GMP injeção de sulfato de atropina de alta Quingidade

N ° de Modelo.
Pain killer detoxification
Código HS
2939800000
Capacidade de Produção
100000000 Boxes/Month
Preço de referência
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Descrição de Produto

 Nome do produto Injecção de sulfato de atropina
Ingredientes principais sulfato de atropina
Doença de adaptação   1. Todos os tipos de cólicas viscerais, como cólicas gastrointestinais e sintomas de irritação da bexiga.  O efeito nas cólicas biliares e nas cólicas renais é fraco.  2. Sudorese noturna grave e salivação antes da anestesia geral;  3. Arritmias lentas, como bloqueio sinoatrial e bloqueio atrioventricular, causadas por sobreexcitação do nervo vago, também podem ser utilizadas para o nó ectópico ventricular secundário à baixa função do nó sinoatrial; 4. Anti-choque;  5. Envenenamento por organofosforado de resgate.   
Forma de dosagem   Forma de dosagem líquida
Carácter Este produto é um líquido incolor e claro
Especificação (1) 2 mL: 1mg  (2)  1 ml: 5mg  (3) 1 ml: 10mg  (4) 1 mL: 0,5mg
Uso e dosagem 1. Dosagem normal para injeção subcutânea, muscular ou venosa em adultos: 0.3 ~ 0.5 mg cada vez, 0.5 ~ 3 mg por dia; dose máxima: 2 mg por vez.  Injeção subcutânea para crianças: 0.01 ~ 0.02 mg/kg de cada vez, 2-3 vezes ao dia.  Injecção intravenosa: Para o tratamento da síndrome DE A-S, 0.03 - 0.05 mg/kg de cada vez, 15 minutos se necessário, repetir uma vez, até à lavagem, à melhoria da circulação, ao aumento da pressão arterial, prolongue o intervalo para a estabilidade da pressão arterial.  
2. Injeção intravenosa de anti-arritmia para adultos de 0.5 ~ 1 mg, 1 ~ 2 horas, conforme necessário, a quantidade máxima é de 2 mg  
3. Desintoxicação (1) para o agente antimónio causado pela síndrome de a-si, injecção intravenosa de 1 ~ 2 mg, 15 ~ 30 minutos após a injecção de 1 mg, se o doente não tiver ataque, conforme exigido a cada 3 ~ 4 horas de injeção subcutânea ou intramuscular de 1 mg .(2) para envenenamento organofosforado, injeção muscular ou injeção intravenosa de 1 ~ 2 mg (intoxicação por organofosforados grave pode aumentar 5 ~ 10 vezes), a cada 10 ~ 20 minutos de repetição, até que desapareçam os azuis e os púrpura, continue a usar drogas para estabilizar a condição e, em seguida, manter a quantidade, às vezes precisa de 2 ~ 3 dias.  
4. Para adultos com ciclo de melhora anti-choque, 0.02 - 0.05 mg/kg de peso corporal devem ser diluídos com 50% de glicose, sendo então injetados por via venosa ou diluídos com água de glicose e então diminuídas por via venosa.  
5. Antes da anestesia para adultos 0.5 ~ 1 hora antes da cirurgia, injeção intramuscular 0.5 mg, dosagem de injeção subcutânea para crianças:  Para os que pesam menos de 3 kg, 0.1 mg, 0.2 mg para 7-9 kg, 0.3 mg para 12-16 kg, 0.4 mg para 20-27 kg e 0.5 mg para os que pesam mais de 32 kg.   
Armazenamento Poupança hermética
Origem China
validade 24 meses
Tatoo Glaucoma e hipertrofia prostática, febre alta proibida.
Aviso [Precauções]  
1. Intolerante a outros alcalóides belladonna, intolerante a este produto.  
A atropina intravenosa em mulheres grávidas pode causar taquicardia fetal.  
3. Este produto pode secretar no leite e inibir a lactação.  
4. Os lactentes e as crianças jovens são muito sensíveis à reacção tóxica deste produto, especialmente as crianças com paralisia espasmódica e lesões cerebrais. A reação é mais forte.  
5. Os idosos são propensos a efeitos colaterais anticolinérgicos, como a disúria, a constipação e a boca seca (especialmente nos homens), que também são propensos a induzir glaucoma não diagnosticado. Uma vez encontrada, a droga deve ser parada imediatamente.  Este produto é especialmente fácil para os idosos reduzir a secreção de suor, afetando a dissipação de calor, por isso, utilize com cuidado no verão.  
6. Devem ser utilizadas com cautela as seguintes condições: (1) danos cerebrais, especialmente em crianças; (2) doença cardíaca, especialmente arritmia, insuficiência cardíaca congestiva, Doença coronariana, estenose mitral, etc.; (3) esofagite de refluxo, redução do movimento do esôfago e estômago, relaxamento do músculo extensor esofágico inferior, pode retardar o esvaziamento gástrico, promovendo retenção gástrica e aumentar o refluxo gastroesofágico; (4) é proibido para pacientes com glaucoma. O glaucoma latente pode ser induzido em pacientes com mais de 20 anos.  (5) a colite ulcerativa, a motilidade intestinal reduzida quando a dosagem é grande, pode levar à obstrução intestinal paralisante, podendo induzir doença megacolorante tóxica agravante; (6) infecção do trato urinário (tônus da bexiga reduzido) e obstrução do trato urinário causada por hipertrofia prostática podem levar à completa retenção urinária.  
