El etambutol Hydrochloride Cápsula para el tratamiento combinado de la tuberculosis

Nombre comercial etambutol cápsula clorhidrato
Nombre común etambutol cápsula clorhidrato
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de etambutol.
Indicaciones Este producto es adecuado para el tratamiento combinado de la tuberculosis y tuberculosis extrapulmonar causada por Mycobacterium tuberculosis con otros medicamentos contra la tuberculosis, y también para el tratamiento de los atípicos mycobacterium tuberculosis infección.
1. El daño del nervio óptico común, tales como neuritis óptica retrobulbar, nervio óptico de fibra de centro de daños.
(1) puede estar relacionada a la reducción del contenido de cobre, zinc y otros elementos metálicos causados por la quelación de este producto. La incidencia de retrobulbous neuritis óptica es de alrededor de 0,8%, lo que está relacionado con la dosis y tratamiento. La medicación a largo plazo es fácil que ocurra cuando la dosis diaria es superior a 25 mg/kg. La incidencia de 15mg/kg diarios de dosis es de 1%, 25 mg/kg es de 6% y 35 mg/kg se incrementa hasta un 15%.
(2) se presenta con visión borrosa, dolor ocular, ceguera al color rojo-verde o la pérdida de visión, la reducción de campo de visión. Si la reacción se detecta temprano y la droga se detiene en el tiempo, puede desaparecer en unas semanas o meses. La pérdida permanente de la función visual rara vez ocurre.
2. Raro escalofríos, dolor e inflamación articular (especialmente el dedo gordo del pie, el cóndilo y articulación de rodilla) y la fiebre de la piel y la tensión en la superficie del conjunto de enfermos (aguda gota, hiperuricemia).
3. Malestar gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, daño hepático, neuritis periférica (a menudo se manifiesta como entumecimiento, hormigueo, ardor o debilidad de las manos y pies) y las reacciones alérgicas (a menudo se manifiesta como una erupción cutánea, picazón, dolor de cabeza, fiebre, dolor articular), etc.
Contraindicaciones se debe tener precaución en personas alérgicas a este producto, que se conoce la neuritis óptica, la intoxicación con alcohol y las personas menores de 13 años.
Precauciones 1. Utilizar con precaución en pacientes con gota, neuritis óptica, diabéticos fundus lesiones, disfunción hepática y renal. Los pacientes con disminución de la función renal debe reducir la dosis.
2. Las bacterias se pueden desarrollar rápidamente la resistencia a este medicamento cuando se usa solo, por lo que debe utilizarse en combinación con otros medicamentos contra la tuberculosis.
3. Verificar durante el tratamiento:
(1) Los Ojos, campo visual, la agudeza visual, rojo y verde de la discriminación, etc., deberían revisarse una vez al mes antes y durante el transcurso de la medicación, especialmente para los pacientes con una duración de la medicación y una dosis diaria de más de 15 mg/kg.
(2) porque este producto puede aumentar la concentración de ácido úrico en la sangre y causar ataques de gota, ácido úrico sérico debería medirse periódicamente durante el curso del tratamiento.
4. Interferencias con el diagnóstico, de tomar este producto puede aumentar el valor de la determinación de concentración de ácido úrico en sangre.
5. Si se produce irritación gastrointestinal, este producto puede tomarse con alimentos. La eficacia de la concentración en sangre no puede ser alcanzado por tomar la dosis diaria de dosis diferentes, por lo que el producto debe tomarse una vez al día.
1. Ya que este producto puede atravesar la placenta y la concentración en sangre fetal es de aproximadamente 30% de la concentración en sangre materna, los experimentos en animales han demostrado que este producto puede causar deformabilidad. Aunque no hay problema ha sido confirmado en los seres humanos, las mujeres embarazadas debería encorsetar este producto.
2. Este producto puede ser secretada en la leche, y la concentración es similar al de la madre de sangre de la droga. Por lo tanto, las madres lactantes no deben usar este producto.
El consumo de drogas en niños de 1.Los datos clínicos no están disponibles en los niños menores de 13 años de edad, y no es fácil controlar cambios visuales en niños, así que este producto no debe utilizarse en niños menores de 13 años de edad.
2.La dosis para niños mayores de 13 años de edad es el mismo que para los adultos.
