Introducción de Sanguinarine
Nombre en Inglés: Sanguinarine
Nº CAS: 2447-54-3
Fomular molecular: C20H14N4
Sanguinarine tóxicos es una sal de amonio cuaternario benzylisoquinoline del grupo de alcaloides. Se extrae de algunas plantas, incluyendo bloodroot (Sanguinaria canadensis), el Mexicano de la adormidera espinosa Argemone mexicana, la Chelidonium majus y Macleaya cordata. También se encuentra en la raíz, tallo y hojas de la adormidera, pero no en la cápsula.
Sanguinarine es una toxina que mata las células animales a través de su acción en el Na+-K+-Atpasa proteína transmembrana. La hidropesía epidemia es una enfermedad que resulta de ingerir sanguinarine.
El nombre del producto
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Macleaya Cordata extraer
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Fuente botánica
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Macleaya cordata (Willd.) R. Br.
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Parte de la planta usa
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Pod,100% Natural
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Tipo de producto
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Extracto estándar
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Los elementos de análisis
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Especificaciones
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Apariencia
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Naranja rojo en polvo fino
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Determinación por HPLC.
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Corresponde a la comparación cualitativa
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Olor y sabor
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Característica
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El tamaño de partículas
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El 98% a través de la malla de 60
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Solubilidad
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Soluble en agua
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Ensayo
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NLT Sanguinarine el 30%
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Chelerythrine
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Pérdida por desecación
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NMT 8.0%
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Contenido de cenizas
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NMT 5.0%
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Extraer los disolventes
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Agua y alcohol de grano
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Los residuos de disolvente
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NMT 0.5%
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Si se aplica a la piel, sanguinarine mata las células y pueden destruir el tejido. A su vez, la herida sangrante puede producir una gran costra, llamado eschar. Por este motivo, se denomina anescharotic sanguinarine.
Pre-clínicos preliminares in vitro e in vivo de los estudios han demostrado que sanguinarine provoca la apoptosis en células de cáncer humano, y recomendar el estudio de sanguinarine como posible tratamiento del cáncer.Un estudio realizado por la Case Western Reserve University en 2000 encontró que las dosis bajas de sanguinarine causado esta apoptosis en células de carcinoma epidermoide humano canceroso aunque pocas veces la reacción de células de piel humana normal fue observada. Sin embargo, no hay productos que contengan sanguinarine están aprobados por la FDA para el tratamiento del cáncer; la FDA advierte de que preparaciones bloodroot no aprobados son ineficaces y peligrosas.
Sanguinarine suprime el crecimiento del tumor de próstata e inhibe la expresión Survivin
El cáncer de próstata es una enfermedad frecuente y es la segunda causa de muerte relacionadas con cáncer de los hombres en los Estados Unidos. Los tratamientos actuales han demostrado ser insuficientes para curar o controlar el cáncer de próstata, y la búsqueda de agentes para la gestión de esta enfermedad es necesario y urgente. Survivin juega un papel importante tanto en la progresión del cáncer de próstata resistentes a la castración y la resistencia a la quimioterapia. La expresión alterada de survivin en células de cáncer de próstata está asociado con la progresión del cáncer, la droga/resistencia de radiación, mal pronóstico, y corta la supervivencia del paciente. En el presente estudio, los autores realizaron una celda rápida basada en la pantalla de la biblioteca de Química de Prestwick que consta de 1120 Food and Drug Administration aprobó los compuestos con conocimiento de la seguridad y la biodisponibilidad en los seres humanos para identificar potenciales inhibidores de survivin y agentes anticancerosos para cáncer de próstata. Benzophenanthridine Sanguinarine, un alcaloide derivado principalmente de la planta bloodroot, fue identificado como un inhibidor de la novela de survivin que selectivamente mata las células de cáncer de próstata a través de "normal" de las células epiteliales de la próstata. Los autores encontraron que la proteína survivin sanguinarine inhibe la expresión a través de la degradación de proteínas a través de la ubiquitina-proteasoma sistema. Sanguinarine induce la apoptosis e inhibe el crecimiento de células de cáncer de próstata humana vivotumor y en la formación. Administración de sanguinarine, a partir de 3 días después de la implantación ectópica de DU145 células de cáncer de próstata humana tanto, reduce el peso y volumen tumoral. Además, sensibilizados sanguinarine paclitaxel-mediada la inhibición del crecimiento y la apoptosis, ofreciendo una posible estrategia terapéutica para la superación de taxol resistencia. Estos resultados sugieren que sanguinarine pueden desarrollarse como un agente ya sea solos o en combinación con taxol para el tratamiento del cáncer de próstata overexpressing survivin.