| Ongeveer de V.S. |
|
DMS is een belangrijke farmaceutische Ontwikkeling van het Contract en Verwerkende Organisaties (CDMO).
DMS leveren de Verwerkende Diensten honderden verschillende producten in een verscheidenheid van doseringsvormen met inbegrip van stevige dosis, semi vaste lichamen, steriel (vloeistoffen, droge vorst -, poeder), bèta-lactams, hormonen, droge poeder gemeten dosisinhaleertoestellen, mondelinge vloeistoffen en korrelt, van onze faciliteiten over de wereld |
| De Naam van het product | De Tabletten van de Acetaat van Medroxyprogesterone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bevat | De Acetaat van Medroxyprogesterone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pakket | 100tablet/bottle | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Toepassing | Hormoon | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Informatie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
De acetaat van Medroxyprogesterone (MPA) mondeling of parenteraal in de geadviseerde dosissen aan vrouwen met adequaat endogeen oestrogeen wordt beheerd, zet proliferative in secretorisch endometrium dat om. De androgene en anabole gevolgen zijn genoteerd, maar de drug is blijkbaar verstoken van significante estrogenic activiteit. Terwijl parenteraal beheerde MPA gonadotropin productie remt, die beurtelings follicular rijping en ovulatie verhindert, beschikbare gegevens wijs erop dat dit niet voorkomt wanneer de gewoonlijk geadviseerde mondelinge dosering als enige dagelijkse dosissen wordt gegeven Farmacokinetica De farmacokinetica van MPA werden bepaald in 20 postmenopausal vrouwen na een single-dose beleid van MPA acht 2.5 mgtabletten of één enkel beleid van MPA twee 10 mgtabletten in het vasten de omstandigheden. In een andere studie, werden de evenwichtstoestandfarmacokinetica van MPA in het vasten de omstandigheden in 30 postmenopausal vrouwen bepaald die dagelijks beleid van één MPA volgen 10 mgtablet 7 dagen. In beide studies, werd MPA gekwantificeerd in serum gebruikend een bevestigde gas chromatografie-massa spectrometrie (gc-lidstaten) methode. De ramingen van de pharmacokinetic parameters van MPA na enige en veelvoudige dosissen MPA tabletten waren hoogst veranderlijk en worden samengevat in Lijst 1. Lijst 1. Beteken (BR) Pharmacokinetic Parameters voor Acetaat Medroxyprogesterone (MPA)
A. absorptie Geen specifiek onderzoek op de absolute biologische beschikbaarheid van MPA in mensen is geleid. MPA wordt snel geabsorbeerd van het maagdarmkanaal, en de maximumMPA concentraties worden verkregen tussen 2 tot 4 uren na mondeling beleid Het beleid van MPA met voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid van MPA. Een 10 die mgdosis MPA, onmiddellijk vóór of na een maaltijd wordt genomen, verhoogde MPA Cmax (50 tot 70%) en AUC (18 tot 33%). De halveringstijd van MPA werd niet veranderd met voedsel B. distributie MPA is ongeveer 90% proteïne verbindend, hoofdzakelijk aan albumine; geen MPA band komt met de bindende globuline van het geslachtshormoon voor C. metabolisme Na het mondelinge doseren, wordt MPA uitgebreid gemetaboliseerd in de lever via hydroxylation, met verdere vervoeging en verwijdering in de urine D. afscheiding Meeste MPA metabolites worden in de urine als glucuronidestamverwanten met slechts minder belangrijke die bedragen afgescheiden als sulfaten worden afgescheiden E. specifieke Bevolking Lever Ontoereikendheid MPA wordt bijna uitsluitend geëlimineerdl via levermetabolisme. In 14 patiënten met geavanceerde leverziekte, MPA werd de regeling beduidend veranderd (verminderde verwijdering). In patiënten met vettige lever, was de gemiddelde die percentendosis in de urine van 24 uur als intacte MPA na een 10 mg of 100 mgdosis wordt afgescheiden 7.3% en 6.4%, respectievelijk Nier Ontoereikendheid Het effect van nierstoornis op de farmacokinetica van MPA is niet bestudeerd F. de Interactie van de drug De acetaat van Medroxyprogesterone (MPA) wordt gemetaboliseerd in vitro hoofdzakelijk door hydroxylation via CYP3A4. De specifieke studies die van de drug-druginteractie de klinische gevolgen met inductors CYP3A4 of inhibitors voor MPA evalueren zijn niet uitgevoerd. De inductors en/of de inhibitors van CYP3A4 kunnen het metabolisme van MPA. beïnvloeden |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ONZE SERIVCE |
|
WIJ KUNNEN VERSTREKKEN MAKEN FORMEULATION (OEM)
De dienst kunnen wij verstrekken: 1. Gemengde container, kunnen wij verschillende punten in één container mengen 2. Kwaliteitsbeheersing, vóór verzending, vrije steekproef voor test. Na verzending, houd steekproef 3 jaar 3. Veroorzaak verzending met professionele documenten 4. Inpakkend als uw verzoek, met foto vóór verzending DMS CHEMISCHE FARMACEUTISCHE INC.LTD |