Medicamentos para los ancianos los pacientes ancianos debido a la disfunción renal fisiológica, por lo que debe ser ajustado según la función renal.
Interacciones medicamentosas 1. Sales de aluminio, incluyendo DDI buffers, reducir la absorción de este producto.
2. La combinación de este producto y el verapamilo puede reducir la absorción de éste.
3. Combinado con las drogas neurotóxicas puede aumentar la neurotoxicidad de este producto, tales como la neuritis óptica o neuritis periférica.
4. Combinado con ethylthioisonicotinamine puede aumentar la ictericia hepatitis, neuritis óptica y otras reacciones adversas.
Sobredosis de drogas Tratamiento de sobredosis de drogas:
1. La retirada de drogas.
2. El tratamiento sintomático:
(1) La neuritis óptica retrobulbar puede utilizarse la vitamina B6, suplemento multivitamínico y zinc, cobre preparación.
(2) Para restaurar la visión, puede elegir la dexametasona 5 mg diario, goteo por vía intravenosa o inyección después de que el balón; Tolasurin 12.5mg, diario de la inyección retrobulbar; el cloruro de cortisona 200mg diarios. También puede tomarse por vía oral 20 mg de prednisona, 2-3 veces al día. Al mismo tiempo darle vitaminas y así sucesivamente. Durante la convalecencia, el tratamiento de acupuntura, oral dibazole, niacina, diaria o inyección intramuscular de tejido placentario líquido puede ser dada.
(3) la hemodiálisis y diálisis peritoneal, si es necesario.
1. Farmacología:
(1) Este producto es un antibacteriano sintético droga antituberculosa. Tiene gran actividad para las bacterias en crecimiento y la etapa de propagación, pero tiene poco efecto sobre las bacterias en la etapa de descanso. Tiene una alta actividad antibacteriana contra todo tipo de micobacterias. No hubo resistencia de la horquilla de cruzada entre el Mycobacterium tuberculosis y otras drogas.
(2) El mecanismo de acción de este producto no ha sido totalmente aclarado, que puede estar asociada con la inhibición del metabolismo de bacterias sensibles, inhibiendo la síntesis de ARN, interfiriendo con el metabolismo de proteínas de la Mycobacterium tuberculosis, provocando la muerte de bacterias.
2. La toxicología:
(1) en dosis grandes, este producto puede causar el paladar hendido, el cerebro la exposición y la deformidad espinal en ratones.
(2) cervical leve deformidad en ratas.
(3), Cíclope, extremidades cortas y paladar hendido se observaron en conejos.
Farmacocinética la absorción del 75% ~ 80% a través del tracto gastrointestinal después de la administración oral. Ampliamente distribuida en todo el cuerpo en los tejidos y fluidos corporales (excepto el líquido cefalorraquídeo).
1. La concentración de glóbulos rojos era igual o dos veces tan alto como la concentración plasmática y duró 24 horas; la concentración de las drogas en el riñón, pulmón, saliva y orina fue superior. Pero la concentración en líquido pleural y la ascitis es inferior.
2. Este producto no puede penetrar en la normal de las meninges, pero una cantidad de seguimiento se puede encontrar en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis tuberculosa. Su volumen de distribución de 1.6L/kg. La tasa de proteínas es de aproximadamente 20% ~ 30%. La concentración en sangre puede alcanzar el pico después de 2 ~ 4 horas de la administración oral, y la vida media (t1/2) es de 3 ~ 4 horas, lo que puede ser extendida a 8 horas en pacientes con insuficiencia renal.
3. Principalmente es metabolizada por el hígado, y aproximadamente el 15% de la dosis se metabolizan en metabolitos inactivos. Excretado por filtración glomerular y secreción de los túbulos renales; aproximadamente el 80% se excreta en 24 horas de la administración, al menos el 50% se excreta en su forma original, y aproximadamente el 15% metabolitos inactivos. Aproximadamente el 20% se excreta en la materia fecal en su forma original. La concentración de las drogas en la leche es aproximadamente igual que en la sangre materna. Cantidades considerables de etambutol pueden borrarse de la carrocería por hemodiálisis y diálisis peritoneal.
Oscuro, de almacenamiento el almacenamiento hermético.
Preguntas frecuentes
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Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000 , vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas   50 personas en nuestra oficina.

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Idioma:Inglés, Chino, Japonés

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