Kit de prueba del antígeno rápido precisa de la saliva de prueba de la nariz cuadro único pack para el autodiagnóstico

1.Un conjugado de color rojo que contiene la almohadilla de ratóN anti-novela Nucleoprotein anticuerpo monoclonal conjugado con oro coloidal/Latex inmunocromatografíA y control de un anticuerpo conjugado con oro coloidal/Latex inmunocromatografíA,
2.La membrana de nitrocelulosa de Gaza que contiene una prueba t de líNeas (líNeas) y una líNea de control (C).La líNea T untado previamente con anticuerpos para la deteccióN de novela Nucleoprotein, y la líNea C untado previamente con una líNea de control de anticuerpo.
 

 

1.A partir de los Hisopos innasal Sepecimen,hisopos faríNgea,el esputo, la saliva,bronchoalveolar,lavado,líQuido.
2.Quitar el colector de la saliva, y luego volver a apretar la tapa del tubo de muestras.
3.Agitar el tubo de muestra para mezclar la saliva con el extracto a fondo
4.Squeeze unos 60-100ul (unos 2 -3 gotas)modelo diluyente en la Tarjeta de prueba
5.Leer el resultado de 15 minutos.El resultado es váLido dentro de 15-20 minutos.  Debe repetirse
6.Leer Los resultados.

InterpretacióN   de   resultados de ensayo
1. Negativo:
Si sóLo el control de calidad la líNea C aparece, y las líNeas de prueba T no son la BorgoñA, indica que ningúN antíGeno es detectado, y el resultado es negativo.Debido a la limitacióN de la sensibilidad de deteccióN, los resultados negativos pueden ser causados por el antíGeno concentraciones inferiores a la sensibilidad analíTica del producto.
2. Positivo:
Si el control de calidad de la líNea C y la líNea de prueba T aparecen , indica que se detecta antíGeno.Las muestras con resultados positivos deben ser confirmados con el méTodo de ensayo alternativos(s) y los hallazgos clíNicos antes de que un diagnóStico.
3. No váLido:
Si el control de calidad la líNea C no se muestra, el resultado del test no es váLida independientemente de si existe una líNea de prueba de borgoñA, y se debe probar de nuevo.
Repetir la prueba utilizando el resto de la muestra o nueva muestra, si los resultados no son claras.
Si la prueba falla repetidas para producir un resultado, dejar de usar el kit y el contacto con el fabricante.  





 

                        Jinan Babio BiotecnologíA Co., Ltd.

Fundada en 2003, Jinan Babio BiotecnologíA Co., Ltd.Es un profesional de la empresa de alta tecnologíA que se centra en la I+D, fabricacióN y venta de reactivos de diagnóStico in vitro.La compañíA   ha indicado en el  Intercambio de valores de renta variable nacional (NEEQ Y Cotizaciones) en 2014 (nombre de seguridad:Bailo la biotecnologíA, stock CóDigo:830774).La compañíA ha establecido un estricto sistema de gestióN de calidad y el pasado ISO9001:2008 e ISO13485:2003 sistema de calidad internacional certificaciones.La compañíA ha avanzado a nivel internacional el equipo de produccióN completamente automáTica y taller de purificacióN de estáNdar de calidad farmacéUtica.Bailo tiene un fuerte poder de la biotecnologíA, y actualmente tiene máS de 72 derechos de propiedad intelectual independientes, realiza una serie de proyectos de investigacióN cientíFica nacional y consta de 91 certificados de registro de dispositivos méDicos aprobados por el CFDA.Los productos de la empresa afectan principalmente a Tubo de muestreo, kits de deteccióN ráPida de deteccióN de microbios, deteccióN de POCT reactivos, reactivos, reactivos de diagnóStico bioquíMico, equipos de diagnóStico y asíSucesivamente.  Babio ha participado activamente en la I+D y fabricacióN de Reactivos de muestreo y anáLisis.Actualmente, los productos de la empresa de Transporte medios de comunicacióN, oral o nasal hisopos de muestreo, Y los productos de calidad ha sido reconocido por las instituciones méDicas y los laboratorios de distintos paíSes, En el futuro, Babio estaráComprometido a proporcionar la mejor tecnologíA y servicios, y continúAn luchando para la salud humana.

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