El etambutol Hydrochloride Tablets para el tratamiento combinado de la tuberculosis causada por bacilos de Koch con otros medicamentos Anti-Tuberculosis

[Nombre de la droga] General Nombre: el etambutol hydrochloride tablets
Nombre en Inglés: Etambutol Hydrochloride Tablets
Pinyin: Yansuan Yiandingchun Pian
Los ingredientes
El ingrediente principal de este producto es: El clorhidrato de etambutol.
Propiedades de este producto es de color blanco.
[Indicación] es adecuado para el tratamiento combinado de la tuberculosis causada por bacilos de Koch con otros medicamentos contra la tuberculosis. También puede utilizarse para el tratamiento de la meningitis tuberculosa y la infección por micobacterias atípicas.
[El uso y dosificación] 1. Posología adultos normales junto con otros medicamentos contra la tuberculosis, el tratamiento inicial de la tuberculosis, según el peso de 15 mg/kg, una vez al día; o el 25 ~ 30mg/kg por vía oral cada vez, de hasta 2,5g, 3 veces por semana; o 50mg/kg, de hasta 2,5g, dos veces por semana. La tuberculosis era se retiró con 25 mg/kg de peso corporal una vez al día durante 60 días, seguida de 15mg/kg de peso corporal una vez al día. Infección por micobacterias atípicas, de 15 a 25 mg/kg diarios, una vez ingerido; 2. Los niños menores de 13 años de edad no deben usar este producto; La dosis para niños mayores de 13 años de edad es el mismo que para los adultos.
Reacciones adversas [1]. Los casos más comunes son: visión borrosa, dolor ocular, ceguera al color rojo-verde o la pérdida de visión, y la reducción de campo de visión (neuritis óptica es fácil que ocurra cuando la dosis diaria de la neuritis óptica es de más de 25 mg/kg de peso corporal). Cambios visuales puede ser unilateral o bilateral; 2. Los pacientes con baja incidencia fueron escalofríos, dolor e inflamación articular (especialmente el dedo gordo del pie, el cóndilo y articulación de rodilla), y la piel de la fiebre y sensación de tensión en la superficie de las articulaciones enfermas (aguda gota e hiperuricemia). 3. Las erupciones, fiebre, dolor articular y otras reacciones alérgicas son raras. O entumecimiento, hormigueo, ardor o debilidad de las manos y pies (neuritis periférica).
No es clara.
1. Interferencias con el diagnóstico: tomar este producto puede aumentar el valor de la determinación de concentración de ácido úrico en sangre; 2. Las siguientes condiciones deben ser utilizados con precaución: la gota, neuritis óptica, la disfunción renal; 3. Verificar los ojos, el campo visual, la agudeza visual, rojo y verde de la discriminación, etc., una vez que un día antes y durante el transcurso de la medicación, especialmente para los pacientes con una duración de tratamiento y una dosis diaria de más de 15 mg/kg; la determinación de ácido úrico en suero, porque este producto puede aumentar la concentración de ácido úrico en suero, lo que provoca ataque de gota. Por lo tanto en el curso de tratamiento deben ser medidos periódicamente; 4. Si se produce irritación gastrointestinal, el etambutol puede tomarse con alimentos. La eficacia de la concentración en sangre no puede ser alcanzado si la dosis diaria es tomado por separado, de modo que la dosis diaria de este producto, debe tomarse una vez; 5. Las bacterias pueden desarrollar rápidamente la resistencia a etambutol, cuando se usa solo, por lo que debe utilizarse en combinación con otros medicamentos contra la tuberculosis. Este producto debe utilizarse en combinación con al menos uno de los fármacos cuando se utiliza en pacientes que han recibido medicamentos antituberculosos; 6. Ya no hay ningún método práctico de sangre para determinar la concentración de droga, la dosis debe calcularse según el peso del cuerpo del paciente. En pacientes con disfunción hepática o renal, la concentración en sangre de este producto puede ser aumentado y la vida media puede ser prolongado. La dosis debe ser reducida en pacientes con disfunción renal. [El medicamento para mujeres embarazadas y lactantes] 1. El etambutol puede transgredir la placenta, y la concentración en sangre fetal es de aproximadamente 30% de la concentración en sangre materna. Alta dosis de este producto puede causar el paladar hendido, el cerebro la exposición y la deformidad espinal en ratones. En ratas, altas dosis de este producto puede causar deformidad cervical leve. Alta dosis de este producto puede causar Cyclops, extremidades cortas, labio leporino y paladar hendido en conejos. Aunque no ha sido probado en seres humanos, las mujeres embarazadas deben sopesar los beneficios y riesgos. Los efectos de esta y otras drogas en el feto son desconocidos; 2. El etambutol pueden ser distribuidos en la leche a una concentración similar al de la droga en la sangre, aunque esto no se ha demostrado ser un problema en los seres humanos. Periodo de lactancia deben sopesar los pros y contras de utilizar el etambutol. [El uso de drogas en los niños] Los datos clínicos para niños menores de 13 años de edad carecen. Este producto no está recomendado para uso en niños menores de 13 años de edad, porque es difícil controlar cambios visuales en niños pequeños. [Los medicamentos para pacientes ancianos] los ancianos suelen ir acompañados de disfunción renal fisiológicas, así que la dosis debe ajustarse según la función renal.
[El medicamento para grupos especiales para niños: Precauciones]
Los datos clínicos para niños menores de 13 años de edad carecen. Este producto no está recomendado para uso en niños menores de 13 años de edad, porque es difícil controlar cambios visuales en niños pequeños.

