Produktname | Itraconazol |
Synonyme | Itraconazol |
MW | 705,63 |
Mol-Datei | 84625-61-6.mol |
Produktkategorien | Pharmazeutisches Zwischenprodukt |
Aussehen | Pulver |
Itraconazol ist ein künstlich synthetisches Clotrimazol, das ein synthetisches Antimykotikum mit breitem Spektrum ist. Sein antimikrobielles Spektrum und sein antimikrobieller Mechanismus ähneln Clotrimazol, haben aber eine starke antibakterielle Aktivität gegen Aspergillus.
Es übt seine antimykotische Wirkung durch die Änderung der Pilzzellmembran Durchlässigkeit mit antibakterieller Aktivität gegen oberflächliche und tiefe Pilzerreger aus. Sein antibakterielles Spektrum ist breiter und stärker als Ketoconazol, da es in der Lage ist, die Ergosterol-Synthese der Pilzzellmembran zu hemmen und somit die antimykotische Wirkung zu spielen.
Dieses Produkt ist geeignet für die Behandlung von Dermatophyten (Trichophyton, Microsporum, Flocculent Epidermophyton), Hefe [Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Candida (einschließlich Candida albicans, Candida glabrata und Candida krusei)], Aspergillus, Histoplasma, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Hormodendrum, Cladosporium, Blastomyces dermatitidis und verschiedene Arten von anderen Arten von Hefen und Pilzen. Itraconazol ist nicht in der Lage, das Wachstum von Rhizopus und Mucor zu hemmen.
1) Itraconazol hat ein breiteres Wirkungsspektrum als Fluconazol (aber nicht so breit wie Voriconazol oder Posaconazol). Insbesondere ist es gegen Aspergillus aktiv, was Fluconazol nicht ist.
2) Es wird auch für systemische Infektionen, wie Aspergillose, Candidiasis und Kryptokokkose verschrieben
3) Itraconazol wurde kürzlich auch als Krebsmedikaments für Patienten mit Basalzellkarzinom untersucht.
Die im-idazol-Antimykotika für den Triazolring, durch Hemmung der Aktivierung von Cytochrom P-450, einschließlich Oxidase und Peroxidase, deaktivieren die 14, Alpha-Methyl-Sterole dehydriert und in Ergosterol umgewandelt werden, so dass das Wachstum und die Vermehrung von Pilzen gehemmt werden. Sie haben eine starke Lipophilität und dringen durch den Biofilm ein, um die Bindung der Membran an den Pilz zu hemmen.
Das antibakterielle Spektrum ist ähnlich wie Ketoconazol. Es ist wirksam bei der Behandlung von oberflächlichen Pilzerkrankungen wie vaginale und orale Candidiasis sowie Haut Mykose. Darüber hinaus wird es zu den hocheffizienten und sicheren Medikamenten für die Behandlung von tiefen Pilzinfektionen wie Kryptokokken-Enzephalitis (AIDS). Es wird zur Behandlung von vulvovaginalen Candidiasis, Pityriasis und Hautpilzerkrankungen Pityriasis durch empfindliche Pilze verursacht verwendet.
Es kann zur Synthese von Breitspektrum-A zol-Antimykotika zur Behandlung von systemischen Infektionen durch tiefen Pilz verwendet werden. Es kann auch für die Behandlung von Candidiasis und Aspergillose verwendet werden.
Es wird zur Behandlung der folgenden Pilzinfektionen bei immunopromimierten und nicht immunopromimierten Patienten verwendet: Pulmonale und extrapulmonale Blastomykose, Histoplasmose, Aspergillose und Onychomykose.
Es ist Anti-Fungal und in der Behandlung von Magenverstimmung / Verdauungsstörungen und anderen gastrointestinalen Bedingungen verwendet.