| Specifiche | ||
| Elemento di prova | Specifiche | Metodo di prova |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra | Visivo |
| Contenuto di condroitin dsolfato sodico | 90%~105% (sostanza secca) | CPC |
| Residuo all'accensione(base asciutta) | 20%-30% | USP281 |
| Purezza elettroforetica | Massimo 2.0% | USP726 |
| Identificazione |
A: Rosso infrarosso confermato
B: Reazione di sodio |
USP197K
USP191 |
| Rotazione specifica | -20 ° ~ -30 ° | USP781S |
| Metallo pesante | Massimo 20 ppm | Metodo II USP231 |
|
Conta batteriAest
&stampo
Staphylococcus aureus Escherichia coli Salmonella |
Massimo 1000 cfu/g.
Massimo 100 cfu/g. Negativo Negativo Negativo |
USP2023
USP2023 USP2023 USP2023 USP2023 |
| PH ( soluzione di H2O all'1% ) | Tra 5.5 e 7.5 | USP791 |
| Perdita all'essiccazione | Massimo 12% | USP731 |
| Dimensione delle particelle | 100% attraverso 80 mesh | In-house |
| Limite di proteine | Massimo 6% | USP34 |