Precauciones durante el embarazo y lactancia:
1. El etambutol puede transgredir la placenta y la concentración en sangre fetal es de aproximadamente 30% de la concentración en sangre materna. Alta dosis de este producto puede causar el paladar hendido, el cerebro la exposición y la deformidad espinal en ratones. En ratas, altas dosis de este producto puede causar deformidad cervical leve. Alta dosis de este producto puede causar Cyclops, extremidades cortas, labio leporino y paladar hendido en conejos. Aunque no ha sido probado en seres humanos, las mujeres embarazadas deben sopesar los beneficios y riesgos. Los efectos de esta y otras drogas en el feto son desconocidos; 2. Ethamol pueden ser distribuidos en la leche a una concentración similar al de la droga en la sangre, aunque esto no se ha demostrado ser un problema en los seres humanos. Periodo de lactancia deben sopesar los pros y contras del uso de la droga.

Notas para las personas mayores:
Los ancianos suelen tener disfunción renal fisiológicas, así que la dosis debe ajustarse según la función renal.
[1] la interacción de drogas. Combinación con ethoinicotinamine puede aumentar las reacciones adversas; 2. Con el hidróxido de aluminio puede reducir la absorción de este producto; 3. La combinación con drogas neurotóxicas puede aumentar la neurotoxicidad de este producto, tales como la neuritis óptica o neuritis periférica.
Acción Farmacológica Farmacología toxicología Este producto es un antibacteriano sintético droga antituberculosa. El mecanismo de acción no ha sido totalmente aclarada. Este producto puede penetrar en el cuerpo de micobacterias interferir con la síntesis de ARN, por tanto inhibiendo la reproducción bacteriana, Este producto sólo es eficaz para el crecimiento y reproducción de las micobacterias. Hasta la fecha, no hay resistencia cruzada se ha encontrado entre este producto y otros medicamentos contra la tuberculosis. Farmacocinética la absorción del 75% ~ 80% a través del tracto gastrointestinal después de la administración oral. Ampliamente distribuida en todo el cuerpo en los tejidos y fluidos corporales (excepto el líquido cefalorraquídeo). La concentración de glóbulos rojos era igual o dos veces tan alto como la concentración plasmática y duró 24 horas. La concentración de las drogas en el riñón, pulmón, saliva y orina fue superior. Pero la concentración en líquido pleural y la ascitis es inferior. Este producto no penetran en la normal de las meninges, pero se pueden encontrar rastros en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis tuberculosa. Su volumen de distribución de 1.6L/Kg. La tasa de proteínas es de aproximadamente 20% ~ 30%. La concentración en sangre puede alcanzar el pico después de 2 ~ 4 horas de la administración oral, y la vida media (t1/2) es de 3 ~ 4 horas, lo que puede ser extendida a 8 horas en pacientes con insuficiencia renal. Principalmente metabolizados por el hígado, el 15% de la dosis se metaboliza a metabolitos inactivos. Excretado por filtración glomerular y secreción de los túbulos renales; aproximadamente el 80% se excreta en 24 horas de la administración, al menos el 50% se excreta en su forma original, y aproximadamente el 15% metabolitos inactivos. Aproximadamente el 20% se excreta en la materia fecal en su forma original. La concentración de las drogas en la leche es aproximadamente igual que en la sangre materna. Cantidades considerables de etambutol pueden borrarse de la carrocería por hemodiálisis y diálisis peritoneal.
El sombreado de almacenamiento, el almacenamiento sellado.
La especificación de 0,25g
Especificaciones de embalaje: Sólido medical botella de plástico, 100 tabletas/botella.
Período de validez [24] meses
Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000 , vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas   50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.

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5. ¿Qué servicios ofrecemos?
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Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

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