Nome do produto comprimidos de sulfato de atropina
Nome geral comprimidos de sulfato de atropina
Ingrediente principal: Sulfato de atropina C.
Indicações 1. Várias cólicas viscerais, como cólicas gastrointestinais e irritação da bexiga. O efeito curativo das cólicas biliares e das cólicas renais é fraco.
2. Distúrbios cardíacos lentos, como bloqueio sinusal e bloqueio atrioventricular, causados pela superestimulação do nervo vago, também podem ser utilizados para segmento ectópico ventricular secundário à disfunção do nó sinusal.
3. Envenenamento por éster orgânico de fosfato de resgate.
1. As reacções adversas provocadas por diferentes doses são geralmente as seguintes:
(1) 0,5mg, ritmo cardíaco ligeiramente lento, boca ligeiramente seca e menos suor;
(2) 1mg, boca seca, ritmo cardíaco acelerado, pupilas ligeiramente dilatadas;
(3) 2mg, palpitações, boca seca significativa, pupilas dilatadas, por vezes visão desfocada;
(4) 5mg, os sintomas acima foram agravados, e houve fala slurred, restlessness, pele seca e febre, dificuldade de urinar, e movimento intestinal reduzido;
(5) acima de 10mg, os sintomas acima são mais graves, a velocidade do pulso é fraca, a excitação central é grave, a respiração é acelerada e aprofundada, delírio, alucinações, convulsões, etc.; A intoxicação grave pode ser transformada em inibição pela excitação central, resultando em coma e paralisia respiratória.
2. A dose letal mais baixa é de cerca de 80-130mg para adultos e 10mg para crianças. Utilize com cuidado para febre, impulsos rápidos, diarreia e idosos.
Glaucoma contra-indicado e hipertrofia prostática, febre alta é proibida.
Nota 1. Se você não é tolerante a outros alcalóides belladonna, você não tolerará este produto.
2. A atropina intravenosa em gestantes pode causar taquicardia fetal.
3. Este produto pode ser secretado no leite e tem o efeito de inibir a lactação.
4. Os lactentes e crianças jovens são muito sensíveis à reacção tóxica deste produto, especialmente os que apresentam paralisia espástica e lesão cerebral. Quando a temperatura ambiente é elevada, existe o risco de um aumento súbito da temperatura corporal devido ao encerramento do suor.
5. Os idosos são propensos a efeitos colaterais anti-M como colina, como disúria, constipação, boca seca (especialmente em homens) e glaucoma não diagnosticado. Uma vez encontrada, a droga deve ser parada imediatamente. Este produto é especialmente fácil para os idosos reduzir a secreção de suor, afetar a dissipação de calor, por isso, utilize com cuidado no verão.
6. Devem ser utilizados com cuidado os seguintes elementos:
(1) danos cerebrais, especialmente em crianças.
(2) doença cardíaca, especialmente arritmia, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca coronariana, estenose mitral, etc.
(3) a esofagite de refluxo, o movimento enfraquecido do esôfago e do estômago, e o relaxamento do músculo dilatador esofágico inferior podem retardar o esvaziamento gástrico, contribuindo para a retenção gástrica e aumentando o refluxo gastroesofágico.
(4) Glaucoma está contra-indicado nos pacientes. O glaucoma latente pode ser induzido em pacientes com mais de 20 anos.
(5) colite ulcerosa, quando a dosagem é elevada, a motilidade intestinal é reduzida, o que pode levar à obstrução intestinal paralisante e agravar a doença megacolorada tóxica.
(6) a infecção do trato urinário (diminuição do tônus da bexiga) e as doenças obstrutivas do trato urinário causadas por hipertrofia prostática podem levar à completa retenção urinária.
7. Interferência com o diagnóstico: A quantidade de fenolftaleína excretada durante o teste de fenolftaleína pode ser reduzida.
A segurança deste produto para mulheres grávidas não é clara, e as vantagens e desvantagens da droga devem ser consideradas para mulheres grávidas. Este produto pode ser secretado ao leite e tem o efeito de inibir a lactação, as mulheres lactantes devem ser cuidadosas Cuidado.
Administração oral para crianças: 0.01 ~ 0,02mg/kg, três vezes ao dia.
Os pacientes idosos, especialmente os com mais de 60 anos de idade, devem utilizar este produto com cuidado.
1. Quando utilizados com agentes urodalinizantes, incluindo os agentes produtores de ácido que contenham magnésio ou cálcio, inibidores da anidrase carbónica, bicarbonato de sódio e citrato, a atropina apresenta uma excreção retardada e a duração da acção e/ou do aumento da toxicidade.
2. Quando utilizados com amantadina, fenotiazinas, outros medicamentos anticolina, pré-midona, procaína amina, antidepressivos tricíclicos, atropina pode agravar os efeitos tóxicos e colaterais.
3. Quando utilizado com inibidores da monoamina oxidase (incluindo furazolidona, procarazida, etc.), pode aumentar o efeito colateral da anti-M colina.
4. Quando combinado com metoclopramida, esta pode ser antagonizada na promoção da motilidade gastrintestinal.
1. Tomar a dose máxima de 1mg por via oral de cada vez, mais do que a dose acima indicada, provoca envenenamento. A dose letal mínima para adultos é de cerca de 80 - 130mg.
2. A sobredose caracteriza-se por movimentos bruscos e instáveis, confusão, convulsões, dispnéia, batimento cardíaco rápido anormal, etc.
TOXICOLOGIA medicamentosa 1. Inibe a atividade do músculo liso e da glândula inervada pelo nervo colinérgico pós-ganglionar do receptor e estimula ou inibe o sistema nervoso central de acordo com a dose deste produto. A LINHA DE DESINTOXICAÇÃO ANTAGONIZA OS EFEITOS DOS INIBIDORES DA COLINESTERASE NOS LOCAIS RECEPTORES DE COLINA M, COMO AUMENTO DA SECREÇÃO DE MUCO E GLÂNDULAS SALIVARES NO SISTEMA TRAQUÉIA E BRÔNQUIOS, CONTRATURA MUSCULAR LISA BRÔNQUICA E HIPERATIVIDADE DE GÂNGLIOS DA PLANTA APÓS ESTIMULAÇÃO.
2. A atropina pode excitar ou inibir o sistema nervoso central de forma dose-dependente. Tem efeitos mais fortes e mais duradouros no coração, intestino e músculo liso brônquico do que outros alcalóides belladonna.
Farmacocinética este produto é facilmente absorvido do trato gastrointestinal e de outras mucosas, mas também do olho ou, em menor medida, da pele. O pico de efeito foi alcançado 1 hora após a administração oral, e o valor de t 1/2 foi de 3.7 - 4.3 horas. A taxa de ligação das proteínas plasmáticas é de 14-22%, e o volume de distribuição é de 1,7L/kg, que pode ser rapidamente distribuído em tecidos de corpo inteiro, pode atravessar a barreira hematoencefálica e também atravessar a placenta. Metade de uma dose é metabolizada pelo fígado, e a metade restante é excretada pelo rim em sua forma original. É encontrado em quantidades do traço em várias secreções including o leite de peito.
Armazenamento afastado da luz, armazenamento hermético.
PERGUNTAS FREQUENTES
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A empresa Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia a todos os níveis, incluindo a cooperação directa com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação no domínio da oferta com a indústria retalhista. Fornecemos medicamentos e equipamento médico de alta qualidade, seguros e eficazes a governos, hospitais, clínicas e farmácias licenciadas em diferentes países, com serviços atempados e eficazes a preços razoáveis.
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