|
رقم الكتالوج
|
BS4255
|
|
اسم المنتج
|
الجسم المضاد متعدد الأضلاع (فوسفو-T450)
|
|
التطبيقات
|
WB IHC
|
|
اسم بديل
|
RAC-alpha serine/thuronine-proterotein kinase B؛ Protein kinase B؛ Protein kinase B alpha؛ PKB alpha؛ Proto-oncogene c-Akt؛ RAC-PK-alpha؛ AKT1؛ PKB؛ RAC؛ PKBα؛ RAC-beta serine/thثلاثة-protein kinase؛ Protein kinase Akt-2؛ البروتينات كيناز ب بيتا؛ بيتا ب ب؛
|
|
سويس-بروت
|
P31749 P31751 Q9Y243
|
|
المضيف
|
أرنب
|
|
إعادة النشاط
|
الإنسان والماوس وRat
|
|
application_all
|
WB: 1:500~1:1000 وحدة التحكم في الجر (IHC): 1:50~1:200
|
|
المنتج
|
إيغج الأرانب، 1 ملغ/مليلتر في PBS مع 0.02% من أزيد الصوديوم، 50% من جليسرول، pH7.2
|
|
تنقية وتنقية
|
كان الجسم المضاد متقارب من مصل مضاد لأرنب من قبل الانجذاب الكروماتوجرافيا باستخدام ممرضة مناعية خاصة بالنقمة والنقاء هو > 95 ٪ (بواسطة SDS-page).
|
|
التخزين والاستقرار
|
قم بتخزينها على المدى القصير عند 4 درجات مئوية. القُسامة والتخزين في درجة حرارة -20 درجة مئوية على المدى الطويل. تجنب دورات التجمد-ذوبان الجليد.
|
|
التحديد
|
[ب] - [أك] ([ت450]) يكشف جسم مضادّ أنكل مستويات داخليّة [أكت1] فقط عندما فسفوريلتيد في [ث450]. كما يتعرف هذا الجسم المضاد على الآغاخان 2 وAKT3 عندما يتم استخدام الفوسفورية في المخلفات المقابلة.
|
|
BiowMW
|
60 كودا
|
|
ملاحظة
|
للاستخدام في البحث فقط، وليس للاستخدام في إجراء التشخيص.
|
|
مسبب المناعة
|
الفسوبتيود التركيبي المشتق من الآغاخت1 البشري حول موقع الفسفور الإليلي في ثريونين 450.
|
تحليل البلو الغربي (WB) لجسم KT (فوسفو - T450) المضادّ متعدد الأضلاع في 1:500 التخفيف Lane1:L02 كامل الخلية اللازتين 2:L02 المعالج مع EGF (0.1 نانوغرام/مل، 5 دقائق) خلية كاملة lysate Lane3:L02 تمت معالجتها بواسطة EGF (0.1ng/ml,10min) خلية كاملة Lane4:L02 تمت معالجته w
تحليل الكيمياء المناعية (IHC) لبي ايه كيه تي (T450) بي بي في نسيج سرطان الكلى البشري الذي يتداخل مع البارافين عند 1:50.عرض السيتوبلازمي والنواة. التحكم السلبي (اليمين) استخدام PBS بدلا من الجسم المضاد الأولي ، الجسم المضاد الثانوي هو غوت المضادة الحاخام IgG-biotin تليها avidin-peroxase.
الخلفية
[أك] ، أيضا يعرف ك بروتين [كينس] [ب] ([بكب]) ، 57 [كدا] [سرين]/[ثثونين] بروتين كينز. هناك ثلاثة أشكال من الآيزو الثديي لـ Akt: AKT1 (PKB alpha)، وAKT2 (PKB beta) وAKT3 (PKB gamma)، حيث يكون كل من AKT2 وAKT3 مطابقاً بنسبة 82% تقريباً مع الآيزومform AKT1. لكل شكل من أشكال الإشعاع مجال علم الإنسان (PH)، ومجال كيناز ومجال تنظيمي بعقار الكاربوكسي. تم استنساخ AKT في الأصل من AKT8 الفيروس الارتجاعي، وهو منظم أساسي للعديد من مسارات نقل الإشارات. إن السيطرة المحكمة على انتشار الخلايا وجدوى الخلايا متعددة الجوانب؛ فقد شوهد الإفراط في التعبير أو التفعيل غير اللائق للمعرفة والعلوم والتكنولوجيا (AKT) في العديد من أنواع السرطان.