
[فوسي] إمداد صيدلانيّة [أزلسرتان] [مدإكسوميل] [كّ] 863031-21-4 وصف المنتج
اسم المنتج: | أزيل سارتان ميدوكسيميل |
المرادفات: | 1-2-4-2-2-2-2-2-3-2-3-2-3-2-3-2-3-2-3-2-3-2-3-2-3-2-2-2-3-2-2-2-2-3-2-2-2-3-2-2-2-2-2-3-2-2-2-3-2-2-2-2-3-2-2-3-2-2-2-2-2-2-2-2-3-2-2-2-2-2-2-2-2-3-2-3-2-2-2-2-3-2-2-2-2-3-2-2-2-3-3-2-2-2-3-3-2-2-2-2-2-3-2-2-2-2-2-3-3-2-3-2-2-2-2-2-2-3-2-2-2-2-2-2-3-3-2-2 |
CAS: | 863031-21-4 |
الضبط البؤري اليدوي: | C30H24N4O8 |
MW: | 568.53 |
EINECS: | 1308068-626-2 |
فئات المنتجات: | أزيلسارتان ميدوكسيميل؛ مثبطات |

معلمات المنتج
خصائص أزيلسارتان ميدوكسيميل الكيميائية |
الكثافة | 1.45 |
pka | 6.99±0.20 (متوقعة) |
تمت الموافقة على Azilsartan meduxomil (Edarbi)، وهو مضاد لمستقبلات أنجيوتنسين II، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في فبراير 2011 لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين. كان اكتشاف مادة آزيلسارتان نتيجة لجهود كيمياء طبية لتحديد مادة آيزوستار (ARB) تحتوي على حمض كاربوكسيلي مختلف عن تلك الموجودة في المواد الأريستابايت المسوقة. يستخدم العديد من مركبات ARB المسوقة مجموعة tetracrosole كأيزوستير حمض الكربوكسيلك. تناول منحى الكيمياء الطبية الذي أدى إلى مادة آزيلسارتان استبدال هذه العناصر التي تستخدم بشكل شائع بمجموعة من 5 أكاسو 1 و2 و4 أكساديازول. يمكن تصنيع آزيلسارتان عن طريق توصيل سوزوكي لحمض البورتوني P-tolyl إلى 2-bamenzonitrile، ثم برومة مجموعة الميثيل. وقد تم تشريد البروميد ليدخل مادة 2 إيثوكسي-1H-benzo[d] إيميدازول-7-carboxylate محمية. يتم تحويل مجموعة السيانو إلى هيدروكسي لاميدين، ثم التفاعل مع الكيل-الكلوروفورمات والتحلقة داخل الجزيء لتكوين حلقة 5-أكسو-1،2،4-أكسياديازول. ثم يتم إزالة حماية الحمض وتحويله إلى برودروغ. يتميز الوالد، أو مادة آزيلسارتان، بفيترو بنسبة كبيرة مقارنة بمضادات أخرى مسوقة من نوع AT1 مثل أولمسارتان وفالسارتان والتلمارتان وirbesartn ومادة كانديسارتان. وجد أن آزيلسارتان كان قوي (IC50=2,6 نيوتن متر)، مضاد مضاد لمستقبلات AT1. من تجارب الغسيل، وجد أن مادة آزيلسارتان تنفصل ببطء عن المستقبِل، وبالتالي فهي تتميز بأنها عداءً مستعصلاً لا يمكن التغلب عليه.
التغليف والشحن

ملف تعريف الشركة



الأسئلة المتداولة