7. Interferência no diagnóstico: O teste de fenolftaleína pode reduzir a emissão de fenolftaleína.  
[Medicação para mulheres grávidas e lactantes] a segurança deste produto para mulheres grávidas não é clara, e as vantagens e desvantagens deste produto devem ser consideradas para mulheres grávidas.  Este produto pode ser secretado ao leite e tem o efeito de inibir a lactação, as mulheres de lactação devem usar com cautela.  
[Droga para crianças] o cérebro da criança é sensível a este produto, especialmente quando tem febre, é fácil causar distúrbios centrais, por isso use com cuidado.  
Os medicamentos para idosos idosos, especialmente os com mais de 60 anos, são suscetíveis à secreção glandular, portanto, use este produto com cautela.  
[Interação com o medicamento]  
(1) a excreção de atropina é retardada, o tempo de acção e/ou a toxicidade são aumentados quando é utilizada com agentes uretalinizantes, incluindo agentes ácido que contenham magnésio ou cálcio, inibidores da anidrase carbónica, bicarbonato de sódio e citrato, etc.  
(2) as reações adversas da atropina podem ser intensificadas quando utilizada com amantadina, fenotiazina, outros anticolinestericos, pimedona, procainamida e antidepressivos tricíclicos.  
(3) quando combinados com inibidores da monoamina oxidase (incluindo furazolidona, procarbazida, etc.), os efeitos colaterais da ação anti-m colina podem ser fortalecidos.  
(4) quando combinada com metoclopramida, a motilidade gastrintestinal da metoclopramida poderia ser antagonizada.  
[Overdose de droga] a dose venosa máxima de 2 mg de cada vez, excedendo a dose acima, causará envenenamento.  A dose letal mínima para adultos é de cerca de 80 a 130 mg. As overdose caracterizam-se por movimentos bruscos e instáveis, confusão, convulsões, dificuldade respiratória e batimento cardíaco anormalmente rápido.  
Farmacologia toxicologia este produto é um bloqueador típico do receptor de colina de M.  Além do efeito geral anti-colina para aliviar o espasmo muscular liso gastrointestinal, inibir a secreção glandular, dilatar alunos, aumentar a pressão intra-ocular, paralisia de regulação da visão, a aceleração da frequência cardíaca, bronquiectasia, etc., a dose elevada pode agir no músculo liso vascular, dilatar os vasos sanguíneos, aliviar a contração espasmódica, melhorar a microcirculação.  Além disso, este produto pode estimular ou inibir o sistema nervoso central, com uma certa dose-dependente.  O efeito no músculo liso do coração, do intestino e do brônquio é mais forte e mais duradouro do que outros alcalóides belladonna.  
[Farmacocinética] concentração sanguínea máxima 15 ~ 20 minutos após a injecção intramuscular, 1 ~ 2 horas após a administração oral, geralmente com duração de 4 ~ 6 horas, dilatação mais prolongada do envelhecimento da pupila.  T1/2 é 3.7 - 4.3 horas.  Principalmente através do metabolismo hidrolítico das enzimas hepatocíticas, cerca de 13% ~ 50% são excretados na urina na sua forma original em 12 horas.   
[Reacções adversas]  
As reações adversas causadas por diferentes doses foram: 0.5 mg, ritmo cardíaco lento, boca leve e sudorese pequena; 1 mg, boca seca, ritmo cardíaco acelerado, pupilas ligeiramente dilatadas;  2 mg, palpitações, boca seca significativa, pupilas dilatadas, por vezes visão desfocada;  5 mg, os sintomas acima são agravados, acompanhados de fala slurred, irritabilidade, pele seca e febre, dificuldade de urinar, motilidade intestinal reduzida;  Acima de 10 mg, os sintomas acima são pulso mais grave, rápido e fraco, excitação central grave, respiração acelerada e aprofundada, delírio, alucinações, convulsões, etc. intoxicação grave pode ser inibida pela excitação central, coma e paralisia respiratória.  A dose letal mais baixa é de cerca de 80-130 mg para adultos e 10 mg para crianças.  Febre, pulso rápido, diarréia e idosos com cautela.   
GMP High Quingity Atropine Sulfate Injection
Este produto é uma injecção de água, a composição é sulfato de atropina, por favor mantenha hermético.  

Este produto é utilizado principalmente para o anti-choque, intoxicação por organofosforados de resgate, tratamento de várias cólicas viscerais, tratamento de arritmia lenta, anestesia geral antes da administração de drogas, tratamento de sudorese noturna grave, salivação e outros sintomas.  

Este produto é incolor e líquido transparente, utilizamos ampolas de vidro, garrafas de vidro podem escolher incolor e castanho, 10 peças por caixa, existem muitas especificações de conteúdo para escolher:
(1) 2 mL: 1mg (2) 1 mL: 5mg (3) 1 mL: 10mg (4) 1 mL: 0,5mg.   

Utilização e precauções consulte a tabela acima ou siga os conselhos do médico.  

Para obter mais informações, basta estar à vontade para contactar-nos.   Grato.  
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