Soluzione iniettabile veterinaria xilazina 100 mg/ml per Cavallo e Cervidi

 

Nome del prodotto: xilazina cloridrato iniettabile.

[Ingrediente principale] Cylazine

[Proprietà] questo prodotto è un liquido incolore e limpido.

[Azione farmacologica]

Farmacodinamica questo prodotto è un potente farmaco α agonisti del recettore adrenalina hanno significativi effetti sedativi, analgesici, e di rilassamento muscolare. Sebbene molte azioni farmacologiche della ciclazina siano simili alla morfina, esse non provocano un'eccitazione centrale in gatti, cavalli e bovini, ma provocano invece sedazione e inibizione centrale. L'effetto di rilassamento sul muscolo scheletrico è correlato alla sua inibizione della conduzione di impulsi nervosi a livello centrale. L'iniezione intramuscolare spesso induce il vomito nei gatti e occasionalmente nei cani.
Gli effetti della ciclazina sul sistema cardiovascolare e respiratorio variano ampiamente. La maggior parte degli animali ha un aumento iniziale della pressione sanguigna dopo la somministrazione, ma successivamente a causa del riflesso di decompressione, la pressione sanguigna diminuisce per un lungo periodo di tempo, la frequenza cardiaca rallenta e bradicardia. Inoltre, il farmaco può ridurre l'eccitabilità simpatica, aumentare l'attività vagale e causare la secrezione eccessiva di saliva nei ruminanti. L'effetto sulla respirazione è una diminuzione della frequenza respiratoria. Ha anche un certo effetto stimolante sul muscolo liscio uterino, e può aumentare la tensione del muscolo uterino bovino e la pressione intrauterina. Deve essere usato con cautela in bestiame incinta.
Farmacocinetica: L'iniezione intramuscolare e sottocutanea di questo prodotto può essere rapidamente assorbita, ma l'assorbimento è incompleto e irregolare. La biodisponibilità varia notevolmente tra specie e individui differenti. La biodisponibilità dell'iniezione intramuscolare è dal 40% al 48% per i cavalli, dal 17% al 73% per gli ovini e dal 52% al 90% per i cani. L'iniezione intramuscolare ha effetto entro 10-15 minuti e l'iniezione endovenosa produce un effetto più rapido. La durata dell'efficacia dipende dal dosaggio somministrato e generalmente dura 1.5 ore. Il farmaco è ampiamente metabolizzato nel corpo e metabolizza rapidamente, con un'emivita di 23 minuti per le pecore, 50 minuti per i cavalli, 36 minuti per i bovini e 30 minuti per i cani.

[Interazioni farmacologiche] 1.  Quando combinato con soppressori nervosi centrali come idrato clorale, sodio tiopentale, o sodio pentobarbitale, può aumentare l'effetto inibitorio questo prodotto può aumentare l'effetto analgesico di chetamina, rilassare i muscoli, e antagonizzare la combinazione di risposta di eccitazione dell'asse centrale con adrenalina può indurre aritmia.

[Indicazioni] principalmente utilizzati per la stabilizzazione chimica e l'anestesia di base di animali di allevamento e selvatici, nonché per indurre il vomito nei gatti.

[Uso e dosaggio] iniezione intramuscolare: 1 a 2 mg di cavallo, 0.1 a 0.3 mg di vacca, 0.1 a 0.2 mg di pecora, 0.1 a 0.2 mg di cane, 1 a 2 mg di gatto, 0.1 a 0.3 mg di cervo per 1 kg di peso corporeo

[Reazioni avverse] dopo la somministrazione, cani e gatti spesso manifestano vomito, tremore muscolare, bradicardia, diminuzione della frequenza respiratoria e aumento della minzione nei gatti i ruminanti sono sensibili a questo prodotto, e dopo la somministrazione, mostrano una maggiore secrezione di saliva, rilassamento delle voci, gonfiore, nausea, diarrea, battito cardiaco lento e discinesia. Mucche nel trimestre di gravidanza ritardato possono avvertire la nascita prematura o il aborto spontaneo gli animali equini possono avvertire tremori muscolari, bradicardia, frequenza respiratoria diminuita, iperidrosi e pressione intracranica aumentata dopo la terapia.

[Precauzioni]
(1) le vacche devono digiunare per un certo periodo di tempo e devono essere iniettate con atropina prima di usare questo prodotto; Durante l'operazione, il paziente deve adottare una posizione prona e abbassare la testa per prevenire la polmonite da corpi estranei e ridurre la pressione sul cuore e sui polmoni quando lo stomaco si gonfia. Non deve essere usato nei bovini durante la gravidanza tardiva.
(2) cani e gatti possono causare vomito dopo la somministrazione di farmaci.
(3) usare con cautela negli animali affetti con sintomi quali depressione respiratoria, cardiopatia e insufficienza renale.
(4) disponibile quando avvelenato α 2 bloccanti del recettore e atropina.

[Periodo di ritiro della droga] 14 giorni per bovini e ovini, e 15 giorni per cervi.

[Stoccaggio] tenere ben chiuso e in un luogo fresco e asciutto.

 

Henan Chuangxin Biological Technology Co., Ltd. È una grande azienda di stock comune che integra la ricerca di droga animale e.
sviluppo, produzione e vendita, assistenza post-vendita. Nel dicembre 2012, il punteggio più alto una volta ha superato il
Accettazione di otto linee di produzione di GMP di farmaci veterinari del Ministero dell'Agricoltura. Le forme di dosaggio di produzione
Coinvolgono polvere/premiscela, sterilizzata terminalmente per piccoli volumi di iniezione (inclusa l'estrazione della medicina cinese)/terminalmente
Iniezione non endovenosa sterilizzata di grandi volumi (inclusa l'estrazione tradizionale della medicina cinese) / soluzione liquida orale
(Compresa l'estrazione della medicina tradizionale cinese), disinfettante senza cloro (liquido), additivi per mangimi (verde probiotico) e.
Originariamente creato Cina leader cinese medicina antivirale preparazioni, cinese animale estratto di medicina preparazioni
Come il veleno di Toad e Cantharidin. Conosciuta come la fabbrica di modelli standard GMP di farmaci veterinari nella provincia di Henan.