Nome do produto de sulfato de atropina tablets
Nome geral de sulfato de atropina tablets
Ingrediente principal: Atropina C sulfato.
Indícios de 1. Diversos cólica visceral, tais como as cólicas gastrointestinais e irritação da bexiga. O efeito curativo das vias biliares cólicas e cólica renal é pobre.
2. Coração lenta distúrbios como bloco sinusal e bloqueio atrioventricular total causado pelo nervo vago de estimulação também pode ser usado para ectópica ventricular segmentar secundária à disfunção sinusal.
3. Salvamento de fosfato orgânico éster metílico de envenenamento.
1. Reações adversas causadas por diferentes doses geralmente são como segue:
(1)0,5Mg, ligeiramente abrandar o ritmo cardíaco, ligeiramente boca seca e menos suor;
(2)1mg, boca seca, acelerou o ritmo cardíaco, ligeiramente pupilas dilatadas;
(3)2mg, palpitações, boca seca, pupilas dilatadas, às vezes a visão embaçada;
(4)5mg, os sintomas acima foram agravadas, e havia slurred speech, inquietação, pele seca e febre, dificuldade de micção, e reduziu o movimento do intestino;
(5) Acima de 10mg, os sintomas acima são mais graves, velocidade do pulso é fraco, excitação central é grave, respiração é acelerado e aprofundado, delírios, alucinações, convulsões, etc; Intoxicação grave pode ser transformado em neutralização por centro de emoção, resultando em coma e paralisia respiratória.
2. A menor dose letal é de cerca de 80-130mg para adultos e 10mg para crianças. Use com cuidado para a febre, pulso rápido, diarréia e idosos.
Contraindicada glaucoma e hipertrofia prostática, febre alta é interdito.
Nota 1. Se você não são tolerantes aos outros belladonna alcalóides, você não vai tolerar este produto.
2. Atropina por via venosa em mulheres grávidas podem causar taquicardia fetal.
3. Este produto pode ser secretada no leite e tem o efeito de inibir a lactação.
4. Lactentes e crianças jovens são muito sensíveis à reacção tóxica deste produto, especialmente aqueles com Paralisia espástica e lesão cerebral. Quando a temperatura ambiente é alta, há um risco de aumento repentino na temperatura corporal, devido ao encerramento de suor.
5. Os idosos são mais propensas a anti-M-colina como efeitos colaterais, tais como dyspuria, constipação, boca seca (especialmente em homens), e a não ser diagnosticada glaucoma. Uma vez encontrada a droga deve ser parado imediatamente. Este produto é particularmente fácil para os idosos para reduzir a secreção de suor, afetam a dissipação de calor, de modo a usar com cautela no verão.
6. Os seguintes itens devem ser utilizados com cautela:
(1) danos cerebrais, principalmente em crianças.
(2) doenças cardíacas, especialmente as arritmias, insuficiência cardíaca congestiva, doença arterial coronariana, estenose mitral,...
(3) A esofagite de refluxo, enfraquecido o movimento do esôfago e do estômago e relaxamento do esôfago inferior dos músculos dilatadores pode retardar o esvaziamento gástrico, contribuindo assim para retenção gástrica e aumento da doença do refluxo gastroesofágico.
(4) glaucoma é contraindiated em pacientes. Glaucoma latente pode ser induzida em pacientes acima de 20 anos.
(5) colite ulcerativa, quando a dose for alta, a motilidade intestinal é reduzida, o que pode levar ao paralítico obstrução intestinal e agravar Megacólon tóxico doença.
(6) A infecção do trato urinário (diminuição do tônus da bexiga) e do trato urinário doenças obstrutivas causadas pela hipertrofia prostática podem levar a retenção urinária.
7. Interferência com o diagnóstico: o montante de fenolftaleína excretadas durante o teste de fenolftaleína pode ser reduzido.
A segurança deste produto para mulheres grávidas não é clara, e as vantagens e desvantagens da droga deve ser considerada para as mulheres grávidas. Este produto pode ser secretada para o leite, e tem o efeito de inibir a lactação as mulheres devem ter cuidado.
A administração oral de crianças: 0,01 ~ 0,02 mg/kg, três vezes por dia.
Pacientes idosos, especialmente aqueles com mais de 60 anos de idade, deve utilizar este produto com cuidado.
1. Quando usado com os agentes uroalkalinizing, incluindo a produção de ácido agentes contendo magnésio ou cálcio, anidrase carbônica inibidores, bicarbonato de sódio, citrato e, atropina tem um atraso de excreção, e a duração de ação e/ou aumento de toxicidade.
2. Quando usado com amantadina, phenothiazines, outras drogas anticholine, premidone, procaína amina, antidepressivos tricíclicos, atropina pode agravar a toxicidade e efeitos colaterais.
3. Quando usado com a monoamina oxidase (incluindo furazolidona, procarazid...), é possível aprimorar o efeito colateral de anti-M colina.
4. Quando combinado com a metoclopramida, este último pode ser antagonizado na promoção da motilidade gastrointestinal.
1. Pegue a dose máxima de 1 mg por via oral a cada vez, mais do que a dosagem acima, irá provocar intoxicação. A dose letal mínima para adultos é de cerca de 80-130mg .
2. Overdose é caracterizada pela torpe e movimentos instáveis, confusão, convulsões, dispnéia, anormal da pulsação rápida...
Toxicologia drogas 1. Inibe a atividade da musculatura lisa e a bucha inervados pelo receptor nas fibras nervosas e estimula ou inibe o sistema nervoso central de acordo com a dose deste produto. A linha de desintoxicação antagoniza os efeitos dos inibidores da colinesterase NO M DO RECEPTOR DE colina sites, como o aumento da secreção de muco e glândulas salivares na traquéia e brônquios, lisa brônquica contratura muscular e hiperatividade dos gânglios da fábrica após estimulação.
2. A atropina pode estimular ou inibir o sistema nervoso central em uma maneira dose-dependente. Ele tem mais forte e mais efeitos duradouros sobre o coração, intestino e brônquica músculo liso do que outros alcalóides belladonna.
Farmacocinética deste produto é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal e outras mucosas, mas também do olho ou em menor medida a partir da pele. O efeito de pico foi alcançado 1 hora após a administração oral e t 1/2 foi 3.7-4.3 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de 14-22%, e o volume de distribuição é de 1,7 L/kg, que pode ser rapidamente distribuídos em toda a tecidos do corpo, pode atravessar a barreira sangue-cérebro, e também pode atravessar a placenta. Metade da dose é metabolizados pelo fígado e a metade restante é excretado pelos rins em sua forma original. Ele é encontrado em vestígios nas secreções diferentes incluindo o leite materno.
A armazenagem para longe da luz, armazenamento hermético.
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