الوصف | Diclofenac هو عقار مضاد للالتهاب غير الستيرويدية (NSAID) ومانع للالتهاب COX (IC50s = 0.9-2.7 و1.5-20 ميكرومتر، للإنسان COX-1 وCOX-2، على التوالي). وهو أيضًًا مستقلب نشط من إستر الميثيل ديكلوفاك (البند 22218 ) وdiclofenac amide (البند رقم 21969). يمنع Diclofenac إطلاق حمض arachidonic (البند رقم 90010 | 90010.1 | 10006607) الذي استحثه A23187 (البند رقم 11016) في العدلات العزلية المعزولة وفي الكائنات المحركة (IC50s = 60 و 10 ميكرومتر على التوالي). الإدارة عبر الجلد لدوكلوفاك تمنع ورجيان-المستحث بوديما في الفئران. استعملت تركيبات يحتوي [ديلوفيناك] يتلقّى يكون في المعالجة الألم يصحب مع [أستيورثريتيس] ، التهاب مفصل روماتيزميّة ، و [أنكيلّوسّينغ] [سبوندليتيس]. |
خصائص كيميائية | صلب بلوري خارج الأبيض |
المنشئ | Voltaren, Fujisawa, اليابان, 1974 |
يستخدم | تؤدي أكسدة الصوديوم diclofenac إلى إنتاج المستقلب 4'-هيدروكسي diclofenac) الذي يوضح تثبيط محدد لـ Cox-2. منع كوكس بواسطة diclofenac و 4'-hydroxy diclofenac يقمع تركيب البروستاغلاندين E2، مما ينتج تأثيرات مضادة للالتهابات والمسكنات. كما يظهر Diclofenac لتثبيت كونيكتيريك المحلي لفيبريتين transytretin (TTR) ، ومنع تشكيل رواسب amyloidTTR غير قابلة للذوبان. Diclofenac Sodium هي ركيزة CYP2C9. كما يستخدم كمانع للكوكس 1 وكوكوكس 2. |
يستخدم | مركب مضاد للالتهاب غير الستيرويدية مثبط ديكيكسيجناس (COX). |
يستخدم | مركب مضاد للالتهاب غير الستيرويدية ومانع للالتهاب بالسيكلوكسيجينز (COX) |
يستخدم | مثبط كوكس-1 وكوكس-2. |
التعريف | ChEBI: ملح الصوديوم من diclofenac. |