síntese Orgânica, desenvolvedor fotográficos, medicina, reações de redução controlada, nondiscoloring curto-rolha para borrachas sintéticas, antioxidante de ácidos gordos.
|
Usa
|
Cloreto de Hydroxylammonium é um agente redutor em fotografia; em química analítica e sintética; como antioxidante de ácidos gordos e os Sabões; produtos têxteis; em medicina; reações de redução controlada; descoloração curto rolhas para borrachas sintéticas; reagente para reativação da enzima; poderoso agente redutor; converte aldeídos e cetonas de oximas e ácido cloretos de ácidos hydroxamic; Catalyst, inchaço e agente inibidor copolymerization nos processos de polimerização; no piso lacas e como antioxidante de ácidos graxos e sabonetes.
|
Preparação
|
O cloridrato de hidroxilamina é preparado pela redução eletrolítica ofammonium cloreto.
|
Aplicações biotecnológicas
|
O cloridrato de hidroxilamina é um agente redutor forte que é útil em aplicações de reticulação bioquímicos, incluindo as histonas de SATA e químicas de clivagem de EGS e sulfo-EGS. Hidroxilamina converte os compostos de carbonilo (aldeídos e cetonas) para os seus derivados oxima na presença de uma base frágil. Portanto, crosslinkers e outros compostos que contêm uma dentro de sua estrutura de carbonilo cleavable com hidroxilamina•HCl.
EGS e sua solubilidade em água analógico, sulfo-EGS, são homobifunctional, éster succinimidyl reativas de aminas crosslinkers úteis para a estabilização covalente dos multímeros de polipeptídeo e proteína:interações proteína. Ao contrário disulfidecontaining crosslinkers, EGS e sulfo-EGS não se ligarão reduzindo SDS-PAGE condições mas pode ser clivada quando necessário com hidroxilamina.
SATA e SATP são reagentes de modificação para além dos grupos sulfhydryl para proteínas e outras moléculas contendo aminas primárias. Tais sulfhydryl adição é um passo importante em um método popular para preparação de proteínas tais como anticorpos conjugados com a enzima peroxidase de raiz forte. A primeira modificação resulta na adição de uma acetil-protected enxofre, permitindo o armazenamento de proteína modificada; para fazer o enxofre disponível como um grupo sulhydryl (-SH) para a reação de conjugação final, hidroxilamina é utilizada para extrair a protecção de grupos acetilo.
Hidroxilamina•HCl é mais estável para a oxidação do que a forma de base livre de hidroxilamina; no entanto, sempre preparar soluções de cloreto de hidroxilamónio imediatamente antes de usar e armazenar o produto dessecada. Hidroxilamina•HCl é solúvel em solventes polares como água, etanol, methano l, glicerol e propylen e etilenoglicol.
|
Descrição geral
|
Incolor ou sólido cristalino branco sujo. pH (0,1 molar de solução aquosa) 3.4. pH (0,2 molar de solução aquosa) 3.2.
|
As reações de água e ar
|
Higroscópico. Sensível a exposição prolongada ao ar. Solúvel em água. Reage lentamente com a água.
|
Perfil de reatividade
|
Um poderoso agente redutor. Reage com bases e agentes oxidantes.
|
Pisca
|
Tóxico por ingestão, forte irritante para tecido.
|
Perigo de incêndio
|
Dados de ponto de fulgor de cloridrato de hidroxilamina não estão disponíveis; no entanto, cloridrato de hidroxilamina provavelmente é combustível.
|
Entre em contato com alérgenos
|
Hidroxilamina e os seus sais são utilizados em diversos ramos da indústria, como agentes redutores em película de cor desenvolvedores ou como reagentes em laboratórios.
|
Métodos de purificação
|
Concretizar o sal a partir de soluções aquosas75% de etanol ou ferver methano l e seca sob vácuo CaSO4 ou P2O5. Também tem sido dissolvido em um mínimo de água e saturado com HCl; após três tais crystallisations, é seco sob vácuo em CaCl2 e NaOH. Sua solubilidade no 20s é 85% em H2O, 6% em EtOH e 12% no extrato MeOH. [Hurd Sintetizador Inorg I 87 1939, Semon em Org Sintetizador Coll Vol I 318 1941.]
|